host ::
přihlásit
Digitální repozitář
Hledej
Nový záznam
Nápověda
O repozitáři
Hlavní stránka
>
Zprávy
>
Grantové zprávy
> Detekce bodových mutací v genech Cx32, MPZ, LITAF a PMP22 u pacientů s dědičnými periferními neuropatiemi s již vyloučenou nejčastější mutací - přestavbou v oblasti 17p11.2-12
Informace
Soubory
Název:
Detekce bodových mutací v genech Cx32, MPZ, LITAF a PMP22 u pacientů s dědičnými periferními neuropatiemi s již vyloučenou nejčastější mutací - přestavbou v oblasti 17p11.2-12
Autoři:
Seeman, Pavel
;
Mazanec, Radim
;
Univerzita Karlova.
Typ dokumentu:
Grantové zprávy
Rok:
2004
Jazyk:
cze
Nakladatel:
IGA MZ ČR
Klíčová slova:
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
;
genetický kód
;
genetika
;
genetika, lékařská genetika
;
konexiny
;
mutace bodová
;
myelinový P0 protein
;
neurologie
;
genetics
Poznámka:
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR; Doba řešení 2001-2003
Instituce:
Národní lékařská knihovna (
web
)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Dokument je dostupný v NLK. Dokument je dostupný též v digitální formě v Digitální knihovně NLK. Přístup může být vázán na prohlížení z počítačů NLK.
Externí umístění souboru:
http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00120143
Původní záznam:
http://www.medvik.cz/link/MED00120143
Trvalý odkaz NUŠL:
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-121554
Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Kultura
>
Knihovny
>
Národní lékařská knihovna
Zprávy
>
Grantové zprávy
Záznam vytvořen dne 2012-08-24, naposledy upraven 2020-03-26.
Podobné záznamy
Není přiložen dokument
Exportovat ve formátu
DC
,
NUŠL
,
RIS
Sdílet