|
|
Kultury léčivých rostlin in vitro II
Špinlerová, Magdalena ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Kašparová, Marie (oponent)
Magdalena Špinlerová Kultury léčivých rostlin in vitro (II) Abstrakt V diplomové práci jsem se zabývala kultivací rostlinných kultur in vitro. Sledovala jsem vliv oxidačního stresu, navozeného působením peroxidu vodíku (v koncentracích 10 mmol/l, 1 mmol/l a 0,1 mmol/l), na produkci flavonoidů v kalusové a suspenzní kultuře Ononis arvensis L. Obsah flavonoidů jsem stanovovala pomocí fotometrické metody. Byla prokázána elicitační aktivita všech použitých koncentrací peroxidu vodíku na produkci flavonoidů kalusovou a suspenzní kulturou Ononis arvensis L.
|
|
| |
|
| |
|
|
Genista tinctoria L. in vitro - ovlivnění produkce sekundárních látek
Fiedlerová, Gabriela ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Martin, Jan (oponent)
Genista tinctoria L. in vitro - ovlivnění produkce sekundárních látek Mgr. Gabriela Fiedlerová Souhrn Cílem této práce bylo studium vlivu abiotického elicitoru − ultrazvuku působícího v různých časových intervalech na produkci sekundárních metabolitů − isoflavonoidů v suspenzní kultuře Genista tinctoria L. Kultura byla kultivována v živném Schenk−Hildebrandtovu médiu s přídavkem růstových regulátorů (kys. 2,4−dichlorfenoxyoctová v koncentraci 0,5 mg/l a kinetin v koncentraci 0,1 mg/l) při teplotě 25 řC a světelné periodě 16 hodin světlo/8 hodin tma. Jako elicitor byl použit ultrazvuk (o hustotě výkonu 0,1 W/cm3 a stálé frekvenci 35 kHz) po dobu 1, 2, 3, 4 a 5 minut. Vzorky byly odebírány ihned a dále pak po 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodinách po expozici ultrazvukem. Obsah isoflavonoidů (genistinu, daidzeinu, genisteinu, formononetinu a biochaninu A) byl stanoven pomocí HPLC. Z výsledků je zřejmé, že ultrazvuk jako elicitor zvyšoval produkci genistinu a daidzeinu u suspenzní kultury Genista tinctoria L.. Nejvyšší obsah genistinu (0,08 %) byl zaznamenán při elicitaci ultrazvukem po dobu 3 minut a odběru po 72 hodinách po expozici ultrazvuku a stejné hodnoty bylo dosaženo při elicitaci po dobu 4 minut a odběru po 12 hodinách po expozici ultrazvuku. Největší zvýšení produkce daidzeinu, o 400 % oproti kontrole,...
|
|
|
Ovlivnění metabolismu a transportu flavonoidů v kulturách in vitro I
Táboříková, Kamila ; Tůmová, Lenka (oponent) ; Martin, Jan (vedoucí práce)
54 8 Abstrakt Kamila Táboříková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008 Ovlivnění metabolismu a transportu flavonoidů v kulturách in vitro I Diplomová práce Vedoucí práce: PharmDr. Jan Martin, Ph.D. Počet stran: 57 Tato diplomová práce s názvem Ovlivnění metabolismu a transportu flavonoidů v kulturách in vitro I se zabývá vlivem vybraných látek na ukládání flavonoidů ve vakuolách a sleduje vliv těchto látek na transport flavonoidů mezi vakuolou a vnějším prostředím. K experimentům byly použity vakuoly izolované ze suspenzních kultur šišáku bajkalského (Scutellaria baicalensis, Lamiaceae). Po provedení všech experimentů bylo zjištěno, že transport flavonoidů je nejvíce ovlivněn kyselinou glukuronovou v kombinaci s baicaleinem a MgATP. V přítomnosti kyseliny glukuronové a baicaleinu dochází pomocí endomembránových proteinů k syntéze baicalinu a k jeho ukládání do vakuol. MgATP tento proces ještě více zintenzivňuje a urychluje. Klíčová slova: šišák, Scutellaria, vakuoly, izolace vakuol, baicalin, baicalein, kyselina glukuronová, MgATP 55 9 Abstract Kamila Táboříková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Effects on flavonoid metabolism and transport in in vitro cultures I Diploma thesis Supervisor: PharmDr. Jan Martin, Ph.D. Page Count: 57 This...
