|
|
Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv X.
Jarešová, Dominika ; Palát, Karel (vedoucí práce) ; Vinšová, Jarmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Autor: Dominika Jarešová Školitel: PharmDr. Karel Palát, CSc. Název diplomové práce: Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv X. Vzrůstající počet nemocí způsobených tuberkulózou a patogenními houbami vede k vysoké mortalitě a to hlavně u osob se sníženou funkcí imunitního systému. Kvůli tomu je nezbytné najít nová léčiva s antimykobakteriální a antifungální aktivitou. V rámci diplomové práce byla syntetizována série na kruhu substituovaných derivátů arylguanidinů, konkrétně [5-methyl-(2-tetradecylsulfanyl)fenyl]guanidinů s obměnou substituentů na guanidinové skupině a dále 1,1-dimethyl-3-[4- (pentadecylsulfanyl)fenyl]guanidin. U látky [(4-oktylsulfany)fenyl]guanidinium-nitrát byla provedena oxidace. Látky byly testovány proti sérii patogenních hub a bakterií a proti rodu Mycobacterium. Produkty byly syntetizovány v čtyřkrokové syntéze. V prvním kroku byly připraveny alkylarylsulfidy reakcí alkylthiolů s 4-chlor-3-nitrotoluenem nebo p-chlornitrobenzenem za použití aktivní mědi jako katalyzátoru. V druhém kroku byla nitroskupina aromatického kruhu zredukována na aminoskupinu pomocí reakce s chloridem cínatým pod dusíkovou atmosférou. Sulfanylfenylaminy byly poté převedeny reakcí s...
|
|
|
Příchod žen do kanceláře Univerzity Karlovy (20. léta 20. století)
Jarešová, Dominika ; Sekyrková, Milada (vedoucí práce) ; Brádlerová, Daniela (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá příchodem žen do kanceláře Univerzity Karlovy během prvních let samostatného Československa. Na základě komparace dobových publikací, sekundární literatury a následně pak analýzy archivních pramenů Univerzity Karlovy je cílem bakalářské práce zmapovat, kdy a za jakých okolností došlo k nástupu žen do kanceláře Univerzity Karlovy. Analýzou osobních složek úřednic dochází tato práce k závěru, že první ženy nastupují na Karlo-Ferdinandovu univerzitu již na sklonku Rakousko-Uherského mocnářství. Práce popisuje, na jakých pozicích úřednice pracovaly, jaký byl jejich pracovní život a jaká byla možnost kariéry. Bakalářská práce je rozdělena do tří hlavních kapitol. První z nich se zaměřuje na společenské změny v postavení žen v průběhu 19. století a na začátku 20. století, druhá kapitola se zabývá kanceláří Karlo-Ferdinandovy a následně pak Karlovy univerzity a samotným příchodem prvních žen na pozice úřednic, třetí kapitola se samostatně věnuje úřednici Zdeňce Čacké. Klíčová slova: Univerzita Karlo-Ferdinandova, Univerzita Karlova, gender, emancipace žen, kancelář, úřednice, konec 19. století a počátek 20. století, Zdeňka Čacká.
|
|
|
Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv X.
Jarešová, Dominika ; Palát, Karel (vedoucí práce) ; Vinšová, Jarmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Autor: Dominika Jarešová Školitel: PharmDr. Karel Palát, CSc. Název diplomové práce: Syntéza substituovaných arylguanidinů jako potenciálních léčiv X. Vzrůstající počet nemocí způsobených tuberkulózou a patogenními houbami vede k vysoké mortalitě a to hlavně u osob se sníženou funkcí imunitního systému. Kvůli tomu je nezbytné najít nová léčiva s antimykobakteriální a antifungální aktivitou. V rámci diplomové práce byla syntetizována série na kruhu substituovaných derivátů arylguanidinů, konkrétně [5-methyl-(2-tetradecylsulfanyl)fenyl]guanidinů s obměnou substituentů na guanidinové skupině a dále 1,1-dimethyl-3-[4- (pentadecylsulfanyl)fenyl]guanidin. U látky [(4-oktylsulfany)fenyl]guanidinium-nitrát byla provedena oxidace. Látky byly testovány proti sérii patogenních hub a bakterií a proti rodu Mycobacterium. Produkty byly syntetizovány v čtyřkrokové syntéze. V prvním kroku byly připraveny alkylarylsulfidy reakcí alkylthiolů s 4-chlor-3-nitrotoluenem nebo p-chlornitrobenzenem za použití aktivní mědi jako katalyzátoru. V druhém kroku byla nitroskupina aromatického kruhu zredukována na aminoskupinu pomocí reakce s chloridem cínatým pod dusíkovou atmosférou. Sulfanylfenylaminy byly poté převedeny reakcí s...
|
host ::
RSS.