Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 4 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Automatizované měření ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad plodu
Szpyrc, Bogdan ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá zobrazením a měřením ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad (VVV) plodu v prvním trimestru těhotenství. Provedená rešerše UZ markerů se opírá o studie prof. Kyprose Nicolaidese (Velká Británie), předsedy nadace fetální mediciny (FMF – Fetal Medicine Foundation). Dále je uveden stručný průběh vyšetření v každém trimestru gravidity, rozebrány vrozené vývojové vady diagnostikovatelné již v 1. trimestru a je popsán výpočet individuálního rizika pro chromozomální aberace. Práce se dále zabývá metodami zpřesnění měření nuchální translucence (NT) – nejsilnějšího markeru Downova syndromu v 1. trimestu. Je proveden test zobrazovacích možností UZ přístrojů. Z nasnímaných dat je stanoveno rozlišení v závislosti na nastavených parametrech zobrazení. Dále jsou navrženy a aplikovány algoritmy respektující doporučení FMF pro nastavení vhodného řezu plodem a automatické měření NT. Je rovněž navržena programová aplikace umožňující testování těchto algoritmů na reálných datech a výpočet rizika chromozomální aberace vycházejícího z věku matky, temeno-kostrční délky (CRL) a hodnoty NT. Navržené algoritmy byly testovány na reálných obrazových datech. Byl rovněž vytvořen program pro aplikaci navržených algo-ritmů pro měření NT přímo na UZ přístroji.
Optimalizovaná metodika umístění kaliperů pro ultrazvukové měření nuchální translucence
Kolářová, Dana ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zaměřuje na výzkum metod pro prvotrimestrální screening vrozených vývojových vad plodu. V literární rešerši jsou popsány ultrazvukové markery aneuploidie, algoritmus prvotrimestrálního screeningu a stručná charakteristika chromozomálních aberací diagnostikovatelných v I. trimestru těhotenství. Nuchální translucence je nejdůležitějším markerem aneuploidie v I. trimestru a práce se dále zabývá jejím měřením podle současně používané metodiky, která byla vytvořena Nadací fetální medicíny (FMF). Cílem je popsat limitace této metodiky a vysvětlit nepřesnosti, které vznikají v důsledku doporučení FMF. Největším nedostatkem této metodiky je vliv parametrů nastavovaných na ultrazvukovém přístroji před a během vlastního měření, proto je třeba vytvořit novou metodiku, která tímto nebude ovlivněna. Na základě znalosti vlivů jednotlivých parametrů je vytvořena nová metodika, která nezávisí na změně nastavení parametrů ultrazvuku. V závěru práce je provedena studie, která srovnává směrodatné odchylky výsledků měření podle obou metodik.
Optimalizovaná metodika umístění kaliperů pro ultrazvukové měření nuchální translucence
Kolářová, Dana ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zaměřuje na výzkum metod pro prvotrimestrální screening vrozených vývojových vad plodu. V literární rešerši jsou popsány ultrazvukové markery aneuploidie, algoritmus prvotrimestrálního screeningu a stručná charakteristika chromozomálních aberací diagnostikovatelných v I. trimestru těhotenství. Nuchální translucence je nejdůležitějším markerem aneuploidie v I. trimestru a práce se dále zabývá jejím měřením podle současně používané metodiky, která byla vytvořena Nadací fetální medicíny (FMF). Cílem je popsat limitace této metodiky a vysvětlit nepřesnosti, které vznikají v důsledku doporučení FMF. Největším nedostatkem této metodiky je vliv parametrů nastavovaných na ultrazvukovém přístroji před a během vlastního měření, proto je třeba vytvořit novou metodiku, která tímto nebude ovlivněna. Na základě znalosti vlivů jednotlivých parametrů je vytvořena nová metodika, která nezávisí na změně nastavení parametrů ultrazvuku. V závěru práce je provedena studie, která srovnává směrodatné odchylky výsledků měření podle obou metodik.
Automatizované měření ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad plodu
Szpyrc, Bogdan ; Kolář, Radim (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá zobrazením a měřením ultrazvukových markerů vrozených vývojových vad (VVV) plodu v prvním trimestru těhotenství. Provedená rešerše UZ markerů se opírá o studie prof. Kyprose Nicolaidese (Velká Británie), předsedy nadace fetální mediciny (FMF – Fetal Medicine Foundation). Dále je uveden stručný průběh vyšetření v každém trimestru gravidity, rozebrány vrozené vývojové vady diagnostikovatelné již v 1. trimestru a je popsán výpočet individuálního rizika pro chromozomální aberace. Práce se dále zabývá metodami zpřesnění měření nuchální translucence (NT) – nejsilnějšího markeru Downova syndromu v 1. trimestu. Je proveden test zobrazovacích možností UZ přístrojů. Z nasnímaných dat je stanoveno rozlišení v závislosti na nastavených parametrech zobrazení. Dále jsou navrženy a aplikovány algoritmy respektující doporučení FMF pro nastavení vhodného řezu plodem a automatické měření NT. Je rovněž navržena programová aplikace umožňující testování těchto algoritmů na reálných datech a výpočet rizika chromozomální aberace vycházejícího z věku matky, temeno-kostrční délky (CRL) a hodnoty NT. Navržené algoritmy byly testovány na reálných obrazových datech. Byl rovněž vytvořen program pro aplikaci navržených algo-ritmů pro měření NT přímo na UZ přístroji.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.