Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 3 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Optická charakterizace supramolekulárních komplexů vybraných organických fluoroforů s cyklodextriny
Haiklová, Simona ; Dian, Juraj (vedoucí práce) ; Červený, Václav (oponent)
Obsahem této diplomové práce je optická charakterizace a stanovení síly supramolekulární interakce vybraných organických fluoroforů a cyklodextrinů (CD) pomocí konstanty stability s využitím optických metod: UV-Vis absorpce a fluorescence. Pro studium byly zvoleny dvě řady fluoroforů, které se lišily přítomností skupin se dvěma kladnými náboji, a dva typy cyklodextrinů o různé velikosti kavity: -CD a -CD. Fluorofory s nabitými koncovými skupinami lze účinně navázat elektrostatickou interakcí na pevné povrchy o vhodném chemickém složení nebo tenké vrstvy s přebytkem záporného náboje a imobilizovat je tak velmi silnou interakcí na daném nosiči. Takto připravené povrchy nebo vrstvy lze následně využít pro optickou detekci chemických látek. Cílem práce bylo zjistit vliv velikosti dutiny cyklodextrinu, přítomnost nabité kotvy a pH roztoku na supramolekulární interakci studovaných systémů a vyhodnocení aplikačních možností studovaných systémů pro optické chemosenzory. V předložené diplomové práci byla studována změna optické absorpce a intenzity fluorescence čtyř dvojic fluoroforů: PRODAN, RhB, RhB-Si, DANSA a jejich derivátů s nabitou kotvou při supramolekulární interakci s - a -cyklodextriny. Na základě předběžných výsledků optické charakterizace a supramolekulárních titrací byl následně podrobněji...
Studium teplotně citlivých porfyrinů a jejich supramolekulárních komplexů
Hrubovský, Martin ; Kouřilová, Hana (vedoucí práce) ; Srb, Pavel (oponent)
Studium teplotně citlivých porfyrinů a jejich supramolekulárních komplexů Abstrakt: Venovali sme sa štúdiu látky mezo-tetrakis{3,4,5-tris[2-(2-(2-metoxyetoxy)etoxy)et- oxy]fenyl}porfyrín umelo pripravenej v NIMS v Japonsku. Využívali sme NMR spektroskopiu vysokého rozlišenia. Pozorovali sme jej fázovú separáciu LCST- typu (dolná kritická teplota roztoku) a aplikovali sme Floryho-Hugginsovu teóriu polymérnych roztokov aby sme skonštruovali jej fázový diagram (binodálu a spin- odálu, krivky fázovej separácie), a tiež sme vyhodnotili jej molárne entropie, enta- plie a kritickú teplotu fázovej separácie; aplikáciou Floryho-Hugginsovej teórie sme zistili, že molekuly skúmanej látky tvoria vo vode diméry. Tiež sme sledovali in- terakcie tejto látky s kyselinou S-gáfor-sulfonovou; dozvedeli sme sa, že študovaný porfyrín viaže katióny z roztoku a porfyrínové diméry sa rozpadajú ak je v roz- toku dostatok dostupných katiónov pre vznik komplexov. V chloroforme nebola pozorovaná žiadna fázová separácia. Porfyrín netvorí viac než diméry. 1

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.