|
|
|
Kultury léčivých rostlin in vitro - VII
Machačková, Jana ; Martin, Jan (oponent) ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce)
Kultury léčivých rostlin in vitro - VII Elicitace je jednou z metod používaných ke zvýšení produkce nebo hromadění sekundárních metabolitů v explantátových kulturách. Jako kultura byla využita kalusová a suspenzní kultura Silybum marianum (L.) Gaertn. Jako abiotický elicitor byl využit derivát N- fenylpyrazin-2-karboxamid v koncentracích c1=1,159x10-3 mol/l, c2=1,159x10-4 mol/l a c3=1,159x10-5 mol/l. Vliv elicitoru na produkci (flavonolignanů silymarinového komplexu a flavonoidu taxifolinu) byl hodnocen vždy po 6, 12, 24, 48, 72 a 168h. Kultury byly kultivovány na médiu připraveného dle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kys. α-naftyloctové (α-NAA). Pro stanovení obsahu byla zvolena metoda HPLC. Maximální zvýšení obsahu flavonolignanů způsobil elicitor o koncentraci c2=1,159x10-4 po 168h elicitace u kalusové kultury (0,08 %). Nejvyšší obsah silydianinu byl však zaznamenán po aplikaci elicitoru o koncentraci c1=1,159x10-3 (0,11 %) u suspenzní kultury. Maximální obsah flavonoidu taxifolinu byl detekován v roztocích živného média u suspenzních kultur.
|
|
|
Možnosti ovlivnění produkce sekundárních metabolitů u kultury Silybum marianum in vitro
Kunzová, Lucie ; Martin, Jan (oponent) ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce)
Mgr. Lucie Kunzová Možnosti ovlivnění produkce sekundárních metabolitů u kultury Silybum marianum in vitro Elicitace je metoda využívající obranných mechanizmů rostlin ke zvýšení produkce sekundárních metabolitů v rostlinách i kulturách in vitro. V této práci byl sledován vliv 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hod působení tří koncentrací abiotického elicitoru (3-jod-4-methylfenyl)amidu 5-methylpyrazin-2-karboxylové kyseliny na produkci flavonolignanů kalusovou a suspenzní kulturou Silybum marianum. Kultura byla kultivována na médiu podle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kyseliny α-naftyloctové (α-NAA). Pro stanovení obsahu flavonolignanů v kalusové i suspenzní kultuře byla zvolena metoda HPLC. Maximální obsah flavonolignanů (0,03 %) v kalusové kultuře byl prokázán po 24 hod působení elicitoru o koncentraci c1 = 2,83 · 10-3 mol/l. Maximální obsah flavonolignanů (0,04 %) v suspenzní kultuře byl zjištěn po 48 hodinovém působení elicitoru o koncentraci c3 = 2,83 · 10-5 mol/l.
