|
|
ZIP7, hlavní místo intracelulární signalizace zinku: studium prostřednictvím mutageneze
Manišová, Michaela ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Skálová, Lenka (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Michaela Manišová Školitel: Dr. Kathryn Taylor, Ph.D. Doc. PharmDr. Petr Pávek, Ph.D. Název diplomové práce: ZIP7 a jeho klíčová role v zinkem aktivované buněčné kaskádě. Zkoumání funkce pomocí mutageneze. Zinek je nezbytný pro mnoho buněčných pochodů. Je kofaktorem enzymů, důležitý pro normální růst buněk a může být zařazen mezi druhé buněčné posly. Významná role zinku je schopnost inhibovat aktivitu protein tyrosin fosfatáz, což má za následek aktivaci mitogenem aktivovaných protein kináz. Zinek pasivně neprostupuje buněčnou membránou a potřebuje speciální přenašeče. Zinkové přenašeče mají významnou úlohu v udržování homeostázy zinku, její nerovnováha může vést k onemocněním, jako je například rakovina. ZIP7 (také SLC39A7) je označení pro rodinu zinkových transportérů přenášející zinek z endoplazmatického retikula do cytoplazmy, tento protein může být odpovědný za aktivaci tyrosin kináz. ZIP7 je kódován 1407 páry nukleotidových bází, které odpovídají 469 aminokyselinám. ZIP7 obsahuje 8 transmembránových doména a dvě místa, kde zřejmě dochází k fosforylaci. Jsou to aminokyseliny 275 a 276, v obou případech jde o serin. Přítomnost těchto míst dokazuje, že ZIP7 může být regulován...
|
host ::
RSS.