|
|
Kontrastní látky pro 19F MRI
Špánek, Jiří ; Kotek, Jan (vedoucí práce) ; Hrubý, Martin (oponent)
Neinvazivní zobrazovací metody, jako je např. MRI, jsou v dnešní době jednou z nejpoužívanějších diagnostických metod v medicíně. V současné době jsou vyvíjeny i speciální techniky MRI, které využívají měření jader 19 F a nebo přenosu saturace signálu 1 H z kontrastní látky na molekulu vody. Pro tyto účely je vhodné používat komplexy paramagnetických kovů, jejichž magnetické vlastnosti zkracují relaxační časy některých signálů a tím podstatně zkracují i dobu měření. V této práci byly vytvořeny dva nové ligandy L1 a L2, jejichž komplexy s kovovými ionty jako Cu2+ a Ni2+ by mohly nalézt potenciální využití jako kontrastní látky pro výše zmíněné metody.
|
|
|
Konjugáty porfyrinu pro MRI
Dušek, Pavel ; Vojtíšek, Pavel (vedoucí práce) ; Kotková, Zuzana (oponent)
Teoretická část předkládané bakalářské práce přináší souborný přehled zobrazova- cích metod založených na magnetické rezonanci. Zaměřuje se na klinické využití kontrastních látek používaných při této metodice. Pozornost je věnována možnostem funkčního zobrazování. Na základě získaného přehledu je navržen konjugát kyseliny 1,4,7,10-tetraazacyklododekan-4,7,10-triacetát-1-{methyl-[(4-aminofenyl)methyl]fos- finové} a 5,10,15,20-tetrakis(4-aminofenyl)porfyrinu, jehož komplexy by vzhledem k vlastnostem porfyrinové jednotky mohly sloužit jako bimodální kontrastní látka nebo kontrastní látka pro funkční zobrazování. Syntetická cesta využívá metody dříve používané na našem pracovišti. V experimentální části práce je ověřena použi- telnost této reakce i pro porfyrinové systémy. Byl připraven výše uvedený konjugát a jeho komplex s ytterbiem. Látky byly částečně charakterizovány.
|
|
|
Syntéza a studium vlastností derivátů tetrathiofulvalenu
Nejedlý, Jindřich ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Hocek, Michal (oponent)
Souhrn Cílem diplomové práce bylo připravit spektrum elektronově bohatých cyklických derivátů tetrathiafulvalenu (TTF), které by měly sloužit jako donory při interakci s elektronově deficitními akceptorovými molekulami. Pro jejich přípravu byla použita cesta dvoustupňové syntézy. V ní byl nejprve připravován necyklický trojčlánkový prekurzor reakcí thiolátu TTF stavebního bloku s bis(brommethyl)-aromátem. Následnou reakcí tohoto prekurzoru s další molekulou bis(brommethyl)-derivátu docházelo k uzavření makrocyklu. Při této syntéze vznikaly převážně [2+2] makrocykly obsahující 2 TTF a 2 aromatické jednotky. V menší míře docházelo i k tvorbě makrocyklů [4+4], které byly ve většině případů také z reakční směsi izolovány. Kromě TTF stavebního prvku byly pro syntézu makrocyklů analogicky použity rozšířená TTF jednotka ("extended TTF") a komponenta s trithiafulvenovým jádrem. Kombinací těchto tří sirných stavebních bloků a pěti bis(brommethyl)aromátů bylo připraveno 11 tříčlánkových komponent a z nich následně 11 strukturních typů makrocyklů s [2+2] stavebními bloky a 7 makrocyklů typu [4+4]. Výsledné makrocykly byly charakterizovány 1 H a 13 C NMR spektroskopií a analyzovány gelovou permeační chromatografií. Jejich struktury byly rovněž potvrzeny hmotností spektroskopií s vysokým rozlišením. Interakce makrocyklů...
|
host ::
RSS.