|
|
Studium liberace terbinafinu z PLGA nanočástic.
Bieleszová, Dominika ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Účinnost a biodostupnost antimykotik je často limitována biofarmaceutickými a farmakokinetickými faktory. Tyto problémy by mohla vyřešit enkapsulace molekul do nanočástic. Biodegradabilní polymerní nanočástice tvořené větvenými kopolymery kyseliny mléčné a glykolové byly enkapsulovány terbinafinem nebo klotrimazolem. Byla měřena velikost částic, polydisperzita a ζ-potenciál a stanovena enkapsulační účinnost. Byla testována liberace terbinafinu z nanočástic při pH 3.0, pH 5.0. Množství uvolněného léčiva bylo stanoveno spektrofotometricky i metodou HPLC. Byla testována in vitro permeace terbinafinu přes kůži ve Franzových celách a antimikrobní aktivita na Candida albicans. Z výsledků vyplývá, že stabilní nanočástice s klotrimazolem lze připravit z polyesteru větveném na tripentaerythritolu. Pro nanočástice s terbinafinem je vhodný polyester větvený na kyselině polyakrylové. Disoluční testy ukázaly vliv pH prostředí i typ polyesteru na rychlost liberace terbinafinu z nanočástic. V kyselejším prostředí docházelo k rychlejšímu uvolnění terbinafinu. Tenzid v koncentraci 0,05 % v disolučním médiu zpomalil liberaci léčiva. Z polyesteru větveném na dipentaerythritolu se terbinafin uvolnil rychleji než z polyesteru větveném na kyselině polyakrylové. Permeační testy prokázaly detekovatelné množství terbinafinu v...
|
|
|
Studium liberace terbinafinu z PLGA nanočástic.
Bieleszová, Dominika ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Účinnost a biodostupnost antimykotik je často limitována biofarmaceutickými a farmakokinetickými faktory. Tyto problémy by mohla vyřešit enkapsulace molekul do nanočástic. Biodegradabilní polymerní nanočástice tvořené větvenými kopolymery kyseliny mléčné a glykolové byly enkapsulovány terbinafinem nebo klotrimazolem. Byla měřena velikost částic, polydisperzita a ζ-potenciál a stanovena enkapsulační účinnost. Byla testována liberace terbinafinu z nanočástic při pH 3.0, pH 5.0. Množství uvolněného léčiva bylo stanoveno spektrofotometricky i metodou HPLC. Byla testována in vitro permeace terbinafinu přes kůži ve Franzových celách a antimikrobní aktivita na Candida albicans. Z výsledků vyplývá, že stabilní nanočástice s klotrimazolem lze připravit z polyesteru větveném na tripentaerythritolu. Pro nanočástice s terbinafinem je vhodný polyester větvený na kyselině polyakrylové. Disoluční testy ukázaly vliv pH prostředí i typ polyesteru na rychlost liberace terbinafinu z nanočástic. V kyselejším prostředí docházelo k rychlejšímu uvolnění terbinafinu. Tenzid v koncentraci 0,05 % v disolučním médiu zpomalil liberaci léčiva. Z polyesteru větveném na dipentaerythritolu se terbinafin uvolnil rychleji než z polyesteru větveném na kyselině polyakrylové. Permeační testy prokázaly detekovatelné množství terbinafinu v...
|
|
|
Studium liberace terbinafinu z PLGA nanočástic.
Bieleszová, Dominika ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Účinnost a biodostupnost antimykotik je často limitována biofarmaceutickými a farmakokinetickými faktory. Tyto problémy by mohla vyřešit enkapsulace molekul do nanočástic. Biodegradabilní polymerní nanočástice tvořené větvenými kopolymery kyseliny mléčné a glykolové byly enkapsulovány terbinafinem nebo klotrimazolem. Byla měřena velikost částic, polydisperzita a ζ-potenciál a stanovena enkapsulační účinnost. Byla testována liberace terbinafinu z nanočástic při pH 3.0, pH 5.0. Množství uvolněného léčiva bylo stanoveno spektrofotometricky i metodou HPLC. Byla testována in vitro permeace terbinafinu přes kůži ve Franzových celách a antimikrobní aktivita na Candida albicans. Z výsledků vyplývá, že stabilní nanočástice s klotrimazolem lze připravit z polyesteru větveném na tripentaerythritolu. Pro nanočástice s terbinafinem je vhodný polyester větvený na kyselině polyakrylové. Disoluční testy ukázaly vliv pH prostředí i typ polyesteru na rychlost liberace terbinafinu z nanočástic. V kyselejším prostředí docházelo k rychlejšímu uvolnění terbinafinu. Tenzid v koncentraci 0,05 % v disolučním médiu zpomalil liberaci léčiva. Z polyesteru větveném na dipentaerythritolu se terbinafin uvolnil rychleji než z polyesteru větveném na kyselině polyakrylové. Permeační testy prokázaly detekovatelné množství terbinafinu v...
|
|
|
Studium liberace terbinafinu z PLGA nanočástic.
Bieleszová, Dominika ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Účinnost a biodostupnost antimykotik je často limitována biofarmaceutickými a farmakokinetickými faktory. Tyto problémy by mohla vyřešit enkapsulace molekul do nanočástic. Biodegradabilní polymerní nanočástice tvořené větvenými kopolymery kyseliny mléčné a glykolové byly enkapsulovány terbinafinem nebo klotrimazolem. Byla měřena velikost částic, polydisperzita a ζ-potenciál a stanovena enkapsulační účinnost. Byla testována liberace terbinafinu z nanočástic při pH 3.0, pH 5.0. Množství uvolněného léčiva bylo stanoveno spektrofotometricky i metodou HPLC. Byla testována in vitro permeace terbinafinu přes kůži ve Franzových celách a antimikrobní aktivita na Candida albicans. Z výsledků vyplývá, že stabilní nanočástice s klotrimazolem lze připravit z polyesteru větveném na tripentaerythritolu. Pro nanočástice s terbinafinem je vhodný polyester větvený na kyselině polyakrylové. Disoluční testy ukázaly vliv pH prostředí i typ polyesteru na rychlost liberace terbinafinu z nanočástic. V kyselejším prostředí docházelo k rychlejšímu uvolnění terbinafinu. Tenzid v koncentraci 0,05 % v disolučním médiu zpomalil liberaci léčiva. Z polyesteru větveném na dipentaerythritolu se terbinafin uvolnil rychleji než z polyesteru větveném na kyselině polyakrylové. Permeační testy prokázaly detekovatelné množství terbinafinu v...
|
host ::
RSS.