|
|
Příprava a studium spektrálních a fotofyzikálních vlastností nového ve vodě rozpustného azaftalocyaninu nesoucího cukerné jednoky na periferii
Krepsová, Veronika ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Švec, Jan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Veronika Krepsová Školitel PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název rigorózní práce Příprava a studium spektrálních a fotofyzikálních vlastností nového ve vodě rozpustného azaftalocyaninu nesoucího cukerné jednotky na periferii Azaftalocyaniny (AzaPc), aza-analogy ftalocyaninů, jsou makrocyklické molekuly s rozsáhlým systémem konjugovaných vazeb se zajímavými spektrálními a fotofyzikálními vlastnostmi využitelnými v oblasti fotodynamické terapii. Důležitou podmínkou pro jejich využití v této aplikaci je zajistit rozpustnost ve vodném prostředí, aniž by se ztratila jejich fotodynamická aktivita. Rozpustnosti ve vodě lze dosáhnout zavedením hydrofilních substituentů na periferii makrocyklu. Hydrofilní substituenty mohou být nabité (anionické, kationické) nebo nenabité (nesoucí např. hydroxyl). Cílem této rigorózní práce bylo připravit a studovat vlastnosti ve vodě rozpustného AzaPc nesoucího na periferii nenabité substituenty, konkrétně cukerné jednotky, čímž lze získat AzaPc s 32 hydroxylovými skupinami na periferii. Jako centrální kation byl zvolen zinečnatý kationt, protože zinečnaté komplexy AzaPc jsou stabilní a zaručují výhodné fotofyzikální vlastnosti. Nejprve...
|
|
|
Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv vzdálenosti na fotoindukovaný přenos elektronu
Krepsová, Veronika ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Opletalová, Veronika (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Veronika Krepsová Školitel doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv vzdálenosti na fotoindukovaný přenos elektronu Azaftalocyaniny (AzaPc), aza-analogy ftalocyaninů, jsou makrocyklické molekuly s rozsáhlým systémem konjugovaných vazeb a většinou vysokými kvantovými výtěžky singletového kyslíku a fluorescence. Je-li ovšem na periferii přítomna terciální aminoskupina v konjugaci s AzaPc makrocyklem dochází k tzv. intramolekulárnímu přenosu náboje, který je zodpovědný za zhášení excitovaných stavů a tím vymizení produkce singletového kyslíku a fluorescence. Tato diplomová práce se zabývala přípravou AzaPc vhodných pro studium podobného procesu, tzv. světlem vyvolaného přenosu elektronu (PET), kdy donorové centrum (terciární aminoskupina) není v konjugaci s makrocyklem, ale dochází k "přeskoku" elektronu na určitou vzdálenost a k následnému zhášení excitovaných stavů. V první části práce byl nejprve připraven z 5-chlor-6-methylpyrazin-2,3- dikarbonitrilu pomocí nukleofilní substituce 5-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]-6- methylpyrazin-2,3-dikarbonitril (prekurzor A). Příprava nesymetrického AzaPc byla...
|
host ::
RSS.