|
|
Stanovení sibutraminu ve farmaceutických přípravcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Korejsová, Tereza ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Analytické chemie Kandidát Mgr. Tereza Korejsová Konzultant doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název rigorózní práce Stanovení sibutraminu ve farmaceutických přípravcích metodou kapilární zónové elektroforézy Byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy (CZE) s přídavkem sulfatovaného β - cyklodextrinu jako chirálního selektoru pro kvalitativní i kvantitativní analýzu R - a S - sibutraminu (SIB). Metoda byla využita na kontrolu obsahu racemického sibutraminu v přípravcích Meridia®, Lindaxa®, Sibutramin Sandoz® a Sibutramin Teva®. Separace byla optimalizována testováním těchto parametrů: typ pufru a jeho koncentrace, pH pufru, druh a koncentrace chirálních selektorů, teplota separace a separační napětí. Analýzy byly provedeny v křemenné kapiláře pokryté polyakrylamidem (PAA) o celkové délce 30 cm a vnitřního průměru 50 µm. Optimální podmínky separace enantiomerů sibutraminu jsou: 100 mM fosfátový pufr s pH 3,0 (upravený pomocí TRIS) obsahující 2,0 mM S-β - CD. Separace probíhala při teplotě 180 C a separačním napětí 15 kV. Celková doba analýzy je okolo 5-6 minut. Byla provedena validace metody z hlediska parametrů linearity (kalibrační rozmezí 5 - 250 µg/ml, korelační koeficienty R = 0,997185 pro R-SIB, resp. 0,998688...
|
|
|
Stanovení sibutraminu ve farmaceutických přípravcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Korejsová, Tereza ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Analytické chemie Kandidát Mgr. Tereza Korejsová Konzultant doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název rigorózní práce Stanovení sibutraminu ve farmaceutických přípravcích metodou kapilární zónové elektroforézy Byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy (CZE) s přídavkem sulfatovaného β - cyklodextrinu jako chirálního selektoru pro kvalitativní i kvantitativní analýzu R - a S - sibutraminu (SIB). Metoda byla využita na kontrolu obsahu racemického sibutraminu v přípravcích Meridia®, Lindaxa®, Sibutramin Sandoz® a Sibutramin Teva®. Separace byla optimalizována testováním těchto parametrů: typ pufru a jeho koncentrace, pH pufru, druh a koncentrace chirálních selektorů, teplota separace a separační napětí. Analýzy byly provedeny v křemenné kapiláře pokryté polyakrylamidem (PAA) o celkové délce 30 cm a vnitřního průměru 50 µm. Optimální podmínky separace enantiomerů sibutraminu jsou: 100 mM fosfátový pufr s pH 3,0 (upravený pomocí TRIS) obsahující 2,0 mM S-β - CD. Separace probíhala při teplotě 180 C a separačním napětí 15 kV. Celková doba analýzy je okolo 5-6 minut. Byla provedena validace metody z hlediska parametrů linearity (kalibrační rozmezí 5 - 250 µg/ml, korelační koeficienty R = 0,997185 pro R-SIB, resp. 0,998688...
|
host ::
RSS.