Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Molekulární aspekty hypodoncie
Fleischmannová, Jana ; Krejčí, P. ; Matalová, Eva ; Míšek, Ivan
Abnormality v počtu zubů jsou nejčastější kraniofaciální malformací v lidské populaci. Více než 20 % lidí nemá vyvinutý jeden nebo více třetích molárů a zhruba 5 % populace vykazuje agenezi dalších zubů. Příspěvek se zabývá korelací molekulárních kroků (zatím je známo asi 200 genů, které provázejí embryonální vývoj zubů) s výskytem defektů formování zubních základů. Sledovány jsou jak syndromické formy hypodoncií (např. Riegerův syndrom, anhidrotická ektodermální dysplazie), tak nesyndromické, se kterými jsou spojovány především klíčové regulační geny pax9, msx1, axin2.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.