Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 115 záznamů.  předchozí11 - 20dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Plasticita u tablet z mikrokrystalické celulózy
Reich, Filip ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Plasticita tablet z mikrokrystalické celulózy 2007, s. 1 - 73 F. Reich Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta, Katedra farmaceutické technologie, Heyrovského 1203, 500 05, Hradec Králové přijato 15.května.2007 Abstrakt V této práci byla zkoumána plasticita výsledných kompaktů z mikrokrystalické celulózy (AVICEL PH - 102) získaných procesem lisování. Vyhodnocování plasticity bylo prováděno pomocí tří základních postupů, dvou metod jednobodového hodnocení a metody hodnocení pomocí ploch. Tablety byly lisovány s pomalejším a rovnoměrnějším nástupem síly lisovaní. Zaznamenané výsledky byly porovnány s výsledky dalších diplomantů pracujících na stejném problému, kteří lisovali tablety za podmínek konstantní rychlosti cyklu a používali rovněž mikrokrystalickou celulózu. Ze získaných výsledků vyplývá, že metody pro hodnocení plasticity poskytují srovnatelné výsledky z hlediska teorie lisování tablet. V závislosti plasticity na lisovací síle můžeme rozlišit dva úseky, první charakterizuje fázi předlisování tablety, druhý fázi plastické deformace. Křivka závislosti plasticity na lisovací síle ve fázi předlisování má stagnující nebo klesající charakter. Počátek v oblasti plastické deformace má exponenciální charakter s rozdílnou rychlostní konstantou a nárůstem síly. Rychlost lisování má vliv na rychlostní...
Vliv rychlosti lisování a doby konstantního zatížení na energetickou bilanci tablet
Císařová, Daniela ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Císařová Dana - Rigorózní práce - 2006 Rigorózní práce se zabývá vlivem rychlosti lisování a doby konstantního zatížení na energetickou bilanci tablet. V teoretické části práce je charakterizace mikrokrystalických celulos, popis teorie lisování a záznamu síla-dráha. Cílem práce bylo zjistit vliv rychlosti cyklu na sílu Fmax, vliv rychlosti cyklu a prodlevy na parametry energetické bilance, vliv rychlosti cyklu na parametry mechanické odolnosti tablet. Stanovení bylo provedeno na tabletách z mikrokrystalické celulosy Avicel PH 200 na zařízení T1 - FRO 50. Z výsledků vyplývá, že s růstem rychlosti cyklu se parametry Emax, E1-3 zvyšují. Délka prodlevy nemá vliv na uvedené parametry. S růstem rychlosti cyklů od 0,1 k 2 mm/s se radiální pevnost nemění. Při dalším vzrůstu rychlosti cyklu se radiální pevnost tablet zvyšuje. Optimální rychlost cyklu je 1 mm/s.
Výpočet elasticity a plasticity mikrokrystalické celulózy ceolusu KG 802
Filipčíková, Michaela ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Výpočet elasticity a plasticity mikrokrystalické celulózy Ceolusu KG 802 Mgr. Michaela Filipčíková, 2007 Mikrokrystalická celulóza je důležitou farmaceutickou pomocnou látkou. Ceolus KG 802 je jedním z typů mikrokrystalické celulózy, který nachází uplatnění jednak při lisování léčivých látek do tablet menších rozměrů a dále pak při zpracování látek citlivých vůči tlaku jako jsou antibiotika, enzymy apod. Cílem této rigorózní práce byl výpočet elasticity a plasticity mikrokrystalické celulózy Ceolusu KG 802. Plasticita byla stanovena ze záznamu poklesu síly na čase a to celkem třemi metodami. První metoda byla založena na odečtu hodnot nejvyšších a nejnižších sil ze získaných dat, druhá využívala jednoparametrické hodnocení křivky síla - čas a třetí tříparametrické hodnocení. V rámci této rigorózní práce bylo taktéž zjištění Youngova modulu, což je látková konstanta charakterizující elastickou složku soustavy. Pro Ceolus KG 802 má hodnotu 100,0287 MPa. Z výsledných grafů závislosti plasticity na lisovací síle jsme byli schopni rozlišit specifické úseky, které nám charakterizovaly jednotlivé fáze lisování, a změny soustavy ke kterým dochází. Jednak fázi předlisování, dále fázi elastické a plastické deformace. Tato rigorózní práce se taktéž zabývala porovnáním plasticity u třech plniv - Ceolusu KG...
