|
|
Odběr spermatu pomocí katetru a jeho využití při výtěru štiky obecné (Esox lucius L.)
PLAŇANSKÝ, Tomáš
Cílem této diplomové práce je porovnání kvality spermatu štiky obecné odebíraného odlišnými způsoby. První metodou je odběr vytlačovaného spermatu masáží břišní dutiny. Druhou metodou je odběr vytlačovaného spermatu pomocí speciálního katetru s cílem eliminovat kontaminaci spermatu močí. Poslední metodou je odběr testikulárního spermatu. U odlišně odebraného spermatu byla hodnocena a porovnána jeho kvalita. Hlavní pozorované parametry byly objem spermatu, koncentrace spermií, pohyblivost a rychlost pohybu spermií a osmolalita semenné plazmy. Vzorky různě odebraného spermatu byly využity k oplození jiker. U oplozených jiker byla pozorována oplozenost a líhnivost larev.
|
|
|
Hormonální stimulace ovulace amura bílého (Ctenopharyngodon idella)
MUSIL, Martin
Hormonální stimulace ovulace amura bílého (Ctenopharyngodon idella) V roce 2015 proběhl experiment s hormonální stimulací ovulace jikernaček u amura bílého s využitím dopamin inhibice na sekreci luteinizačního hormonu (LH), pomocí mGnRHa ([D-Tle6, Pro9, NEt]-mGnRH), s nebo bez metoclopramidu. Tři experimentální skupiny jikernaček byly injikovány těmito hormonálními přípravky: skupina A mGnRHa (12,5 mikrogram.kg-1) + metoclopramide (20 mg.kg-1), skupina B mGnRHa (12,5 mikrogram.kg-1), skupina C 0,9 % NaCl. U skupiny A injikované mGnRHa s metoclopramidem dosáhla ovulace pouze jedna z jikernaček (14,28 %), plodnostní index byl 5,66 % a oplozenost pouhých 0,1 %. Koncentrace luteinizačního hormonu dosáhla maxima po aplikaci hormonálního přípravku a narozdíl od skupiny B klesala s blížící se ovulací. U skupiny B aplikace čistého syntetického mGnRH vyvolala ovulaci u 57,14 % injikovaných jikernaček amura. Plodnostní index byl 11,25 +- 4,77 % a průměrná oplozenost dosáhla 60,25 +- 11,22 %. Hladina luteinizačního hormonu dosáhla svého maxima až v době těsně před samotnou ovulací. Výsledky experimentu neprokázaly využití mGnRHa s metoclopramidem jako nejúčinnější. Hladiny LH však prokázaly silnou dopamin inhibici na sekreci LH u tohoto námi zkoumaného druhu.
|
|
|
Krátkodobé uchovávání neoplozených jiker u sumečka afrického (Clarias gariepinus).
FLOKOVIČ, Michal
Krátkodobé uchovávání neoplozených jiker sumečka afrického (Clarias gariepinus). Ve své bakalářské práci jsem se zabýval přechováváním a inkubací jiker sumečka afrického (Clarias gariepinus). Tento druh lze velmi dobře chovat při vysokých koncentracích obsádky v recirkulačních systémech. Optimální teplota pro chov je 25-28 °C. Ke krmení se používají pelety s obsahem přes 40% proteinů. Výhodou je velmi rychlý růst a kvalitní, málo tučné maso, s malým množstvím kostí. V České republice je chován jen velmi omezeně. Důvodem je konzervativní přístup jak našich chovatelů ryb, tak našich zákazníků. Intenzivní chov sumečka afrického je rozvinut zejména v Holandsku a Maďarsku. Extenzivně je produkován v rybnících a v některých afrických zemích (Egypt, Nigérie, Ghana aj.). Rozmnožování se provádí zpravidla pomocí umělého výtěru s pomocí hormonální indukce ovulace. U některých jiných druhů ryb, chovaných v akvakultuře jsou známy možnosti přechovávání neoplozených jiker a účinek vody na neoplozené jikry. U sumečka afrického nejsou v tomto směru žádné literaturní údaje. Mnou uskutečněné experimenty měly dva cíle. První cíl bylo zjistit možnost uchovávání jiker při různých teplotách před osemeněním. Druhým cílem bylo zjistit vliv časové délky styku neosemeněných jiker s vodou na jejich schopnost oplození. V obou případech byly hodnotnými parametry procento oplozených jiker a procento vylíhnutého plůdku z nasazených jiker. Jikry pocházely z umělého výtěru s využitím hormonální stimulace jikernaček pomocí maďarského přípravku Ovopel. Přípravek obsahuje syntetic analogue releasing hormone luteinzing hormone a přídavek dopaminergic inhibitor. Mimo sumečka afrického je využíván při umělé reprodukci (artificiale propagation) dalších jiných druhů ryb. Pokusy jsem zahájil v červenci 2010 a pokračoval v nich do března 2011. Pokusy byly nejprve prováděny ve Vodňanech, později v Českých Budějovicích. První experiment se uskutečnil při teplotách v rozpětí 10-30 °C. Neoplozené jikry byly přechovávány při těchto teplotách po dobu 0, ?, ?, 1, 2, 4 a 6 hodin. Poté bylo provedeno oplození odebraným spermatem a vzorky jiker inkubovány při 25°C. Při druhém experimentu, který probíhal při teplotě 25 °C, byly vzorky čerstvě vytřených jiker nasazeny do suchých misek, v časovém intervalu od 0 do 10 min. (při krocích v intervalu půl minuty) zality vodou a poté přidáno předem odebrané sperma. Oba experimenty byly provedeny opakovaně, u jiker původem celkem od 8 jikernaček. V obou případech bylo u vzorků jiker na miskách po jejich promytí provedeno spočítání nasazených kusů. Vyhodnocena byla jejich oplozenost (%), líhnivost (%).
|
host ::
RSS.