Hlavní stránka > Výsledky hledání: recid:442214
Hledej:
 
Tipy pro vyhledávaní :: Jednoduché hledání
Hledej ve sbírkách:
Seřadit podle: Zobrazit výsledky: Výstupní formát:
Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.02 vteřin. 

Warning: Requested record does not seem to exist.
Příprava 6-aryl- a 6-heteroarylpurinů [2+2+2]-cyklotrimerizacemi
 Turek, Pavel
Příprava 6-aryl- a 6-heteroarylpurinů [2+2+2]-cyklotrimerizacemi Mgr. Pavel Turek Katedra organické a jaderné chemie, Přírodovědecká fakulta Univerzity Karlovy Praha 2009 Cílem mé práce byla syntéza nových potenciálně biologicky aktivních arylpurinů založená na [2+2+2]-cyklotrimerizačních reakcích katalyzovaných komplexy přechodných kovů. Tento přístup by měl umožnit výstavbu různých strukturních motivů připojených k purinovému jádru. Cílovými látkami byly 6-arylpuriny. 6-arylpurinové deriváty se vyznačují různými druhy biologické aktivity: některé substituované 6-arylpurinové báze jsou antagonisty hormonu spouštějícího kortikotropin či mají antimykobakteriální a antibakteriální aktivitu, zatímco 6-arylpurinové ribonukleosidy jsou potenciální cytostatika. Všechny výše zmíněné důvody vysvětlují, proč stojí za to zabývat se syntézou těchto látek. Až doposud byly 6-arylpuriny připravovány převážně cross-couplingovými reakcemi 6-halogenpurinů s různými organokovovými sloučeninami, ale tento přístup je omezen několika faktory jako dostupnost, reaktivita a stabilita odpovídajících arylkovových sloučenin. Syntetická strategie použitá v mé práci byla založena na cyklotrimerizaci alkynů katalyzované komplexy přechodných kovů. Tato metoda obecně umožňuje výstavbu aromatických a heteroaromatických sloučenin z...
Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.
Digitální repozitář :: Hledej :: Nový záznam :: Personalizace :: Nápověda
Powered by Invenio v1.1.2
Spravuje admin.invenio@techlib.cz
Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky  English