Hlavní stránka > Výsledky hledání: Mihlová, Radka
Hledej:
Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání
Hledej ve sbírkách:
Seřadit podle: Zobrazit výsledky: Výstupní formát:
Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Dědičné příčiny trombembolické nemoci a jejich laboratorní diagnostika
 Mihlová, Radka ; Šimůnek, Tomáš (vedoucí práce) ; Beránek, Martin (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Autor: Radka Mihlová Školitel: Doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Název bakalářské práce: Dědičné příčiny trombembolické nemoci a jejich laboratorní diagnostika. Pojem trombofilie se používá pro označení dědičných a získaných protrombotických stavů v arteriích, vénách nebo mikrocirkulaci. Trombembotizace může vést k částečnému nebo úplnému uzavření cévy - hluboké žilní trombóze. Sraženina se poté může uvolnit a následně putovat žilním řečištěm a po průchodu srdcem uzavřít některou z plicních cév, což vede k plicní embolii. Tento stav se označuje jako tromboembolická nemoc. Cílem bakalářské práce je popsat metody využívané k diagnostice trombofilie a geneticky závislých příčin trombembolické nemoci. Včasná a přesná diagnostika trombofilních stavů hraje významnou roli v předcházení vzniku trombembolických příhod a komplikací s nimi spojenými. V současné době je využívána celá řada molekulárně genetických markerů s jasně prokázaným rizikem trombofilie - mutace faktoru V 1691G>A a mutace genu pro protrombin 20210G>A. Diagnostika dalších polymorfismů spojovaných s trombembolismem je indikována pouze ve vybraných případech, avšak i diagnostika mutace faktoru V 1691G>A a genu pro protrombin 20210G>A je indikována...
Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.
Digitální repozitář :: Hledej :: Nový záznam :: Personalizace :: Nápověda
Powered by Invenio v1.1.2
Spravuje admin.invenio@techlib.cz
Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky  English