|
|
|
The antioxidant and Hormonal Effects of Ginseng Panax on Lifespan and Stres Resistance in Caenorhabditis elegans
Ježek, Václav ; Martin, Jan (oponent) ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce)
The Thesis: The Antioxidant and Hormonal Effects of Ginseng Panax on Lifespan and Stress Resistance in Caenorhabditis elegans Made by: Václav Ježek The antioxidant and hormonal effect of Panax ginseng on lifespan and stress resistance in C. elegans were investigated. The best results by treatment of C. elegans were achieved in the presence of pure GPE 50 µg/ml without the presence of cholesterol. Surprisingly this medium assigns the increase of mean survival by 10.98 % in contrasting with medium containing the mixture of GPE 50 µg/ml and cholesterol. This negative impact of GPE and cholesterol co- administration on lifespan of C. elegans is more obvious by using sixfold higher concentration of GPE (300 µg/ml). In this case the increase of mean survival by treatment with pure GPE is 17.69 %. In addition the highest increase of progeny was observed in medium with pure GPE 300 µg/ml. Surprisingly this concentration was appointed as toxic with negative effect on lifespan of C. elegans. It is obvious that GPE does not protect C. elegans against oxidative stress significantly because it does not suppress the expression of hsp-16.2/GFP and does not protect against oxidative stress caused by lethal dose of juglone. These findings suggest that the antioxidant activity of GPE does not play prevailing role by...
|
|
|
Explantátové kultury vyšších rostlin 32
Macháčková, Hedvika ; Tůmová, Lenka (oponent) ; Dušková, Jiřina (vedoucí práce)
Macháčková H.: Explantátové kultury vyšších rostlin 32. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Farmacie (2010) Tato práce byla zaměřena na studium biotransformační aktivity suspenzní kultury Datura meteloides DC. ex Dunal po přidání exogenního prekurzoru arbutinu, hydrochinonu, do živného média. Byla tak testována závislost procentuálního obsahu arbutinu na typu a koncentraci růstového regulátoru v živném médiu (IAA, IBA - koncentrace 0,1; 1,0; 10,0 mg/l), na koncentraci hydrochinonu jako prekurzoru arbutinu (100 a 200 mg/l) a intervalech odběru vzorků k analýze tj. době kultivace s prekurzorem (24, 48, 168 hodin). Kultura transformovala hydrochinon na arbutin bez ohledu na typ a koncentraci růstové látky, koncentraci prekurzoru a délku prováděného pokusu. Nejvyšší procentuální obsah arbutinu v extraktu kultury (8,11 %) byl zjištěn po 24 hodinové kultivaci s hydrochinonem o koncentraci 200 mg/l a růstovým regulátorem IAA o koncentraci 0,1 mg/l. Přítomnost arbutinu byla prokázána i v živném médiu a to v čase odběru 48 a 168 hodin (0,68 %). Vyšší produkci arbutinu ve většině případů vykazovaly kultury při použití prekurzoru hydrochinonu v koncentraci 200 mg/l než při koncentraci 100 mg/l. Při použití růstového...
|
|
|
Kultury léčivých rostlin in vitro - VIII
Špandelová, Veronika ; Martin, Jan (oponent) ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce)
Kultury léčivých rostlin in vitro - VIII Metoda elicitace je jednou z možností, jak zvýšit produkci sekundárních metabolitů v kulturách in vitro. V práci byl testován vliv abiotického elicitoru (3-jod-4-methylfenyl)amid 5-terc-butyl-6-chlorpyrazin-2-karboxylové kyseliny ve třech koncentracích na produkci flavonolignanů a flavonoidu taxifolinu u kalusové a suspenzní kultury Silybum marianum. Elicitace byla prováděna v časových intervalech po 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodinách. Kultivace probíhala na médiu podle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kyseliny α- naftyloctové. Pro stanovení obsahu flavonolignanů a flavonoidu taxifolinu byla použita metoda HPLC. Maximální obsah flavonolignanů (0,05%) v kalusové kultuře byl zjištěn po 168 hodinovém působení elicitoru o koncentraci c2 = 2,33 x 10-4 mol/l. Maximální produkce silychristinu (0,04%) byla zjištěna po 6 hodinovém působení elicitoru o koncentraci c1 = 2,33 x 10-3 mol/l. V suspenzní kultuře došlo ke statisticky nevýznamnému zvýšení produkce flavonolignanů a taxifolinu. Maximální produkce silybinu A (0,01%) v živném médiu suspenzní kultury byla zjištěna po 24 hodinovém působení elicitoru koncentraci c1 = 2,33 x 10-3 mol/l.
|
host ::
RSS.