|
|
Stanovení lipofility léčiv pomocí HPLC
Pleváková, Magdaléna ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Nováková, Veronika (oponent)
2 ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Autor: Magdaléna Pleváková Školitel: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Stanovení lipofility léčiv pomocí HPLC V práci byla navržena a vyzkoušena RP-HPLC metoda pro rychlé a spolehlivé stanovení lipofility látek. Náplň kolony byla zvolena na základě výpočtu pomocí hydrophobic-substraction model (dále jen H-S model). Stanovení kapacitních faktorů vybraných látek bylo provedeno nejprve na koloně Zorbax ECLIPSE XDB C18 250x4,6 mm, 5µm, která svým charakterem odpovídá k tomuto účelu doposud používaným kolonám. Následně byly určeny kapacitní faktory stejných látek za pomoci další kolony Zorbax ECLIPSE XDB-C18 50x4,6 mm, 1,8µm, která byla vybrána za účelem výrazného zkrácení retenčních časů. Testování bylo provedeno na skupině nově syntetizovaných léčiv na bázi pyrazinu. Byla porovnána opakovatelnost měření kapacitních faktorů na obou kolonách a ověřena nezávislost hodnoty kapacitního faktoru látky na průtoku mobilní fáze. Stanovení kapacitních faktorů členů dvou homologických řad potenciálních léčiv a skupiny šesti benzimidazolů bylo následně provedeno na koloně Zorbax ECLIPSE XDB- C18 50x4,6 mm, 1,8µm při několika poměrech obsahu složek MF. Byly vyzkoušeny různé postupy extrapolace...
|
|
|
Stanovení lipofility léčiv pomocí HPLC
Pleváková, Magdaléna ; Kubíček, Vladimír (vedoucí práce) ; Nováková, Veronika (oponent)
2 ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Autor: Magdaléna Pleváková Školitel: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Stanovení lipofility léčiv pomocí HPLC V práci byla navržena a vyzkoušena RP-HPLC metoda pro rychlé a spolehlivé stanovení lipofility látek. Náplň kolony byla zvolena na základě výpočtu pomocí hydrophobic-substraction model (dále jen H-S model). Stanovení kapacitních faktorů vybraných látek bylo provedeno nejprve na koloně Zorbax ECLIPSE XDB C18 250x4,6 mm, 5µm, která svým charakterem odpovídá k tomuto účelu doposud používaným kolonám. Následně byly určeny kapacitní faktory stejných látek za pomoci další kolony Zorbax ECLIPSE XDB-C18 50x4,6 mm, 1,8µm, která byla vybrána za účelem výrazného zkrácení retenčních časů. Testování bylo provedeno na skupině nově syntetizovaných léčiv na bázi pyrazinu. Byla porovnána opakovatelnost měření kapacitních faktorů na obou kolonách a ověřena nezávislost hodnoty kapacitního faktoru látky na průtoku mobilní fáze. Stanovení kapacitních faktorů členů dvou homologických řad potenciálních léčiv a skupiny šesti benzimidazolů bylo následně provedeno na koloně Zorbax ECLIPSE XDB- C18 50x4,6 mm, 1,8µm při několika poměrech obsahu složek MF. Byly vyzkoušeny různé postupy extrapolace...
|
host ::
RSS.