|
| |
|
|
Využití micelární elektrokinetické chromatografie pro stanovení nečistot v léčivech.
Vančura, Luboš ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Využití micelární elektrokinetické chromatografie pro stanovení nečistot v léčivech Byla vypracována a validována metoda micelární elektrokinetické chromatografie (MEKC) pro separaci a selektivní stanovení klotrimazolu a jeho degradačního produktu (2- chlorophenyl)diphenylmethanolu ve farmaceutických přípravcích. Analýzy probíhaly v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 75 µm, celková délka kapiláry 60 cm a efektivní délka 50 cm), s využitím UV detekce při 210 nm, separačního napětí 30 kV, hydrodynamic kého dávkování při 34.5 mbar po dobu 7 s a teploty 25 o C. Optimální základní elektrolyt (BGE) obsahoval 15 mM dihydrogenfosforečnanu draselného, 20 mM dodecylsíranu sodného, 30 mM cholátu sodného a 10 mM β-cyclodextrinu (pH = 8.2); diklofenak sodný byl použit jako vnitřní standard. Separace trvala méně než 12 min.
|
|
|
Využití micelární elektrokinetické chromatografie pro stanovení nečistot v léčivech.
Vančura, Luboš ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Využití micelární elektrokinetické chromatografie pro stanovení nečistot v léčivech Byla vypracována a validována metoda micelární elektrokinetické chromatografie (MEKC) pro separaci a selektivní stanovení klotrimazolu a jeho degradačního produktu (2- chlorophenyl)diphenylmethanolu ve farmaceutických přípravcích. Analýzy probíhaly v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 75 µm, celková délka kapiláry 60 cm a efektivní délka 50 cm), s využitím UV detekce při 210 nm, separačního napětí 30 kV, hydrodynamic kého dávkování při 34.5 mbar po dobu 7 s a teploty 25 o C. Optimální základní elektrolyt (BGE) obsahoval 15 mM dihydrogenfosforečnanu draselného, 20 mM dodecylsíranu sodného, 30 mM cholátu sodného a 10 mM β-cyclodextrinu (pH = 8.2); diklofenak sodný byl použit jako vnitřní standard. Separace trvala méně než 12 min.
|
|
| |
host ::
RSS.