|
|
Smart hybrid gels
Strachota, Beata Katarzyna ; Matějka, Libor (vedoucí práce) ; Matějíček, Pavel (oponent) ; Krakovský, Ivan (oponent)
Tato práce je věnována vývoji mechanicky ztužených termoresponzivních hydrogelů, schopných rychlého a rozsáhlého objemového fázového přechodu vyvolaného změnou teploty. Poly(N-izopropylakrylamid)ové (PNIPA) hydrogely sesíťované pomocí nano-destiček jílu (Laponite), jež jsou známé svými mimořádnými mechanickými vlastnostmi, byly syntetizovány radikálovou polymerací monomeru (NIPA) v přítomnosti exfoliovaných nano-destiček jílu. V této práci byla prokázána zásadní role použitých redoxních iniciátorů v procesu vzniku fyzikální sítě PNIPA / jíl, a také byly popsány jednotlivé dílčí procesy vystupující v průběhu polymerizace a síťování. Korelace časově závislé konverze monomeru (NIPA) a pozorovaných etap tvorby struktury umožnila navrhnout obecný mechanismus vzniku hybridních gelů PNIPA / jíl. Velká pozornost byla věnována zkoumání vztahů tvorba-struktura-vlastnosti. Znalost těchto vztahů umožňuje cílené ovlivňování vývoje struktury, a tedy i konečných materiálových vlastností gelů. Další důležitou částí této práce bylo studium mechanických vlastností hydrogelů PNIPA / jíl a parametrů které je určují. Získané poznatky o dominantních faktorech určujících strukturu těchto gelů ukázaly, že významným nástrojem pro optimalizaci a modifikaci mechanických vlastností v širokém rozsahu jsou změny poměru a...
|
|
|
Fluorometrická detekce sacharidů pomocí fenylboronových kyselin
Pechrová, Zdislava ; Matějíček, Pavel (vedoucí práce) ; Strachota, Adam (oponent)
Práce se zabývá vlivem fruktosy, glukoronové kyseliny, glukosy a manosy na fluorescenční charakteristiky sondy Click fluor pomocí stacionární a časově rozlišené fluorescenční spektroskopie. Měřila se detailně spektra pro široký rozsah koncentrací sacharidů (do 3M). Změna intenzity fluorescence po přidání sacharidů se využila pro výpočet vazné konstanty komplexu Click-fluor/sacharid. Pro glukosu a fruktosu se také změřily křivky dohasínání fluorescence. Posledním tématem byla vazba značky Click-fluor na poly(ethylen glykolový), PEG, polymerní řetězec s navázanými molekulami glukosy jako koncovými skupinami, glc- PEG-glc. Z měření vyplývá, že největší afinitu má značka Click-fluor na fruktosu, kdežto tvorba esteru s glukosou je velmi slabá. V emisním spektru byly pozorovány celkem tři pásy. Jeden odpovídá nenavázané značce, druhý nestabilní formě esteru s cukrem a třetí stabilní cyklické formě esteru s cukrem. V časově rozlišené fluorescenci značky Click-fluor sice byly patrné změny u vlnových délek odpovídajícím esteru s glukosou, ne však příliš výrazné. Z emisních spekter komplexu Click-fluor a polymer glc-PEG-glc. i z hodnot středních dob života fluorescence vyplývá, že dochází k relativně silné vazbě značky na glukosou modifikovaný polymer. Hlavním zjištěním je, že tato sonda není příliš vhodná...
