|
|
Vlastnosti myších buněk, které byly modifikovány geny pro imunomodulační faktory a endostatin
Lakatošová, Monika
Souhrn V této práci byly použity geny pro cytokiny, chemokin a angiostatický gen, které byly vneseny do nádorových buněk in vitro. Byly testovány hlavní charakteristiky transdukovaných buněk vzhledem k rodičovkým nádorovým buňkám in vitro a in vivo. V první části jsem použila buněčnou linii deficientní na buněčnou thymidin kinázu, označenou jako 123IA, která byla odvozena z myších (C57BL/6) ledvinných buněk transformovaných onkogeny E6 a E7 HPV16 a aktivovaným onkogenem H-ras označených jako MK16. Buňky 123IA jsem transfekovala bicistronickými plazmidy nesoucími geny pro herpetickou thymidin kinázu (HSV-TK), kostimulační molekulu B7-1 (CD 80) nebo chemokin - protein 1 chemoatrahující monocyty (MCP-1). Pro kontrolní účely byl použit plazmid obsahující jen HSV-TK. Ve studii jsem použila také již dříve izolované buňky B9, které byly transdukovány genem pro faktor stimulující tvorbu kolonií granulocytů a monocytů (GM- CSF) a HSV-TK. Všechny izolované linie byly citlivé ke gancikloviru, prokazujíc tak přítomnost funkční HSV-TK a expresi příslušného transgenu. Po očkování syngenních myší, byly buňky exprimující GM- CSF a B7-1 neonkogenní. Po očkování MCP-1 produkujících buněk vyvinuly téměř všechny myši nádor. Zvířata imunizovaná buňkami produkující GM-CSF a B7-1 byla ochráněna před následnou čelenží buňkami...
|
|
|
Vlastnosti myších buněk, které byly modifikovány geny pro imunomodulační faktory a endostatin
Lakatošová, Monika
Souhrn V této práci byly použity geny pro cytokiny, chemokin a angiostatický gen, které byly vneseny do nádorových buněk in vitro. Byly testovány hlavní charakteristiky transdukovaných buněk vzhledem k rodičovkým nádorovým buňkám in vitro a in vivo. V první části jsem použila buněčnou linii deficientní na buněčnou thymidin kinázu, označenou jako 123IA, která byla odvozena z myších (C57BL/6) ledvinných buněk transformovaných onkogeny E6 a E7 HPV16 a aktivovaným onkogenem H-ras označených jako MK16. Buňky 123IA jsem transfekovala bicistronickými plazmidy nesoucími geny pro herpetickou thymidin kinázu (HSV-TK), kostimulační molekulu B7-1 (CD 80) nebo chemokin - protein 1 chemoatrahující monocyty (MCP-1). Pro kontrolní účely byl použit plazmid obsahující jen HSV-TK. Ve studii jsem použila také již dříve izolované buňky B9, které byly transdukovány genem pro faktor stimulující tvorbu kolonií granulocytů a monocytů (GM- CSF) a HSV-TK. Všechny izolované linie byly citlivé ke gancikloviru, prokazujíc tak přítomnost funkční HSV-TK a expresi příslušného transgenu. Po očkování syngenních myší, byly buňky exprimující GM- CSF a B7-1 neonkogenní. Po očkování MCP-1 produkujících buněk vyvinuly téměř všechny myši nádor. Zvířata imunizovaná buňkami produkující GM-CSF a B7-1 byla ochráněna před následnou čelenží buňkami...
|
|
|
Vlastnosti myších buněk, které byly modifikovány geny pro imunomodulační faktory a endostatin
Lakatošová, Monika ; Vonka, Vladimír (vedoucí práce) ; Reiniš, Milan (oponent) ; Forstová, Jitka (oponent)
Souhrn Vt6toprAcijsemzkoumalavlastnostimy3lchbun6ktransformovanfchviremHPV16'kfer6 byly genetickymodifikovfny vnesenimgent pro cytokiny' chemokin ajeden angiostaticki gen' Byly testovAnyhlavnlcharakteristikytransdukovanfchbun€kvporovnAnisrodidovkjminddorovfmi buikami in vitro a in viYo VprvnldristijsempouZilabunddnouliniidefrcientnlnabunddnoutymidinkin6zu'ozratenou jakol23IA,kter6bylaodvozenazmy5ich(c57BLl6)ledvinnjchbun€ktransformovarrjchonkogeny E6lETHPV16aaktivovanfmonkogenemH.rasomaEenlchjakoMK16.Builkyl23IAjsem transfekovala bicistronickfmi plazmidy nesoucimi geny pro herpetickou tymidin kin6zu (HSv-Tn, kostimulaini molekulu B7-,1(cD 80) nebochemokin - protein 1 chemoatrahujicimonocyty (MCP-L)' ho kontrolni idely jsem pouZilaplazmid obsahujicljen genpro I/SY-IK' Do testfijsem zahrnulatak€ diive izolovan6 bufiky Bg, kterd byly transdukov6ny geny pro faktor stimulujicl tvorbu kolonii granulocytiamonocytft(GM-cSnaHSV-TK'VSechnyizolovan6liniebylycitliv6kegancikloviru' prokazujice tak piitomnost HSV-TK. po inokulaci syngennimmystm, byly bunky exprimujici GM- CSFa B7-l neonkogenni.Po odkov6nibunEkprodukujicichMCP-I vfvofily t6m6l v5echnymy3i fl(dory. Zvl?rltaimtmizovani bunkami produkujici GM-CSF a B7-l byla chr6ndnapled n6slednou...
|
host ::
RSS.