|
|
Analýza výskytu vybrané dědičné choroby očí u psů
KUBIČKOVÁ, Miroslava
Progresivní degenerace tyčinek a čípku (prcd) je pozdní forma progresivní retinální atrofie (PRA). Jedná se o autozomálně recesivně dědičnou vadu sítnice. Toto onemocnění objevující se u psů je shodné s jednou formou retinitis pigmentosa (RP), která se vyskytuje u lidí. Fenotypické projevy jsou totožné a je známo, že se jedná o identickou kauzální mutaci. Studie této vady u psů by tudíž mohla mnohé objasnit i v humánní medicíně. Gen pro prcd byl zmapován v oblasti centromer na psím chromozomu 9 (CFA9). V rámci této diplomové práce byla provedena genotypizace u 120 psů různé plemenné příslušnosti a věku. Nejvíce bylo zastoupeno plemeno anglický kokršpaněl, jenž má predispozici k onemocnění. Analýza PRA-prcd proběhla pomocí molekulárně-genetické metody PCR-RFLP a agarózové horizontální elektroforézy. Genotypy byly stanoveny na základě rozdílné délky fragmentů, kdy normální alela byla o délce 396 bp a mutovaná alela měla délku 116 bp. Přítomnost mutované alely se prokázala pouze u 25 heterozygotních přenašečů, kteří byli zpravidla plemene s predispozicí. Frekvenci mutované alely odpovídalo 10,4 % a ve vybrané populaci bylo zastoupeno 20,8 % heterozygotů. Výsledky studie ukazují, že přibližně pětina testovaných zvířat jsou heterozygotní přenašeči. Poznatky dalších studií potvrzují, že se obecně vyskytuje více heterozygotů než recesivní homozygotů, u kterých se onemocnění během života projeví. Pokud se však k této skutečnosti nebude zřetelně přihlížet, může počet nemocných psů během krátké doby rapidně vzrůst. Do budoucna by bylo vhodné přijmout opatření, která by zaručeně eliminovala výskyt mutované alely. Mezi tato opatření by se mohly řadit genetické testy, které spolehlivě odhalují skryté přenašeče (heterozygoty) u plemen s predispozicí. Heterozygoti mohou zastoupení této alely v populaci nekontrolovaně navyšovat a tím i počty nemocných zvířat.
|
|
|
Dědičné choroby psů vázané na pohlavní chromozomy
ČÍŽKOVÁ, Pavla
Bakalářská práce obsahuje shrnutí nejdůležitějších a nejčastějších dědičných nemocí vázaných na pohlavní chromozomy. V úvodu práce je popsaná genetická informace psa, mutace, související s genetickým onemocněním a samotné rozdělení dědičných onemocnění. Dále se práce věnuje dědičnosti znaků souvisejících s pohlavím a vznik X a Y chromozomu. Poslední část je věnována samotným chorobám, jejich příznakům, genetickému pozadí, diagnostice a léčbě.
|
|
|
Nejzávažnější dědičné choroby u labradorských retrieverů
STARÁ, Martina
Bakalářská práce tvoří literární přehled nejčastěji vyskytujících se dědičných onemocnění u labradorských retrieverů. Popisuje klinické příznaky, genetické pozadí, diagnostiku a terapii jednotlivých onemocnění. Vysvětluje pojmy související s dědičnými onemocněními. V závěru jsou uvedeny doporučení pro chovatele.
|
|
|
Genetické pozadí vybrané dědičné choroby u psů
KUBIČKOVÁ, Miroslava
Bakalářská práce je zaměřena na výskyt dědičné kýly u psů. Utváří souhrnný literární přehled nejčastěji vyskytujících se typů kýl. Pro porovnání jsou zde zařazeny i kýly nedědičné. Popisuje prevalenci choroby, klinické příznaky, způsob diagnostiky a možnou léčbu. Dále zmiňuje genetické založení dané choroby včetně způsobu přenosu na následující generace a odhadované heritability. Vysvětluje pojmy, které s danou problematikou souvisí. V závěru jsou zformulovány praktické rady pro chovatele.
|
|
|
Dědičné choroby kůže u psů
BEEROVÁ, Michaela
Bakalářská práce je zaměřena na dědičné choroby kůže u psů. Utváří souhrnný přehled nejčastějších a nejdůležitějších dědičných chorob. Popisuje klinické příznaky, diagnózy, terapie. Zmiňuje způsob přenosu na následující generaci. Vysvětluje pojmy, které souvisí s dědičnými chorobami. V závěru jsou zmíněné rady pro chovatele.
|
host ::
RSS.