Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 69 záznamů.  začátekpředchozí40 - 49dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Acyklické nukleosid fosfonáty a inhibice lidské telomerázy
Hájek, Miroslav ; Matulová, Naděžda ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín ; Tloušťová, Eva
Byla zhodnocena schopnost vybraných difosfátů acyklických nukleosid fosfonátů inhibovat lidskou telomerázu.
Design a syntéza 5,6-disubstituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidinfosforylasy
Nencka, Radim ; Votruba, Ivan ; Hřebabecký, Hubert ; Tloušťová, Eva ; Horská, Květoslava ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín
Byla připravena série nových 5,6-disubstituovaných uracilů, které vykazují signifikantní inhibiční aktivitu u lidské a E. coli thymidinfosforylasy.
Syntéza nových racemických konformačně omezených karbocyklických nukleosidů
Šála, Michal ; Hřebabecký, Hubert ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín
Byly připraveny nové racemické konformačně omezené karbocyklické nukleosidy odvozené od bicyklo[2.2.1]heptenového nebo heptanového skeletu. Připravené nukleosidy byly testovány na protivirovou a kancerostatickou aktivitu.
N6-methyl-AMP-hydrolasa aktivuje N6-substituované purinové ANPs
Schinkmanová, Markéta ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín
Identifikace a charakterizace nového enzymu, N6-methyl-AMP-aminohydrolasy, který odpovídá za přeměnu N6-cyclopropyl-PMEDAP na biologicky aktivní PMEG.
Acyklické bis-fosfonátové nukleosidy - nová analoga ANP
Vrbovská, Silvie ; Holý, Antonín
Na základě systematické SAR studie ANP látek (mnoho z nich vykazuje vysokou antivirovou a cytostatickou aktivitu) byla započata studie nových analogů ANP obsahující ve své molekule dvě fosfonátové skupiny.
Tricyklické etheno analogy purinů odvozené od 2-amino-6-chlorpurinu
Hořejší, Kateřina ; Pohl, Radek ; Holý, Antonín
Byla syntetizována série nových lineárních a angulárních tricyklických derivátů s ethenovým můstkem odvozených od 2-amino-6-chlorpurinu a byla zkoumána regioselektivita cyklizace.
Syntéza a vlastnosti chirálních acyklických nukleosid bisfosfonátů s otevřeným kruhem
Doláková, Petra ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín
Nový typ acyklických nukleosid fosfonátů (ANP) je odvozen od 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidinu. Tyto deriváty 6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu inhibují replikaci retrovirů a herpesvirů in vitro. Tyto látky jsou považovány za analogy 2,6-diaminopurinu s otevřeným imidazolovým jádrem. Byly připraveny nové deriváty pyrimidinu nesoucí v polohách 4 a 6 chirální substituenty.
Syntéza N4-substituovaných derivátů 1-[(S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosinu (HPMPC, Cidofovir, Vistide)
Chalupová, Šárka ; Holý, Antonín
1-[(S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (HPMPC, Cidofovir) je účinný vůči širokému spektru DNA virů. Jako VireadTM se používá pro léčbu cytomegalovirové retinitidy u pacientů s AIDS. Na základě účinků HPMPC byl zkoumán efekt substituce aminofunkce v poloze 4 cytosinové baze na protivirovou aktivitu.
Synthesis and cytostatic activity of 2,6-diamino-9-benzyl-9-deazapurine and related compounds
Otmar, Miroslav ; Masojídková, Milena ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín
2,6-Diamino-9-benzyl-9-deazapurine and 9-benzyl-2,6-bis(benzylamino)-9-deazapurine were synthesized by reductive cyclization of the corresponding 6-cyanomethyl-5-nitropyrimidines. Both compounds exhibit cytostatic activity in human T-lymphoblastoid CCRF-CEM cells.
Synthetic approaches to "opened-ring" acyclic nucleoside phosphonates - novel type of antivirals
Holý, Antonín
Diverse synthetic approaches to "opened-ring" acyclic nucleoside phosphonates - novel type of antivirals are described.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 69 záznamů.   začátekpředchozí40 - 49dalšíkonec  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
1 Holý, Adam
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.