|
|
Polymerní nanočástice s rifampicinem
Hamplová, Karolína ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Autorka: Karolína Hamplová Název práce: Polymerní nanočástice s rifampicinem Školitelka: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Cílem práce bylo připravit nanočástice (NP) s rifampicinem nanoprecipitační metodou za využití polyesterů kyseliny mléčné a glykolové lineární nebo větvené struktury. NP byly charakterizovány velikostí, polydisperzitou, zeta potenciálem a skenovací elektronovou mikroskopií (SEM). Byla stanovena enkapsulační účinnosti (EE), kapacita polymeru pro léčivo (LC) a disoluční profil rifampicinu. NP byly stabilizovány lyofilizací, byla testována účinnost kryoprotektiv a charakterizovány NP po rekonstituci. Velikost nanočástic lze modifikovat celou řadou formulačních faktorů, ale zásadní vliv má koncentrace polymeru ve vnitřní fázi a molární hmotnost polymeru. Překvapivě perspektivní pro formulaci nanočástic s rifampicinem nanoprecipitační metodou byl polymer PLGA 70:30. Pro stérickou stabilizaci nanočástic byl za daných formulačních podmínek nejúčinnější 0,5% roztok poloxameru, pro elektrostatickou stabilizaci 0,01% roztok didodecyldimethylamonium bromidu. SEM prokázala sférický tvar nanočástic a softwarově stanovená velikost NP potvrdila výsledky získané metodou dynamického rozptylu světla. Doba...
|
|
|
Polymerní nanočástice s rifampicinem
Hamplová, Karolína ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Autorka: Karolína Hamplová Název práce: Polymerní nanočástice s rifampicinem Školitelka: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Cílem práce bylo připravit nanočástice (NP) s rifampicinem nanoprecipitační metodou za využití polyesterů kyseliny mléčné a glykolové lineární nebo větvené struktury. NP byly charakterizovány velikostí, polydisperzitou, zeta potenciálem a skenovací elektronovou mikroskopií (SEM). Byla stanovena enkapsulační účinnosti (EE), kapacita polymeru pro léčivo (LC) a disoluční profil rifampicinu. NP byly stabilizovány lyofilizací, byla testována účinnost kryoprotektiv a charakterizovány NP po rekonstituci. Velikost nanočástic lze modifikovat celou řadou formulačních faktorů, ale zásadní vliv má koncentrace polymeru ve vnitřní fázi a molární hmotnost polymeru. Překvapivě perspektivní pro formulaci nanočástic s rifampicinem nanoprecipitační metodou byl polymer PLGA 70:30. Pro stérickou stabilizaci nanočástic byl za daných formulačních podmínek nejúčinnější 0,5% roztok poloxameru, pro elektrostatickou stabilizaci 0,01% roztok didodecyldimethylamonium bromidu. SEM prokázala sférický tvar nanočástic a softwarově stanovená velikost NP potvrdila výsledky získané metodou dynamického rozptylu světla. Doba...
|
host ::
RSS.