Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 34 záznamů.  začátekpředchozí25 - 34  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Syntéza a studium vlastností thiamakrocyklů
Nejedlý, Jindřich ; Kroutil, Jiří (oponent) ; Starý, Ivo (vedoucí práce)
Cílem bakalářské práce je studium jednoduchého způsobu přípravy makrocyklických ligandů pro komplexaci fullerenů. Nutnou vlastností takových ligandů je jejich konstrukce z elektronově bohatých stavebních článků, u nichž je předpoklad π-π interakce s elektronově deficitními sférickými systémy fullerenů. Známým elektronově bohatým systémem je tetrathiafulvalen (TTF). Jako základní stavební prvek byl proto vybrán 2,3-bis(butylsulfanyl)- 6,7-bis(2-kyanoethylsulfanyl)-tetrathiafulvalen. Z tohoto derivátu lze působením báze odstranit kyanoethylové chránící skupiny a takto generované thiolátové funkce využít v alkylačních reakcích s bis(brommethyl)aromáty. Reakcí těchto dvou bifunkčních komponent byla alkylačními reakcemi generována (vedle převažujících oligomerních produktů) směs makrocyklů různé velikosti, podle počtu zahrnutých stavebních jednotek označených jako [2+2], [3+3] a [4+4] makrocykly. Byly provedeny reakce TTF derivátu s 4,4'-bis(brommethyl)bifenylem a s 4,4'-bis(brommethyl)difenyletherem. V obou případech byly sloupcovou chromatografií získány frakce cyklických produktů, které byly analyzovány gelovou permeační chromatografií, NMR spektroskopií. Provedená studie ukázala, že protiváhou k jednoduchosti syntetického protokolu jsou malé výtěžky cyklických produktů a náročné chromatografické dělení...
Syntéza selektivně disubstituovaných derivátů alfa-cyklodextrinu pro využití v chemosenzorických aplikacích
Diviš, Martin ; Kroutil, Jiří (oponent) ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce)
Tato diplomová práce se zabývá problematikou vhodné selektivní derivatizace - cyklodextrinu pro jeho následné použití jako stacionárního chemosenzoru s fluorescenční skupinou. Byla vyvinuta a vypracována metodika pro přípravu selektivně disubstituovaného -CD. Dále byla vyvinuta metodika pro přípravu knihovny linkerů s fluoroforem a jejich navázání na CD. Také byly připraveny linkery pro připojení CD na pevnou fázi. Byla vyvinuta metodika pro připojení jednotlivých linkerů na CD za pomoci "click" reakcí, jmenovitě 1,3-dipolární cykloadice a reduktivní aminace. Nebyla připravena cílová série látek.
On Azahelicenes: Synthesis, Resolution, Properties and Applications
Míšek, Jiří ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Kroutil, Jiří (oponent) ; Macháček, Vladimír (oponent) ; Závada, Jiří (oponent)
t 8 Shrnutí o By|a Vyvinuta nová, modulární strategie pro přípravu azahe|icenů 83, 84 a 85. . Hexacyklické deriváty 84 a 85 byly poprvé rozštěpeny na jednot|ivé enantiomery a jejich abso|utní konÍigurace by|a přiřazena. . By|y určenyracemizačníbariéry aza[6]he|icenů 84 a 85 a by| popsán vztah mezi strukturou aza[6]helicenů 84 a 85 a ve|ikostí racemizačníbariéry. . By|a prokázána schopnost aza[6]he|icenů 84 a 85 tvořit komp|exy s přechodnými kovy' o By|y popsána V|astnost azahe|icenů tvořit homochirá|ní agregáty jak v p|ynné' tak v pevné Íázi. . By|y určeny bazicity azahe|icenů v p|ynné Íázi a v roztoku. . Bylo popsáno první vyuŽití azahe|icenů v enantiose|ektivní kata|ýze. 19
Reaktivita deoxyepiminů 1,6-anhydrohexos
Karban, Jindřich ; Kroutil, J.
Reaktivita deoxyepiminů 1,6-anhydrohexos je předmětem příspěvku.
Syntéza N-Tosyl a N-Acetylepiminoderivátů 1,6-Anhydro- ß -D-Hexopyranos a jejich reaktivita
Karban, Jindřich ; Kroutil, J.
Článek se zabývá problematikou Syntézy N-Tosyl a N-Acetylepiminoderivátů 1,6-Anhydro- ß -D-Hexopyranos a jejich reaktivity.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 34 záznamů.   začátekpředchozí25 - 34  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
4 Kroutil, Jan
1 Kroutil, Jaroslav
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.