Stanovení kinetiky drcení průmyslově vyráběných tablet
Čechalová, Kateřina ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
7.SOUHRN V ČESKÉM A ANGLICKÉM JAZYCE 7.1. Souhrn Stanovení kinetiky drcení u průmyslově vyráběných tablet Cílem této rigorózní práce bylo určit optimální přístrojové parametry pro hodnocení pevnosti tablet. Byly testovány rychlosti předzatížení od 0,01 do 0,1 mm/s , předzatížení od 1 do 4 N a rychlosti cyklu od 5 do 20 N/s.Tyto parametry byly hodnoceny na základě záznamů síla - dráha.Z deformačních křivek byla vypočtena dráha drcení v mm ,drtící síla v N a energie drcení v N.mm. Zároveň byla hodnocena odčitatelnost křivek. Získané výsledky byly hodnoceny metodou analýzy průměrů podle Otta. Z výsledků vyplývá,že pro standardní stanovení mechanické odolnosti tablet je vhodné toto nastavení přístroje:Rychlost cyklu 0,01 N/s Předzatížení 4 N Rychlost předzatížení 5 mm/s
Stanovení kinetiky drcení tablet s paracetamolem
Juhaňáková, Jana ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Juhaňáková Jana - diplomová práce - 2006 Diplomová práce se zabývá měřením mechanické odolnosti tablet ze záznamu síla - dráha. Nová metoda oproti klasické metodě charakterizuje mechanickou odolnost sílou drcení, dráhou drcení a destrukční energií. Teoretická část práce se zabývá charakterizací a rozdělením zrněného prášku a tablet, dále rozdělením a charakterizací pomocných látek používaných ve výrobě tablet. Podrobně se zabývá skupinou škrobů. Cílem experimentální práce bylo určení optimálních parametrů pro měření kinetiky drcení tablet, předzatížení, rychlosti předzatížení, rychlosti cyklu. Hodnotily se průmyslově vyráběné tablety Paralen 500. Pro měření mechanické odolnosti tablet na trhacím lisu T1 - FRO 50 metodou diferenčního záznamu jsou vhodné tyto parametry: předzatížení 1,0 N, rychlost předzatížení 0,1 mm/s, rychlost cyklu 1,0 mm/s.
Stanovení plasticity u tablet z mikrokrystalické celulózy
Křivková, Blanka ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Stanovení plasticity u tablet z mikrokrystalické celulózy Blanka Křivková, 2007 Mezi nejčastěji používaná plniva pro přímé lisování patří mikrokrystalické celulózy. Velice často se používá Avicel PH 102, který má optimální velikost částic kolem 100 μm, vhodnou sypnost a lisovatelnost. Cílem diplomové práce bylo stanovení plasticity, popsání vlivu lisovací síly na plasticitu u mikrokrystalických celulóz a vlivu typu mikrokrystalické celulózy a postupu lisování tablet na plasticitu. Plasticita byla stanovena ze záznamu poklesu síly na čase. K hodnocení byly použity tři metody. První dvě využívají jednobodové hodnocení a dávají do poměru hodnoty maximálních a minimálních sil ze získaných dat. Třetí metoda hodnotí poměr ploch. Všechny tři metody pro stanovení plasticity poskytují srovnatelné výsledky. V závislosti plasticity na lisovací síle můžeme rozlišit dva úseky. První charakterizuje fázi předlisování tablety, druhý oblast plastické deformace. Také byl potvrzen vliv postupu lisování tablet na druhý úsek závislosti plasticity na lisovací síle. Typ mikrokrystalické celulózy na tento úsek byl minimální.
Energetická bilance drcení tablet
Čámský, Václav ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Čámský Václav - Rigorózní práce - 2006 Rigorózní práce se zabývá energetickou bilancí drcení tablet. V teoretické části je charakterizace jednotlivých skupin tablet, dále charakterizace dvou plniv pro přímé lisování tablet, laktosy a mikrokrystalické celulosy. Cílem práce bylo zjistit vliv typu suchého pojiva na dránu trnu při drtícím procesu a dále popsat vztah mezi parametrem lisovacího procesu E2 a parametrem drtícího procesu DE. Stanovení bylo provedeno na tabletách z Avicelu PH 102, Flowlac 100 a anhydritu laktosy na zařízení T1 - FRO 50. Z výsledků vyplývá, že dráha drcení u mikrokrystalické celulosy je podstatně delší než u laktos. Mikrokrystalická celulosa oproti laktosám spotřebuje při lisovacím procesu podstatně méně energie. Pro měření mechanické odolnosti je vhodné použit rychlost cyklu 0,1 mm/s.