|
|
|
Self-assembly of boron cluster compounds and their coassembly with polymers
Ďorďovič, Vladimír ; Matějíček, Pavel (vedoucí práce) ; Adamczyk-Wozniak, Agnieszka (oponent) ; Nunez Aguilera, Maria Rosario (oponent)
Táto práce je zaměřena na samoskládání sloučenin obsahujících klastry boru a spoluskládání metallakarboranu kobalt bis(dikarbollidu), COSANu, s hydrofilními polymery. Počátek tohoto výzkumu je spojen s objevem inhibice HIV proteázy COSANem a jeho konjugáty. Z toho důvodu jsme se rozhodli podrobně prozkoumat chování sloučenin obsahujících bórové klastry ve vodném roztoku. Amfifilní charakter několika boranů a karboranů byl prokázán studiem povrchového napětí a agregací, přesto že nemají klasickou amfifilní topologií. V chování COSANu jsme našli podobnosti s klasickými surfaktanty, jako je SDS, zatímco chování menších klastrů s větším povrchovým nábojem se více podobalo látkám hydrotropním nebo chaotropním. Dále jsme taky hledali nejvhodnější systém pro transport metallakarboranů jako léčiv. Na základě předchozích zjištění, že COSAN interaguje s poly(ethylen oxidem), PEO a poly(2-alkyl-2-oxazolinem), POX, jsme připravili nanočástice kombinací obou bloků, včetně různých typů POX. Porovnáním lineárního a hvězdicového kopolymeru jsme ukázali, že architektura polymeru má zásadní vliv na morfologii nanočástic. Navíc jsme také pozorovali různou selektivitu kationtů k PEO a POX, která vedla k rozličným strukturám v závislosti na typu přítomného kationtu. Kationtová selektivita byla také pozorována u...
|
|
|
Self-assembling hybrid nanomaterials
Rodzeń, Krzysztof ; Strachota, Adam (vedoucí práce) ; Svoboda, Jan (oponent) ; Matějíček, Pavel (oponent)
Byly syntetizovány a charakterizovány organicko-anorganické polymerní hybridy obsahující butyl stannoxanové dodekamerní cages (Sn_POSS) coby nanometrické stavební bloky. Sn_POSS byly užity jako lineární, sí ující a jako nenavázané (blendované) stavební jednotky. Za tímto ú elem byly Sn_POSS p ipraveny se dv mi akrylamido-, dv mi primárními nebo sekundárními amino-, resp. se dv mi dodate nými inertními skupinami, které byly p ipojeny pomocí iontov vázaných sulfonátových substituent . Sn_POSS byly zabudovány do PS-, PAOS-, PETA-, PEMA-, PHEMA-matric a do epoxidových sítí obsahujících r zn dlouhé et zce PPO. Sn_POSS vyztužuje studované matrice skrze interakce plnivo-plnivo (samouspo ádávání do nano-domén), které generují srovnateln vysoké vyztužení jako dob e známé siloxanové cages "POSS". Specifické interakce iontových vazeb Sn_POSS se vhodnými bo ními skupinami matrice rovn ž mohou zp sobit vyztužení a zárove potla it agregaci nanoplniva. Krom toho jsou nanometrické stavebni bloky Sn_POSS schopny ady chemických reakcí, jako je oligomerizace p i vysokých teplotách, disociace iontových substituent , acidolýzy vazeb Sn-butyl, a také radikálových reakcí t chto vazeb. Poslední zmín ná reakce je podstatou velmi silného antioxida ního efektu Sn_POSS v organických polymerních matricích. Vliv iontov vázaných...
|
|
|
Odpovědnost za vady v obchodních závazkových vztazích
Matějíček, Pavel ; Eichlerová, Kateřina (vedoucí práce) ; Čech, Petr (oponent)
Resumé Téma této diplomové práce je odpovědnost za vady v obchodních závazkových vztazích, neboli slovy účinného občanského zákoníku práva z vadného plnění. Práva z vadného plnění jsou vedle odpovědnosti za škodu a odpovědnosti za prodlení jedním z nejdůležitějších odpovědnostních institutů, jež vznikají z úplatných smluv, zejména z kupní smlouvy a ze smlouvy o dílo. S ohledem na proběhnuvší rekodifikaci soukromého práva již nejsou práva z vadného plnění předmětem úpravy dvou zákoníku, jako tomu bylo dříve (v zákoně č. 40/1964 Sb., občanský zákoník, ve znění pozdějších předpisů a v zákoně č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších předpisů), nýbrž pouze v kodexu soukromého práva - v zákoně č. 89/2012 Sb., občanský zákoník. Z tohoto důvodu je občanský zákoník a v něm úprava obsažená týkajících se práv z vadného plnění centrem této práce, přičemž tato je na některých místech komparována s přechozí úpravou, tedy obchodním zákoníkem, a s některými mezinárodními texty. Po úvodu následuje kapitola první, která zmiňuji prameny této práce. Druhá kapitola se zabývá pojmem práva z vadného plnění, komparuje tato práva s dalšími odpovědnostními instituty, a dále se zabývá pojmem obchodní závazkový vztah. Kapitola třetí se zabývá úpravou vadného plnění. Kapitola čtvrtá je zaměřena na rozdělení vad, přičemž...
