|
|
Posturální změny u dědičných polyneuropatií, možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metod
Nevšímalová, Vladana ; Vinciková, Lenka (vedoucí práce) ; Muchová, Renáta (oponent)
BAKALÁŘSKÉ PRÁCE Jméno: Vladana Nevšímalová Vedoucí práce: Mgr. Vinciková Lenka Oponent práce: Název bakalářské práce: Posturální změny u dědičných polyneuropatií - možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metod Abstrakt bakalářské práce: Hereditární polyneuroneuropatie jsou klinicky a geneticky heterogenní skupinou chorob a představují nejčastější dědičné neuromuskulární onemocnění. Prevalence je přibližně 17-40 : 100 000. Nejčastější forma se označuje jako choroba Charcot-Marie-Tooth (CMT) neboli hereditární motorická a senzorická neuropatie (HMSN). Klinické příznaky se objevují nejčastěji v 1. a 2. dekádě, zahrnují atrofie a slabost svalů dolních končetin (peroneální atrofie), deformitu nohy typu pes cavus se zkrácením Achillovy šlachy, areflexii na dolních končetinách a poruchu čití punčochovitého typu. Obtíže pacientů se manifestují ve čtyřech základních oblastech - svalová slabost končetin, poruchy chůze a deformity nohou, neobratnost končetin, poruchy citlivosti (brnění, necitlivost, bolest). Prostřednictvím senzomotorické stimulace (specifická cvičení na labilních plochách) je možné udržet co nejlepší kvalitu hybnosti a stability při stoji a chůzi a zároveň působit preventivně u přidružených kloubních a vertebrogenních bolestí. Efekt senzomotorické stimulace je v rámci této práce...
|
|
|
Posturální změny u dědičných polyneuropatií, možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metod
Nevšímalová, Vladana ; Vinciková, Lenka (vedoucí práce) ; Muchová, Renáta (oponent)
BAKALÁŘSKÉ PRÁCE Jméno: Vladana Nevšímalová Vedoucí práce: Mgr. Vinciková Lenka Oponent práce: Název bakalářské práce: Posturální změny u dědičných polyneuropatií - možnosti léčby s využitím fyzioterapeutických metod Abstrakt bakalářské práce: Hereditární polyneuroneuropatie jsou klinicky a geneticky heterogenní skupinou chorob a představují nejčastější dědičné neuromuskulární onemocnění. Prevalence je přibližně 17-40 : 100 000. Nejčastější forma se označuje jako choroba Charcot-Marie-Tooth (CMT) neboli hereditární motorická a senzorická neuropatie (HMSN). Klinické příznaky se objevují nejčastěji v 1. a 2. dekádě, zahrnují atrofie a slabost svalů dolních končetin (peroneální atrofie), deformitu nohy typu pes cavus se zkrácením Achillovy šlachy, areflexii na dolních končetinách a poruchu čití punčochovitého typu. Obtíže pacientů se manifestují ve čtyřech základních oblastech - svalová slabost končetin, poruchy chůze a deformity nohou, neobratnost končetin, poruchy citlivosti (brnění, necitlivost, bolest). Prostřednictvím senzomotorické stimulace (specifická cvičení na labilních plochách) je možné udržet co nejlepší kvalitu hybnosti a stability při stoji a chůzi a zároveň působit preventivně u přidružených kloubních a vertebrogenních bolestí. Efekt senzomotorické stimulace je v rámci této práce...
|
host ::
RSS.