|
|
Voltammetric Determination of Nimesulide at a Polished Silver Solid Amalgam Electrode
Koščová, Kristína ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Táto bakalárska práca sa venuje skúmaniu elektrochemického správania látky nimesulid. Stálosť zásobného roztoku bola sledovaná pomocou UV-VIS spektrofotometrie. Ako pracovná elektróda bola zvolená pevná strieborná amalgámová elektróda s lešteným povrchom, referentná bola argentchloridová elektróda (3M KCl) a pomocná platinová elektróda. Pre techniky DC voltampérometria (DCV) a diferenčná pulzná voltampérometria (DPV) boli hľadané optimálne podmienky pre stanovenie nimesulidu (optimálne pH, rozmedzie regeneračných potenciálov). Kalibračná závislosť bola meraná v koncentračných rádoch 10−7 , 10−6 a 10−5 mol/L. V prípade DCV bola dosiahnutá lineárna kalibračná závislosť v rozsahu koncentrácií 1-100 μmol/L (s detekčným limitom (LD) ≈ 0,27 μmol/L a limitom stanoviteľnosti (LQ) ≈ 0,91 μmol/L). V prípade DPV bola dosiahnutá linearita v rozsahu 4-100 μmol/L (s LD ≈ 0,60 μmol/L a LQ ≈ 2,0 μmol/L). Vyvinuté voltametrické metódy boli využité na stanovenie nimesulidu v pitnej a studňovej vode a v liekových formách Nimesil 100 mg a Aulin 100 mg.
|
|
|
Tlustovrstvé senzory pro detekci těžkých kovů
Gajdoš, Libor ; Majzlíková, Petra (oponent) ; Prášek, Jan (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá možnostmi stanovení koncentrace těžkých kovů v roztocích diferenční pulzní volumetrií s pomocí tříelektrodových elektrochemických tlustovrstvých senzorů. V teoretické části je popsána technologie tlustých vrstev, typy a složení tlustovrstvých past. Dále pak úvod do elektrochemie a elektroanalytických metod měření. Práce také obsahuje základní informace o třech měřených těžkých kovech – kadmium, olovo a měď. Praktická část práce se zabývá měřením na uhlíkových pracovních elektrodách určených pro tlustovrstvé elektrochemické senzory v roztoku obsahujícím kademnaté, olovnaté a měďnaté ionty. Je zde stanoven detekční limit a citlivost těchto senzorů. Závěr práce obsahuje zhodnocení zjištěných výsledků a porovnání výsledků s hygienickými limity.
|
|
|
Využití uhlíkových nanotrubic pro realizaci elektrod tlustovrstvých senzorů
Polický, Jiří ; Adámek, Martin (oponent) ; Prášek, Jan (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá problematikou detekce těžkých kovů s použitím miniaturizovaných tlustovrstvých senzorů. Pracovní elektroda pro tyto senzory byla připravena pomocí tlustovrstvé pasty za použití prášku s uhlíkovými nanotrubicemi, pojiva a ředidla. Vyrobené elektrody byly proměřeny při detekci iontů olova a kadmia v tříelektrodovém systému diferenčně pulzní voltametrií v acetátovém pufru. Získané výsledky byly porovnány s uhlíkovou elektrodou vytvořenou ze speciální komerční tlustovrstvé polymerní pasty. Na závěr je zde popsána i možnost aktivace povrchu pracovní elektrody kyselinou dusičnou a ověření detekce těžkých kovů na reálném biologickém vzorku.
|
|
|
Diferenční pulzní voltametrie pro detekci metallothioneinu
Postránecká, Tereza ; Prášek, Jan (oponent) ; Provazník, Ivo (vedoucí práce)
Metalothionein (MT) je protein s charakteristickým aminokyselinovým složením, který díky svým thiolovým skupinám dokáže vázat ionty kovů a zapojovat se tak do homeostázy těchto iontů v organismu. Protein má svůj význam i v procesu karcinogeneze, mohl by být vhodným markerem u některých typů nádorů. MT má v organismech mnoho specifických funkcí. Může být zkoumán několikerými technikami. Běžně používanou metodou stanovení koncentrace MT je elektroanalýza. Konkrétněji se v této práci zaměřuji na diferenční pulzní voltametrii za využití Brdičkovy reakce.
|
|
|
Vybrané anorganické kontaminanty v potravinách a možnosti jejich stanovení
Kroupová, Kateřina ; Vítová, Eva (oponent) ; Vitoulová, Eva (vedoucí práce)
Práce je věnována problematice výskytu anorganických kontaminantů v potravinách. V úvodu se zabývá výskytem jednotlivých vybraných prvků v potravinách. Koncentrace těchto prvků je nejdůležitějším faktorem pro posouzení jejich toxického působení na člověka. Aby bylo zabráněno možnému škodlivému vlivu na lidský organismus, jsou určeny limitní hodnoty koncentrací těchto prvků v jednotlivých potravinách. Práce se proto opírá o legislativu České republiky. Pozornost je také věnována biologickému monitorování, které je nezbytné k preventivním opatřením. Ve třetí kapitole jsou stručně popsány metabolické pochody jednotlivých prvků a jejich toxické účinky. Pro kvalitativní a kvantitativní vyhodnocení vzorku instrumentální analytickou metodou je nezbytné vzorek správně odebrat a před samotnou analýzou příslušně upravit. Metodika odběru vzorků a metody používané ke stanovení vybraných prvků jsou uvedeny ve čtvrté a páté kapitole. Práce poskytuje komplexní pohled na problematiku vybraných toxických látek v potravinách a zároveň může sloužit jako podklad pro navazující diplomovou práci.
