Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 5 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Buňky PC12 obsahují vazebná místa pro CART
Maixnerová, Jana ; Blokešová, Darja ; Matyšková, Resha ; Haugvicová, Renata ; Šloncová, Eva ; Elbert, Tomáš ; Železná, Blanka ; Maletínská, Lenka
Popsána specifická vazba 125I-CART(61-102) peptidu k buněčné linii PC12, jak k intaktním buňkám tak k hrubému preparátu membrán.
Study of neurotoxicity and neuroprotectivity using NG 108-15 cells
Borovičková, Lenka ; Šloncová, Eva ; Slaninová, Jiřina
Factors influencing testing of neuroprotectivity of peptides based on the structure of humanin are described.
Activation of the protein kinase B and glycogen synthase kinase-3 signalling pathway during transient differentiation of human colon cancer HT-29 cells
Tuháčková, Zdena ; Šloncová, Eva ; Hlaváček, Jan ; Sovová, Vlasta ; Velek, Jiří
A pathway during transient differentiation of human colon cancer HT-29 cells is signallized by an activation of the protein kinase B and glycogen synthase kinase-3. Their phosphoacceptor sites are reproduced with synthetic peptides.
Activation of the protein kinase B and glycogen synthase kinase-3 signalling pathway during transient differentiation of human colon cancer HT-29 cells
Tuháčková, Zdena ; Šloncová, Eva ; Hlaváček, Jan ; Sovová, Vlasta ; Velek, Jiří
Using synthetic peptides which reproduce phosphoacceptor sites in the molecule of GSK-3, PKB an eIF2B, we found that phosphorylation and activity of PKB increased very early during in vitro differentiation induced by sodium butyrate. This was inhibited by wortmannin, the selective inhibitor of phosphoinositol-3 kinase, indicating that the control of PI3 kinase/PKB/GSK-3 signalling pathway is the early event of transient differentiation of the human colon cancer cells HT-29.
Charakterizace klonů odvozených od kolorektální nádorově buněčné linie HT29
Šloncová, Eva ; Kučerová, Dana ; Vojtěchová, Martina ; Turečková, Jolana ; Tuháčková, Zdena ; Sovová, Vlasta
Během analýzy buněčné linie HT29 jsme připravili několik stabilních klonů, které se lišily expresí některých molekulárních markerů, např. fosforylací proteinu Src, aktivitou PKCbeta2, expresí CEA-CAM1 a odpovědí na diferenciační účinek butyrátu sodného

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.