|
|
Analýza turismu v archeologické památce Machu Picchu
Břežná, Tereza ; Vilímek, Vít (vedoucí práce) ; Klimeš, Jan (oponent)
Tato bakalářská práce je přehledem analýzy turismu v archeologické památce Machu Picchu se zaměřením na overturismus. Turismus je stále rozvíjející se sektor, který do míst přináší jak pozitivní aspekty, tak i negativa, jako například overturismus, který je i na Machu Picchu. Práce předkládá také stručnou historii objektu a života Inků a základní fyzicko-geografické poměry místa včetně přírodních hrozeb. Hlavním cílem práce je analýza turismu na Machu Picchu a jeho vývoj v období 1980-2019. Výzkum je zaměřen i na analýzu návštěvnosti v průběhu roku v korelaci s počasím a leteckou dopravou. Část analýzy se zaměřuje na výzkum počtu turistů na výměru areálu a na počet obyvatel obce Machupicchu. Cíle práce se zaměřují také na regulační mechanismy a porovnávání Machu Picchu s dalšími památkami UNESCO. V bakalářské práci jsou použity metody výpočtů počtu turistů děleno výměrou oblasti v m2 a počtu turistů děleno počtem obyvatel obce Machupicchu. Machu Picchu je památka, která byla dlouho zatěžována overturismem. Její návštěvnost každoročně strmě stoupá, v roce 2019 ji navštívilo přes 1,5 milionu turistů z celého světa. V analyzovaném období 1980-2019 došlo k několika poklesům návštěvnosti, ať už to bylo kvůli ekonomické krizi 2008, silnému El Niñu a jeho důsledkům nebo sesuvům v roce 2010. Porovnání...
|
|
|
Vývoj a validace metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích
Břežná, Tereza ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Tereza Břežná Školitel: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích Tato diplomová práce byla zaměřena na vývoj a validaci metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích. Při vývoji se vyházelo z HPLC metody, která jako mobilní fázi používá směs 0,1 % kyseliny mravenčí a methanolu v poměru 30:70. Vývoj metody spočíval hlavně v optimalizaci složení mobilní fáze a teplotních podmínek analýzy. V konečné verzi byla použita HPLC metoda s UV-VIS detekcí při 270 nm. Analýza probíhala při laboratorní teplotě za využití izokratická eluce a kolony C18 15 x 4,6 mm s velikostí částic 5 μm. Jako mobilní fáze byla zvolena směs kyseliny mravenčí o pH 5,75 a acetonitrilu v poměru 65:35 a průtoku 1,5 ml/min. Validace prokázala, že metoda poskytuje přesné a správné výsledky a je vhodná pro stanovení furosemidu v uvedených roztocích léčivých přípravků.
|
|
|
Vývoj a validace metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích
Břežná, Tereza ; Matysová, Ludmila (vedoucí práce) ; Sklenářová, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Tereza Břežná Školitel: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj a validace metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích Tato diplomová práce byla zaměřena na vývoj a validaci metody pro stanovení furosemidu a jeho rozkladného produktu v léčivých přípravcích. Při vývoji se vyházelo z HPLC metody, která jako mobilní fázi používá směs 0,1 % kyseliny mravenčí a methanolu v poměru 30:70. Vývoj metody spočíval hlavně v optimalizaci složení mobilní fáze a teplotních podmínek analýzy. V konečné verzi byla použita HPLC metoda s UV-VIS detekcí při 270 nm. Analýza probíhala při laboratorní teplotě za využití izokratická eluce a kolony C18 15 x 4,6 mm s velikostí částic 5 μm. Jako mobilní fáze byla zvolena směs kyseliny mravenčí o pH 5,75 a acetonitrilu v poměru 65:35 a průtoku 1,5 ml/min. Validace prokázala, že metoda poskytuje přesné a správné výsledky a je vhodná pro stanovení furosemidu v uvedených roztocích léčivých přípravků.
|
host ::
RSS.