Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 

Warning: Requested record does not seem to exist.
Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv X.
Jarešová, Dominika ; Palát, Karel (vedoucí práce) ; Vinšová, Jarmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Autor: Dominika Jarešová Školitel: PharmDr. Karel Palát, CSc. Název diplomové práce: Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv X. Vzrůstající počet nemocí způsobených tuberkulózou a patogenními houbami vede k vysoké mortalitě a to hlavně u osob se sníženou funkcí imunitního systému. Kvůli tomu je nezbytné najít nová léčiva s antimykobakteriální a antifungální aktivitou. V rámci diplomové práce byla syntetizována série na kruhu substituovaných derivátů arylguanidinů, konkrétně [5-methyl-(2-tetradecylsulfanyl)fenyl]guanidinů s obměnou substituentů na guanidinové skupině a dále 1,1-dimethyl-3-[4- (pentadecylsulfanyl)fenyl]guanidin. U látky [(4-oktylsulfany)fenyl]guanidinium-nitrát byla provedena oxidace. Látky byly testovány proti sérii patogenních hub a bakterií a proti rodu Mycobacterium. Produkty byly syntetizovány v čtyřkrokové syntéze. V prvním kroku byly připraveny alkylarylsulfidy reakcí alkylthiolů s 4-chlor-3-nitrotoluenem nebo p-chlornitrobenzenem za použití aktivní mědi jako katalyzátoru. V druhém kroku byla nitroskupina aromatického kruhu zredukována na aminoskupinu pomocí reakce s chloridem cínatým pod dusíkovou atmosférou. Sulfanylfenylaminy byly poté převedeny reakcí s...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.