|
|
Kolorektální karcinom, možnosti prevence a včasného záchytu
Moravec, Martin ; Kment, Milan (vedoucí práce)
P? Ed? ASEM I got p? Íležitost closer insight into the work of one Laboratory? e AV? R. One of the p? Objects? T? the local research was colorectal carcinoma pathogenetic pathways and identification of its origin.When I m? L for? beginning of the fifth ro? exchanger choose his thesis topic, it seemed advisable to select you n what related rights? with this cancer. Its preventive employees? Measurement then related to p? SPECIFICALLY with the whole concept of our theses, which are show? conclusions of part state? re? No preventive work of doctors? Community. Colorectal cancer is a typical civilized? Her disease? It. The incidence is significant? higher in our Western, rich Euro-American population than in poor t countries? St. etího? and that significant? related to our lifestyle.V?'s New disease? for the year due to the total? the population? R is our land? to first place? St? tových statistics. This is alarming and given the great potential for primary prevention (lifestyle modifications) as well as secondary prevention (In? Same time the detection of disease? Kurabilním stage it in an appropriate screening population), this ratio becomes a topic? rn? significant. In my work I try to give an introduction to the topic of this disease? her, the knowledge of its origin and risk factors. Thus I gradually? HE...
|
|
|
Periferní metabolismus glukokortikoidů u hypertenzních potkanů
Vagnerová, Karla ; Pelouch, Václav (vedoucí práce) ; Kment, Milan (oponent) ; Hampl, Richard (oponent)
Klíčovým článkem periferního metabolismu glukokortikoidů Je llβ- hydroxysteroiddehydrogenasa (lI RSD), která katalyzuje přeměnu glukokortikoidů na jejich méně účinné ll-oxo deriváty a naopak a může tak ovlivnit koncentraci těchto hormonů přímo v tkáni. Existují dva isoenzymy 11HSD. llHSD2 je -schopna pouze snížit hladinu glukokortikoidů a je exprimovaná nejen v mi neralokortikoidně cílových tkáních ale i např. v p l acentě. Naproti tomu llRSDl in vivo převážně zvyšuje lokální koncentraci glukokortikoidů a je exprimovaná v nejrů znějšíc h tkáních. Přítomnost těchto isoenzymů v tkáni má obrovský význam při zprostředkování jak mineralokortikoidního tak glukokortikoidního signálu. Je známo, že mineralokortikoidy (aldosteron) glukokortikoidy (kortisol, kortikosteron) mají přibližně stejnou afinitu k mineralokortikoidnímu receptoru (MR) in vitro a navíc plazmatická hladina glukokortikodů je přibližně 1000x vyšší nežli mineralokortikoidů. In vivo dochází ovšem k specifické vazb ě aldosteronu na MR. Tato selektivní vazba je umožněna díky llHSD2, která konvertuje glukokortikoidy na méně účinné ll-oxo deriváty. Nedostatečná funkce tohoto isoenzymu vede k nadměrné aktivaci MR glukokortikoidem a tím k rozvoji hypertenze. Poslední dobou se uvažuje o tom, že v srdci a mozku, kde jsou exprimované MR a v malé míře lIRSD2,...
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
host ::
RSS.