|
|
|
Využití stříbrné rotující diskové elektrody pro potlačení pasivace při stanovení 4-nitrofenolu
Pitřinec, Jakub ; Fischer, Jan (vedoucí práce) ; Vyskočil, Vlastimil (oponent)
V této bakalářské práci jsou předloženy výsledky optimalizace měření 4-nitrofenolu (1·10-4 mol·l-1 ) v prostředí Brittonova-Robinsonova (BR) pufru na stříbrné rotující diskové elektrodě s cílem potlačit pasivaci povrchu elektrody. Pro analytické využití rotující diskové eleketrody byly optimalizovány parametry techniky diferenční pulzní voltametrie (DPV). V prostředí BR pufru pH 4,0 a při rychlosti rotace elektrody 250 rpm byly získány kalibrační závislosti 4-nitrofenolu v rozmezí (1-10) ·10-5 mol·l-1 . Dosažená mez stanovitelnosti (LOQ) s leštěním před každým měřením byla 1,7·10-6 mol·l-1 a s leštěním pouze před změnou koncentrace byla 8,8·10-6 mol·l-1 .
|
|
|
Voltametrické stanovení 8-hydroxy-5-nitrochinolinu na stříbrné pevné amalgámové elektrodě
Bartůňková, Erika ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Tato bakalářská práce je věnována studiu elektrochemicky aktivní látky 8-hydroxy-5- nitrochinolinu. Stálost připraveného standardního roztoku byla po celou dobu elektrochemického měření sledována pomocí UV/VIS spektrometrie. Jako pracovní elektroda byla zvolena leštěná stříbrná pevná amalgámová elektroda. Nejprve byly stanoveny optimální podmínky pro měření technikami DC voltametrie a diferenční pulzní voltametrie. Oběma technikami byla následně proměřena kalibrační závislost v rozsahu koncentrací od 1·10−7 do 1·10−5 mol/L. Metodou DC voltametrie byla kalibrační závislost proměřena i v modelových matricích pitné a studniční vody v koncentračním řádu 10−6 mol/L. Pro bližší prozkoumání elektrochemických procesů a řídících dějů při elektrochemické přeměně 8-hydroxy-5-nitrochinolinu byla použita technika cyklická voltametrie, která byla užita při různých polarizačních rychlostech.
|
|
|
Využití pevné bismutové kapkové elektrody při stanovení léčiva metronidazolu
Jarošová, Johanka ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Předmětem předkládané bakalářské práce bylo studium nové komerční pevné kapkové bismutové elektrody (SBiDE) a její využití k nalezení optimálních podmínek pro voltametrické stanovení léčiva metronidazolu pomocí techniky diferenční pulzní voltametrie (DPV). Voltametrické chování vybraného léčiva bylo studováno v závislosti na pH vodného roztoku Brittonova-Robinsonova pufru (BR pufr). Jako optimální prostředí pro stanovení léčiva metronidazol na SBiDE bylo zvoleno prostředí BR pufru o pH 12, ve kterém byly proměřeny koncentrační závislosti metronidazolu v rozmezí 1∙10−6 - 6∙10−4 mol/L. Mez stanovitelnosti (LQ) činila 1,38∙10−6 mol/L a mez detekce (LD) činila 4,41∙10−7 mol/L. Nově vyvinutá voltametrická metoda byla využita pro stanovení léčiva metronidazolu v lékových formách v infuzním roztoku Efloran 500 mg/100 mL, tabletě Entizol 250 mg, vaginální tabletě Entizol 500 mg a v infuzním roztoku Noridem 500 mg/100 mL. Zvolená voltametrická metoda byla porovnána s analytickou metodou UV-VIS absorpční spektrometrií v prostředí vodného roztoku BR pufru o pH 12 v koncentračním rozmezí metronidazolu 2∙10−5 - 8∙10−5 mol/L.
|
|
|
Voltametrické stanovení kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové a 2,4-dichlorfenolu na sítotiskové uhlíkové elektrodě
Jančová, Jana ; Vyskočil, Vlastimil (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
Předmětem předkládané diplomové práce bylo studium elektrochemického chování kyseliny 2,4-dichlorfenoxyoctové (2,4-D) a 2,4-dichlorfenolu (2,4-DCP) s cílem nalezení optimálních podmínek pro jejich voltametrické stanovení na sítotiskové uhlíkové elektrodě (SPCE) pomocí technik DC voltametrie (DCV) a diferenční pulzní voltametrie (DPV). Voltametrické chování obou látek bylo sledováno v závislosti na pH prostředí (realizováno užitím Brittonova-Robinsonova pufru). Jako optimální pH pro voltametrické stanovení 2,4-D na SPCE bylo zvoleno pH 5,0 pro obě voltametrické techniky a pro 2,4-DCP bylo zvoleno pH 6,0 pro obě voltametrické techniky. Stanovení 2,4-D při koncentraci 1·10-4 μmol·l-1 vykazovalo při obou použitých voltametrických technikách dobrou opakovatelnost (1,3 % pro DCV a 0,7 % pro DPV) a pro stanovení 2,4-DCP vykazovalo při obou použitých voltametrických technikách přijatelnou opakovatelnost (1,3 % pro DCV a 4,8 % pro DPV). Kalibrační závislost 2,4-D byla proměřena pro DCV za zvolených optimálních podmínek v koncentračním rozmezí 10-100 μmol·l-1 s dosaženou mezí stanovitelnosti (LOQ) 1,0 μmol·l-1 a mezí detekce (LOD) 0,3 μmol·l-1 . Kalibrační závislost 2,4-D byla proměřena pro DPV za zvolených optimálních podmínek v koncentračním rozmezí 4-100 μmol·l-1 s dosaženou LOQ 1,4 μmol·l-1 a LOD 0,4...
|
|
| |
host ::
RSS.