|
Využití HPLC ve farmaceutické analýze
Bajcurová, Lucie ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Byla vyvinuta HPLC metoda pro stanovení ketoprofenu v léčivých přípravcích PRONTOFLEX 10% kožní sprej, roztok a Ketonal 5% krém. Při vývoji se vycházelo z již vyvinuté a validované metody pro analýzu přípravku KETOPROFEN gel 2,5%, která byla vytvořena na stejném pracovišti. Optimální chromatografické podmínky byly: kolona SUPELCO Discovery C18 (125 mm x 4,6 mm, 5 µm), mobilní fáze acetonitril : voda: fosforečnanový pufr 3,5 (40:58:2, v/v/v), rychlost průtoku mobilní fáze 1,0 ml/min, dávkovaný objem 10 µl, UV detekce při vlnové délce 233 nm. Celkový čas analýzy byl pod 10 minut. Jako vnitřní standard byl užit ethylparaben.
|
|
Vývoj a validace HPLC metod pro stanovení ketoprofenu v léčivých přípravcích
Bajcurová, Lucie ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Chocholoušová Havlíková, Lucie (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Mgr. Lucie Bajcurová Konzultant: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název rigorózní práce: Vývoj a validace HPLC metod pro stanovení ketoprofenu v léčivých přípravcích Byla validována již vyvinutá metoda pro stanovení ketoprofenu v léčivém přípravku PRONTOFLEX 10% kožní sprej, roztok. Přesnost vyjádřená jako relativní směrodatná odchylka je 1,43 %. Správnost vyjádřená jako výtěžnost je 101,52 %. Korelační koeficient R je větší než 0,999. Bylo pokračováno ve vývoji metody pro stanovení ketoprofenu v léčivém přípravku Ketonal 5% krém. Vyvinutá metoda byla validována. Optimální chromatografické podmínky byly: kolona SUPELCO Discovery C18 (150 mm x 4,6 mm, 5 µm), mobilní fáze acetonitril : voda : fosforečnanový pufr 3,5 (39:59:2, v/v/v), rychlost průtoku mobilní fáze 1,5 ml/min, dávkovaný objem 5 µl, UV detekce při vlnové délce 233 nm. Celkový čas analýzy byl pod 10 minut. Jako vnitřní standard byl užit ethylparaben. Přesnost vyjádřená jako relativní směrodatná odchylka je 0,64 %. Správnost vyjádřená jako výtěžnost je 98,10 %. Korelační koeficient R je větší než 0,998.
|
|
Vývoj a validace HPLC metod pro stanovení ketoprofenu v léčivých přípravcích
Bajcurová, Lucie ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Chocholoušová Havlíková, Lucie (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Mgr. Lucie Bajcurová Konzultant: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název rigorózní práce: Vývoj a validace HPLC metod pro stanovení ketoprofenu v léčivých přípravcích Byla validována již vyvinutá metoda pro stanovení ketoprofenu v léčivém přípravku PRONTOFLEX 10% kožní sprej, roztok. Přesnost vyjádřená jako relativní směrodatná odchylka je 1,43 %. Správnost vyjádřená jako výtěžnost je 101,52 %. Korelační koeficient R je větší než 0,999. Bylo pokračováno ve vývoji metody pro stanovení ketoprofenu v léčivém přípravku Ketonal 5% krém. Vyvinutá metoda byla validována. Optimální chromatografické podmínky byly: kolona SUPELCO Discovery C18 (150 mm x 4,6 mm, 5 µm), mobilní fáze acetonitril : voda : fosforečnanový pufr 3,5 (39:59:2, v/v/v), rychlost průtoku mobilní fáze 1,5 ml/min, dávkovaný objem 5 µl, UV detekce při vlnové délce 233 nm. Celkový čas analýzy byl pod 10 minut. Jako vnitřní standard byl užit ethylparaben. Přesnost vyjádřená jako relativní směrodatná odchylka je 0,64 %. Správnost vyjádřená jako výtěžnost je 98,10 %. Korelační koeficient R je větší než 0,998.
|
|
Využití HPLC ve farmaceutické analýze
Bajcurová, Lucie ; Sklenářová, Hana (oponent) ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce)
Byla vyvinuta HPLC metoda pro stanovení ketoprofenu v léčivých přípravcích PRONTOFLEX 10% kožní sprej, roztok a Ketonal 5% krém. Při vývoji se vycházelo z již vyvinuté a validované metody pro analýzu přípravku KETOPROFEN gel 2,5%, která byla vytvořena na stejném pracovišti. Optimální chromatografické podmínky byly: kolona SUPELCO Discovery C18 (125 mm x 4,6 mm, 5 µm), mobilní fáze acetonitril : voda: fosforečnanový pufr 3,5 (40:58:2, v/v/v), rychlost průtoku mobilní fáze 1,0 ml/min, dávkovaný objem 10 µl, UV detekce při vlnové délce 233 nm. Celkový čas analýzy byl pod 10 minut. Jako vnitřní standard byl užit ethylparaben.
|