|
|
Vývoj léků z pohledu risk managementu
Hulín, Michal ; Hnilica, Jiří (vedoucí práce) ; Mead, James (oponent)
Cílem mé práce je porozumění rozhodovacího procesu při financování vývoje léků z hlediska podnikového řízení rizik a také kritické zhodnocení efektivity metodologie ISO a jejich nástrojů hodnocení rizik používaných pro určení, zda projekt dále financovat či ne. Práce je rozdělena na teoretickou a praktickou část. První část začíná vykreslením vnímáním rizika a nejistot, které se v průběhu času měnilo. S rostoucí komplexností rizik se zvyšovala snaha jedinců s averzí vůči riziku ho postupně snižovat. Práce dále popisuje vznik tradičních metod pro řízení rizik a jejich transformaci do relativně nového a rychle se rozvíjejícího oboru podnikového řízení rizik. Text také analyzuje v současnosti nejpoužívanější přístupy pro hodnocení rizik - standardy COSO ERM a ISO 31000:2009. Nicméně, hlavní pozornost je věnována kritickému zhodnocení analytických nástrojů používaných pro vyhodnocení rizik, zejména těch finančních. Teoretická část je zakončena popisem jednotlivých fází vývoje léků. Praktická část byla napsána ve spolupráci s AstraZeneca, jednou z předních farmaceutických společností. Představení této společnosti včetně vyhodnocení její aktuální situace předchází analýza farmaceutického průmyslu. Poté se práce soustředí již na identifikaci, analýzu a vyhodnocení rizik, které je provedeno v souladu se standardem ISO 310000. Vybrané analytické nástroje představené teoretické části jsou následně aplikovány na zjednodušené finanční modely vývoje dvou léků, které byly sestaveny na základě reálných dat. Nástroje jsou aplikované na modely v různých fázích vývoje, čímž je vidět, zdali a jak se mění jejich vypovídací hodnota v průběhu času. Výsledky jsou na závěr srovnány s původními plány, které AstraZeneca použila při rozhodování, zdali projekt dále financovat či ne.
|
host ::
RSS.