|
|
Disperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcí
Rojková Kovačíková, Zuzana ; Boonjob, Warunya (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Zuzana Rojková-Kovačíková Školitel: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Disperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcí Tato diplomová práce se zabývá stanovením propofolu pomocí automatizace disperzní kapalinové mikroextrakce (DLLME) v SIA systému s fluorescenční detekcí. Za extrakční rozpouštědlo byl zvolen amylacetát, jako disperzní činidlo byl použit acetonitril. Byly optimalizovány parametry měření v SIA systému. Lineární závislost intenzity fluorescence na koncentraci propofolu s korelačním koeficientem 0,9945 byla nalezena v koncentračním rozmezí 8 - 64 µg/ml. Byl vypočten limit detekce (LOD = 0,83 µg/ml) a limit kvantifikace (LOQ = 7,25 µg/ml). Opakovatelnost byla ověřena pro koncentrace 16 a 64 µg/ml, hodnoty relativních směrodatných odchylek (RSD) byly 1,54% a 1,52%. Čas analýzy byl 152 s v případě jednoho nástřiku vzorku.
|
|
|
Automatizace extrakčního postupu pro citlivé stanovení propranololu v matrici povrchové vody
Muffová, Kateřina ; Boonjob, Warunya (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Kateřina Muffová Školitel: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Automatizace extrakčního postupu pro citlivé stanovení propranololu v matrici povrchové vody Tato práce se zabývá vývojem metody pro automatizaci extrakčního postupu citlivého stanovení propranololu v matrici povrchové vody. Analyt byl zakoncentrován na sorbentu Oasis - HLB a jako eluční činidlo byl použit čistý methanol. Detekce byla provedena pomocí UV spektrofotometrie při 220 nm. Byly nalezeny optimální podmínky pro automatizaci v systému sekvenční injekční analýzy (SIA). Byly optimalizovány: způsob využití sorbentu v průtokovém systému, objem vzorku, objem elučního rozpouštědla a průtoková rychlost detekce. Byla proměřena kalibrační závislost pro propranolol v destilované vodě s koeficientem determinace 0,9921 v rozmezí 0,5 ppm až 4 ppm a vypočítán limit detekce (LOD = 0,442 ppm) a limit kvantifikace (LOQ = 1,473 ppm). Byla stanovena přesnost pro koncentraci 1 ppm s relativní směrodatnou odchylkou 2,51 %. Byla proměřena matricová kalibrace propranololu v povrchové vodě v rozmezí 0,5 ppm až 4 ppm. Determinační koeficient byl 0,9901, limit detekce (LOD = 0,496 ppm) a limit...
|
|
|
High throughput method for determination of caffeine in coffee drinks
Mihalčíková, Lýdia ; Boonjob, Warunya (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická Fakulta v Hradci Králové Katedra analytickej chémie Kandidát: Lýdia Mihalčíková Školiteľ: Warunya Boonjob, Ph.D Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Názov práce: Rychlá metoda stanovení kofeinu v kávových nápojích Kofeín je látka s výrazným stimulačným účinkom. Stimuluje nielen činnosť srdca ale aj centrálneho nervového systému, tým zvyšuje pozornosť a znižuje únavu. Z hľadiska chemickej štruktúry ho zaraďujeme do skupiny xanthinových alkaloidov. Vzhľadom k jeho častej konzumácií najmä v podobe kávy, je nutné sledovať hladiny kofeínu v obľúbenom nápoji, aby sme boli schopní predchádzať stavom predávkovania a návyku. Z tohto dôvodu bola navrhnutá metóda na stanovenie kofeínu s využitím sekvenčnej injekčnej analýzy a detekciou pomocou UV-VIS spektrofotometra. K úprave vzoriek boli použité zrážacie činidlá a následne bol analyt izolovaný od organických kyselín pomocou monolitickej kolóny. V separačnom kroku bola zvolená rýchlosť 10 µL s-1 a mobilnou fázou bol 10% roztok metanolu. Kofeín bol stanovovaný pri vlnovej dĺžke 274 nm. Hlavné parametre stanovenia boli optimalizované. Analýza jednej vzorky trvala približne 15 minút, pričom meranie u každej bolo prevedené celkom 3-krát. Bola zmeraná kalibračná závislosť s determinačným koeficientom r2 =...
|
|
|
Disperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcí
Rojková Kovačíková, Zuzana ; Boonjob, Warunya (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Zuzana Rojková-Kovačíková Školitel: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Disperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcí Tato diplomová práce se zabývá stanovením propofolu pomocí automatizace disperzní kapalinové mikroextrakce (DLLME) v SIA systému s fluorescenční detekcí. Za extrakční rozpouštědlo byl zvolen amylacetát, jako disperzní činidlo byl použit acetonitril. Byly optimalizovány parametry měření v SIA systému. Lineární závislost intenzity fluorescence na koncentraci propofolu s korelačním koeficientem 0,9945 byla nalezena v koncentračním rozmezí 8 - 64 µg/ml. Byl vypočten limit detekce (LOD = 0,83 µg/ml) a limit kvantifikace (LOQ = 7,25 µg/ml). Opakovatelnost byla ověřena pro koncentrace 16 a 64 µg/ml, hodnoty relativních směrodatných odchylek (RSD) byly 1,54% a 1,52%. Čas analýzy byl 152 s v případě jednoho nástřiku vzorku.
|
|
|
Automation of sulfamerazine extraction using LOV technique
Kováčová, Lucia ; Boonjob, Warunya (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Prahe Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytickej chémie Kandidát: Lucia Kováčová Školiteľ: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Názov diplomovej práce: Automatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV techniky Táto práca sa zaoberá vývojom metódy pre stanovenie sulfamerazínu v sére pomocou LOV metodiky. Analyt bol zakoncentrovaný na sorbente Oasis-HLB. Ako elučné činidlo bol použitý čistý methanol. K detekcii bola použitá UV spektrofotometria pri vlnovej dĺžke 275 nm. Boli nájdené optimálne podmienky pre automatizáciu v systéme SIA. Bola optimalizovaná tvorba kolonky, objem vzorky, rýchlosť aspirácie vzorky na kolonku, rýchlosť elúcie. Bola premerená kalibračná závislosť s korelačným koeficientom 0,99950 v rozsahu koncentrácií 50 - 1000 ppb. Bol vypočítaný limit detekcie (LOD = 71,70 µg/L) a limit kvantifikácie (LOQ = 238,99 µg/L). Premerala sa opakovateľnosť pre koncentrácie 500 ppb a 1000 ppb s relatívnymi smerodajnými odchýlkami (RSD) 5,66% a 6,60%.
|
host ::
RSS.