Comprehensive investigation of penetration enhancers with complementary analytical techniques.
Vidlářová, Lucie ; Doležal, Pavel (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Transdermální aplikace léčiv je v posledních letech stále centrem zájmu. Pro účinnou transdermální aplikaci léčivo musí překonat vrchní bariéru kůže, stratum corneum. Pro usnadnění trasdermální aplikace mohou být vlastnosti stratum corneum pozměněny například aplikací akcelerantů transdermální penetrace. Cílem této práce bylo charakterizovat vybrané akceleranty transdermální penetrace a zjistit jejich mechanismus účinku. Pro tyto účely byly využity různé techniky jako diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC), infračervená spektroskopie (IR) a konfokální Ramanova spektroskopie (CRS) jako nová metoda ve výzkumu trasdermální aplikace. Pro experimenty s akceleranty transdermální penetrace byly použity vzorky lidské kůže. Novým přístupem bylo využití metody lyofilizačního procesu poté, co bylo stratum corneum inkubováno akceleranty. Tímto postupem bylo zamezeno vzniku rozdílů, které mohou nastat při různém stupni hydratace vzorků stratum corneum. V této studii byly vzorky kůže inkubovány dimethylsulfoxidem, propylenglykolem, ethylenglykolem, ethylenglykolem-d4 a olejovými kyselinami. Bylo zpozorováno, že některé akceleranty např. olejová kyselina, působí na lipidovou část stratum corneum, kdežto například dimethylsulfoxid způsobil změny také v konformaci bílkovin. Na závěr byl také prozkoumán možný...
Kalorimetrické hodnocení kompatibilit mezi složkami tabletovin
Kopecká, Milada ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Kopecká Milada - Rigorózní práce - 2006 Rigorózní práce se zabývá kompatibilitou léčivé látky s 15 pomocnými látkami za využití metody DSC. Teoretická část popisuje termoanalytické metody, metody termické metody, kalorimetrické metody a diferenciální skanovací kalorimetrii. Dále se zabývá krystalografickou strukturou tuhých látek. Cílem experimentální části práce bylo kalorimetrické zhodnocení samotné léčivé látky, všech pomocných látek a směsí léčivé látky s pomocnými látkami. Kompatibilita byla měřena na zařízení DSC 200 PC firmy Netzsch. Výsledkem práce bylo prokázání kompatibily léčivé látky s laktosou, Kopovidonem, Povidonem 25, oxidem křemičitým, mannitolem, Emcompressem, stearanem hořečnatým a stearanem vápenatým. Inkompatibilita byla zjištěna mezi léčivou látkou a glycerol behenátem.
Stanovení zbytkové plasticity u tablet z mikrokrystalické celulózy
Filipčíková, Michaela ; Řehula, Milan (vedoucí práce) ; Musilová, Marie (oponent)
Stanovení zbytkové plasticity u tablet z mikrokrystalické celulózy Michaela Filipčíková, 2007 Abstrakt Mikrokrystalická celulóza patří k důležitým farmaceutickým pomocným látkám. Jedním z typů mikrokrystalické celulózy je Ceolus KG 802. Cílem této diplomové práce bylo stanovení plasticity u tablet z mikrokrystalické celulózy (Ceolus KG 802) a zhodnocení vlivu lisovací síly na plasticitu. Byl sledován také vliv typu mikrokrystalické celulózy nebo postupu lisování tablet na druhý úsek závislosti plasticity na lisovací síle. Hodnoty získané během lisovacího procesu byly zpracovány programem test Xpert V9.01, Microsoft Excel a dále pak Origin Professional 7.5. Plasticita se stanovila ze záznamu poklesu síly na čase. Použily se jednak metody jednobodové, které byly založeny na odečtu hodnot nejvyšších a nejnižších sil ze získaných dat a dále pak metoda založená na hodnocení plochy. S ohledem na nejasnost v oblasti plasticit je plasticita považována za zbytkovou. Ukázalo se, že všechny tři metody pro stanovení plasticity poskytují srovnatelné výsledky. Ze získaných grafů závislosti plasticity na lisovací síle jsme byli schopni rozlišit dva specifické úseky, první charakterizuje fázi předlisování a druhý fázi plastické deformace tabletoviny. Byl taktéž potvrzen vliv postupu lisování tablet na druhý úsek závislosti...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 115 záznamů.   předchozí11 - 20dalšíkonec  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.