Hlavní stránka > Výsledky hledání: keywords:"sekvestrace léků v lysozomech"
Hledej:
Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání
Hledej ve sbírkách:
Seřadit podle: Zobrazit výsledky: Výstupní formát:
Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Potenciace účinku cytostatik inhibitory v-ATPasy
 Vaňková, Kristýna ; Eckschlager, Tomáš (vedoucí práce) ; Hudeček, Jiří (oponent)
Nádorová onemocnění patří mezi jeden z nejzávažnějších problémů vyspělé civilizace a současné medicíny. Neuroblastom je dětský solidní nádor embryonálního typu vyvíjející se z buněk neurální lišty. Významnou roli v patogenezi tohoto onemocnění hraje zvýšená exprese některých onkogenů a jejich mutace vedoucí k poruše regulací. Jednou z možností léčby nádorů je využití cytostatik, málo selektivních látek, které svým toxickým účinkem usmrcují jak nádorové, tak zdravé buňky. Příkladem takové cytotoxické látky je cisplatina (CDDP) vázající se na purinové báze a vedoucí buňku k apoptose. Častou komplikací léčby je vznik rezistence k použitému léku. Ve spojení s touto problematikou je zkoumána vakuolární H+ -ATPasa (V- ATPasa), která je zodpovědná za acidifikaci vakuol. Tato bakalářská práce se zabývá sledováním exprese vybraných genů V-ATPasy v neuroblastomové buněčné linii senzitivní (UKF-NB-4) a rezistentní k cisplatině (UKF-NB-4CDDP ) a po jejich ovlivnění cisplatinou. To bylo provedeno na genové úrovni izolací buněčné RNA, reverzní transkripcí za vzniku komplementární DNA (cDNA) a metodou kvantitativní polymerázové řetězové reakce v reálném čase (RT-PCR). Snahou práce bylo poukázat na možný vliv V-ATPasy na vzniku chemorezistence k cisplatině, a tím přispět k úvahám o V-ATPase jako o možném...
Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.
Digitální repozitář :: Hledej :: Nový záznam :: Personalizace :: Nápověda
Powered by Invenio v1.1.2
Spravuje admin.invenio@techlib.cz
Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky  English