|
|
Přímá arylace a její využití při přípravě supramolekulárních polymerů
Loukotová, Lenka
Překládaná práce je rozdělena do dvou tematických částí. První část se zabývá výzkumem regioselektivní přímé arylace benzofuranu do C2 polohy pomocí arylsulfonyl chloridů. Nejprve jsou zde optimalizovány podmínky reakce benzofuranu s benzensulfonyl chloridem, dále jsou zkoumány vlivy jednotlivých substituentů na reakci a nakonec je zkoumána přímá arylace C2-arylovaného benzofuranu do C3 polohy, přičemž vzniká diarylovaný derivát benzofuranu s různými arylovými skupinami v polohách C2 a C3. Druhá část této diplomové práce se zabývá syntézou sloučeniny 2-(hydroxymethyl)-5,7-bis{5-[(2,2':6',2''-terpyridin)-4'-yl]thiofen-2-yl}-2,3-dihydrothieno[3,4- b][1,4]dioxinu a další modifikací postranního řetězce této sloučeniny. Syntéza vycházela z komerčně dostupné látky 4'-brom-(2,2':6',2''-terpyridin), z které vycházely další syntetické kroky zahrnující Suzuki cross-coupling, bromaci a přímou arylaci. Druhá část práce se také zabývá komplexací syntetizovaného oligomeru se zinečnatými a železnatými kationty.
|
|
|
Deriváty cyklodextrinů pro konstrukci supramolekulárních dendrimerů
Kouřilová, Ema ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent)
Tato bakalářská práce se zabývá syntézou série derivátů α-, β- a γ-cyklodextrinů, které jsou potenciálně využitelné pro konstrukci supramolekulárních dendrimerů. Tyto dendrimery by následně mohly najít využití v medicinální chemii jako nosiče léčiv, ale také v jiných odvětvích chemie. Cyklodextriny jsou nejprve monosubstituovány arylkyanidy na 6-OH skupině, následně permethylovány na zbylých hydroxylech. Jako substituenty pro monosubstituci byly vybrány 4-hydroxybenzonitril a 4'-hydroxy-[1,1'-bifenyl]-4-karbonitril, pro permethylaci byl jako činidlo zvolen methyljodid. S permethylovanými deriváty byly v poslední fázi prováděny pokusy o trimerizace v bazickém i kyselém prostředí, avšak bezvýsledně. Klíčová slova: cyklodextrin, monosubstituce, dendrimer, trimerizace nitrilů, supramolekulární polymery
|
|
|
Přímá arylace a její využití při přípravě supramolekulárních polymerů
Loukotová, Lenka
Překládaná práce je rozdělena do dvou tematických částí. První část se zabývá výzkumem regioselektivní přímé arylace benzofuranu do C2 polohy pomocí arylsulfonyl chloridů. Nejprve jsou zde optimalizovány podmínky reakce benzofuranu s benzensulfonyl chloridem, dále jsou zkoumány vlivy jednotlivých substituentů na reakci a nakonec je zkoumána přímá arylace C2-arylovaného benzofuranu do C3 polohy, přičemž vzniká diarylovaný derivát benzofuranu s různými arylovými skupinami v polohách C2 a C3. Druhá část této diplomové práce se zabývá syntézou sloučeniny 2-(hydroxymethyl)-5,7-bis{5-[(2,2':6',2''-terpyridin)-4'-yl]thiofen-2-yl}-2,3-dihydrothieno[3,4- b][1,4]dioxinu a další modifikací postranního řetězce této sloučeniny. Syntéza vycházela z komerčně dostupné látky 4'-brom-(2,2':6',2''-terpyridin), z které vycházely další syntetické kroky zahrnující Suzuki cross-coupling, bromaci a přímou arylaci. Druhá část práce se také zabývá komplexací syntetizovaného oligomeru se zinečnatými a železnatými kationty.
|
|
|
Přímá arylace a její využití při přípravě supramolekulárních polymerů
Loukotová, Lenka ; Svoboda, Jan (vedoucí práce) ; Drahoňovský, Dušan (oponent)
Překládaná práce je rozdělena do dvou tematických částí. První část se zabývá výzkumem regioselektivní přímé arylace benzofuranu do C2 polohy pomocí arylsulfonyl chloridů. Nejprve jsou zde optimalizovány podmínky reakce benzofuranu s benzensulfonyl chloridem, dále jsou zkoumány vlivy jednotlivých substituentů na reakci a nakonec je zkoumána přímá arylace C2-arylovaného benzofuranu do C3 polohy, přičemž vzniká diarylovaný derivát benzofuranu s různými arylovými skupinami v polohách C2 a C3. Druhá část této diplomové práce se zabývá syntézou sloučeniny 2-(hydroxymethyl)-5,7-bis{5-[(2,2':6',2''-terpyridin)-4'-yl]thiofen-2-yl}-2,3-dihydrothieno[3,4- b][1,4]dioxinu a další modifikací postranního řetězce této sloučeniny. Syntéza vycházela z komerčně dostupné látky 4'-brom-(2,2':6',2''-terpyridin), z které vycházely další syntetické kroky zahrnující Suzuki cross-coupling, bromaci a přímou arylaci. Druhá část práce se také zabývá komplexací syntetizovaného oligomeru se zinečnatými a železnatými kationty.
|
host ::
RSS.