|
|
Posouzení účinnosti stromových mikroinjektáží jako metody aplikace navnaděných stojících otrávených lapáků na LZ Boubín
Řezník, Pavel
Předmětem diplomové práce bylo zhodnocení účinnosti stromových mikroinjektáží jako metody ochrany lesa, a to na základě porovnání délek matečných a larválních chodeb a mortalitního tlaku na dospělce Ips typographus v injektovaných a kontrolních stromech. Data získaná při terénním šetření byla statisticky testována na přítomnost signifikantních rozdílů neparametrickou analýzou rozptylů (Kruskal-Wallisův, resp. Dunnův test). Dále bylo cílem práce posoudit použití uvedené metody jako navnaděných otrávených stojících lapáků v lesnické praxi na území polesí Kleť spadající pod Lesním závod Boubín (Lesy České republiky, s. p.). Jak při porovnávání délek matečných a larválních chodeb, tak množství odchycených brouků z fotoeklektorového experimentu byly prokázány statisticky významné rozdíly mezi injektovanou a kontrolní variantou stromů. Na základě těchto výsledků byla zjištěna určitá efektivita mikroinjektáže. Metoda výrazně sníží množství I. typographus, kteří dokončí vývoj, čímž sníží tlak brouků na dané lokalitě a usnadní tím boj s nimi.
|
|
|
Zhodnocení efektivity stromových mikroinjektáží jako metody tvorby navnaděných stojících otrávených lapáků na lýkožrouta smrkového (Ips typographus Linnaeus, 1758) na lesních pozemcích Města Poličky
Háp, Matěj
V současné době se pro eradikaci a kontrolu škůdců používá v praxi mnoho technologií. Jednou z technologií, která se začíná čím dál více užívat, je metoda mikroinjektáže. Touto metodou se zabývá i tato diplomová práce, která se specializuje na využití mikroinjektáže jako obranné metody proti lýkožroutu smrkovému (Ips typographus (Karst.) L.). Šetření se uskutečnilo v roce 2022, kdy před začátkem jarního rojení proběhla injektáž 25 stromů na 5 lokalitách. Na každé lokalitě bylo dále vybráno 5 kontrolních stromů a došlo k navnadění lýkožrouta syntetickým feromonem. Hodnocení účinnosti této metody následně probíhalo na základě porovnání délek matečných a larválních chodeb na odkorněných pásech kůry a pomocí experimentu ve fotoeklektorech. Data byla následně statisticky hodnocena pomocí Kruskal-Wallisova testu, který prokázal, že kůrovci na stromech ošetřených injektáží měli signifikantně kratší délku matečných i larválních chodeb. Z fotoeklektorového šetření vyplývá, že počet I. typographus z výřezů, které pocházely z injektáží ošetřených stromů, tvořil pouze 10,88 % z celkového počtu zachycených imág. Tato hodnota prokazuje, že mikroinjektáž není účinnou metodou pouze proti minujícímu a skeletujícímu hmyzu na listnatých dřevinách, ale její uplatnění může být také v managmentu proti kůrovcům na smrku.
|
|
|
Role genu Socs3 v preimplantačním vývoji myších embryí
TOMÁNKOVÁ, Jana
Gen Socs3 je důležitý pro postimplantační vývoj myších embryí, ale jeho účinek na preimplantační vývoj není znám. Cílem této studie bylo zjistit vliv genu Socs3 na preimplantační vývoj myších embryí, konkrétně na proliferaci v časovém bodě E3.5, tedy v době segregace buněčných linií trofoectodermu a vnitřní masy buněk.
|
|
|
Making Transgenic \kur{C. elegans} with Polycistronic mCherry Vector
FARKA, Dominik
Creation of transgenic animals has become a popular method to analyse gene function. In the nematode Ceanorhabditis elegans transformation is widely used and can be achieved by microinjection. For functional analyses, transgene constructs typically contain a promoter driving the expression of the protein of interest that is fused to a fluorescent protein. However, as this fusion of proteins can lead to misfolding of the protein of interest and may not reflect proper function, a modification of the expression vector has been developed; introducing a short sequence of non-coding DNA in-between the sequences of the two proteins and making the construct compatible with a polycistronic operon system. In this study, four different polycistronic constructs were introduced into C. elegans by means of microinjection in order to provide new tools for the analyses of gene function. Tissue specific promoters wrt-2 (seam cells), grl-21 (hyp7), and egl-17 (vulval precursor cells) were used to over-express either NHR-25 or SMO-1 in the corresponding tissues and the expression was visualized by independently translated mCherry red fluorescent. 10 independent transformed C. elegans strains were established and corresponding tissue-specific promoter activities were confirmed. Furthermore, in some cases, ectopic behaviour was observed e.g. ectopic mCherry expression in different tissues or specific cell differentiation defects that was most likely caused by the overexpression of NHR-25 or SMO-1. This study was the first case in our laboratory to generate transformed C. elegans utilizing the polycistronic mCherry vector system. New genetic tools were introduced in the laboratory useful for further analyses of gene function.
|
host ::
RSS.