|
|
Syntéza a studium nových derivátů diketopyrrolopyrrolů (DPPs) pro organickou elektroniku
Cigánek, Martin ; Maier, Lukáš (oponent) ; Krajčovič, Jozef (vedoucí práce)
Předkládaná diplomová práce pojednává o organických pigmentech diketopyrrolopyrrolech (DPPs), které disponují vlastnostmi uplatnitelnými v atraktivních a perspektivních oblastech organické elektroniky a fotoniky. Provedena byla modifikace jejich skeletu prostřednictvím nukleofilní substituce alkylovými řetězci, kdy bylo připraveno 5 sérií derivátů. Studována byla regioselektivita N-alkylace a také fotofyzikální vlastnosti připravených derivátů. Klíčovým produktem této práce je N,N'-ethyladamantylový derivát DPP, který vykazoval ambipolární charakteristiky s excelentní hodnotou mobilit elektronů 0,2 cm2 V–1 s–1. Dále byla u zmíněného derivátu prodloužena -konjugace o 1, resp. 2 thiofenové jednotky v pozicích 3,6 a zkoumán byl vliv této modifikace na optické vlastnosti výsledných derivátů. Připraven byl také nový modifikovaný N,N'-nesubstituovaný derivát DPP a studována byla rovněž inkorporace formylových funkčních skupin do klíčového N,N'-ethyladamantylového derivátu DPP.
|
|
|
Komplexní identifikace produktů N-methylační reakce při syntéze vybraných farmaceutik
Malíková, Sára ; Klusoň, Petr (vedoucí práce) ; Cuřínová, Petra (oponent)
Tato práce zkoumala průběh N-alkylační reakce derivátu ergolinu v průtočném mikroreaktoru s využitím katalýzy fázového přenosu, jež zajišťuje rychlejší výměnu látek na fázovém rozhraní a tím urychluje průběh reakce. Konkrétně se jednalo o N-methylaci LUME (methylester kyseliny 10--methoxydihydrolysergové) na produkt MeLUME (methylester kyseliny 1-methyl-10--methoxydihydrolysergové). Jako alkylační činidlo sloužil dimethylsulfát a jako katalyzátor fázového přenosu tetraethylamonium hydroxid. Během této reakce dochází ke vzniku několika vedlejších nežádoucích produktů. Jedná se především o LUME kyselinu, která vzniká hydrolýzou výchozí látky LUME, a dále o kvartérní amoniovou sůl výchozí látky a kvartérní amoniovou sůl produktu reakce (MeLUME), která se tvoří kvarternizací dusíku ergolinového skeletu v důsledku nadbytku použitého alkylačního činidla. Cílem této práce bylo vypracovat analytickou metodu pro kvantitativní stanovení výchozí látky LUME a produktů zkoumané N-alkylační reakce, včetně nejvýznamnějších vedlejších produktů. K tomuto účelu bylo potřeba selektivně připravit výše zmíněné vedlejší produkty, a na základě toho zjistit jaké jsou jejich reakční podmínky a vlastnosti. V případě kvartérní amoniové soli výchozí látky se selektivní příprava povedla, u LUME kyseliny a kvartérní amoniové...
|
|
|
Syntéza a studium nových derivátů diketopyrrolopyrrolů (DPPs) pro organickou elektroniku
Cigánek, Martin ; Maier, Lukáš (oponent) ; Krajčovič, Jozef (vedoucí práce)
Předkládaná diplomová práce pojednává o organických pigmentech diketopyrrolopyrrolech (DPPs), které disponují vlastnostmi uplatnitelnými v atraktivních a perspektivních oblastech organické elektroniky a fotoniky. Provedena byla modifikace jejich skeletu prostřednictvím nukleofilní substituce alkylovými řetězci, kdy bylo připraveno 5 sérií derivátů. Studována byla regioselektivita N-alkylace a také fotofyzikální vlastnosti připravených derivátů. Klíčovým produktem této práce je N,N'-ethyladamantylový derivát DPP, který vykazoval ambipolární charakteristiky s excelentní hodnotou mobilit elektronů 0,2 cm2 V–1 s–1. Dále byla u zmíněného derivátu prodloužena -konjugace o 1, resp. 2 thiofenové jednotky v pozicích 3,6 a zkoumán byl vliv této modifikace na optické vlastnosti výsledných derivátů. Připraven byl také nový modifikovaný N,N'-nesubstituovaný derivát DPP a studována byla rovněž inkorporace formylových funkčních skupin do klíčového N,N'-ethyladamantylového derivátu DPP.
|
host ::
RSS.