|
|
Syntéza 3,6-bis(dialkylamino)substituovaných ftalonitrilů
Buršíková, Helena ; Miletín, Miroslav (vedoucí práce) ; Zimčík, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Helena Buršíková Školitel doc. PharmDr. Miroslav Miletín, Ph.D. Konzultant PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název diplomové práce Syntéza 3,6-bis(dialkylamino)substituovaných ftalonitrilů Ftalonitrily se používají jako prekurzory pro syntézu ftalocyaninů. Ftalocyaniny (Pc) jsou planární makrocyklické látky se specifickými absorpčními a fotofyzikálními vlastnostmi, jež se využívají v řadě oblastí. Pro biologickou aplikaci je klíčová schopnost Pc absorbovat světelné záření v rozmezí 630-800 nm a následná produkce ROS a singletového kyslíku, které jsou podstatou principu fungování PDT. Bylo zjištěno, že neperiferní substituce ftalocyaninového jádra vhodnými substituenty zaručuje monomerizaci molekul Pc a posun absorpčního pásu k delším vlnovým délkám. Diplomová práce je proto zaměřena na syntézu ftalonitrilů substituovaných v polohách 3,6 alkylaminovými substituenty potenciálně vhodných pro následnou cyklotetramerizaci do finálních neperiferních ftalocyaninů. Pro přípravu požadovaného prekurzoru bylo vyzkoušeno několik různých přístupů. Jednalo se o nukleofilní substituce vycházející z derivátu ftalonitrilu substituovaného v polohách 3,6 dobře odstupujícími skupinami (Tos,...
|
host ::
RSS.