|
|
| |
|
|
Asociační chování karboranů a jejich interakce s polymery v roztocích
Ďorďovič, Vladimír ; Matějíček, Pavel (vedoucí práce) ; Cígler, Petr (oponent)
Tato diplomová práce se zabývá chováním kobalt bis(dikarbollid)u a jeho derivátů obsahujících polyethylenoxidový linker ve vodném roztoku a roztoku soli a jejich interakcí s některými biokompatibilními polymery. V této práci byl použit diblokový kopolymer poly(ethylenoxid)-block-poly(2-ethyl oxazolin), PEO-PEOX, triblokový kopolymer poly(2- ethyl oxazolin)-block-poly(ethylenoxid)-block-poly(2-ethyl oxa-zolin), PEOX-PEO-PEOX a hvězdicový kopolymer 4-ramenný poly(ethylenoxid)-block-poly(2-methyl oxazolin), 4- ramenný PEO-PMOX. Rozpustnost a změna hydrodynamického poloměru metallakarboranových částic byla studována v závislosti na kationtu příslušné soli. Rozpustnost i velikost částic se mění v závislosti na protiontu metallakarboranu a taky na délce a typu PEG linkeru sloučeniny karboranu. Kobalt bis(dikarbollid) i jeho deriváty tvoří v roztoku s polymery částice tvořené komplexem polymer/caborane. Přídavek polymeru zvyšuje rozpustnost karboranů a ve většině případu snižuje velikost částic v roztoku. Tyto systémy byli studovány pomocí rozptylových technik, UV-VIS spektroskopie, ITC, NMR a SAXS.
|
|
|
Interakce metallakarboranů s biokompatibilními polymery ve vodných roztocích
Ďorďovič, Vladimír ; Matějíček, Pavel (vedoucí práce) ; Cígler, Petr (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá studiem vodných roztoků polymerů poly(styren)- block-poly(ethylen oxid), PS-PEO a poly(ethylen oxid)-block-poly(2-ethyl oxazolin), PEO-PEOX, o různých koncentracích a jejich interakcí s metallakarboranem, sodnou solí 3-kobalt bis(1,2-dikarbollidu), NaCoD. Vznikající částice byly charakterizovány pomocí statického a dynamického rozptylu světla, mikroskopie atomárních sil a metody cryo- TEM. Zatímco PEO-PEOX je ve vodě molekulárně rozpustný, PS-PEO vytváří ve vodném roztoku micely s PS jádrem a PEO obalem. Při dialýze bylo zjištěno, že aniont CoD¯ interaguje se segmenty PEO i PEOX v závislosti na koncentrace soli. Přídavek malého množství metallakarboranu vede k destabilizaci micel PS-PEO. Vodný roztok CoD¯ s PEO-PEOX v 0,1M NaCl je stabilní a obsahuje monodisperzní vezikuly o poloměru 69 nm.
|
|
|
Komicelizace polystyren-b-polyakrylové kyseliny s nízkomolekulárními surfaktanty
Paloncýová, Markéta ; Matějíček, Pavel (oponent) ; Štěpánek, Miroslav (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce se zabývá studiem vlivu nízkomolekulárních iontových surfaktantů dodecylsulfátu sodného (SDS) a hexadecyltrimethylammonium bromidu (HTAB) na asociační chování blokového kopolymeru polystyren-b-polyakrylové kyseliny (PS-b-PAA) v alkalických vodných roztocích. Připravené polymerní nanočástice byly charakterizovány pomocí statického a dynamického rozptylu světla, transmisní elektronové mikroskopie a 1 H NMR spektroskopie. Bylo zjištěno, že oba surfaktanty interagují pouze s polyakrylátovými bloky a jejich přítomnost v systému vede ke zhoršení rozpustnosti kopolymeru, která se projevuje tvorbou velkých micelárních agregátů a srážením komplexu polymer-surfaktant.
|
|
| |
host ::
RSS.