|
|
Vliv derivátů pyrazinů na produkci sekundárních metabolitů v rostlinných kulturách in vitro
Klepalová, Libuše ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Kovalíková, Zuzana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmakognosie Kandidát Mgr.Libuše Klepalová Konzultant Doc. PharmDr. Lenka Tůmová CSc. Název rigorózní práce Vliv derivátů pyrazinu na produkci sekundárních metabolitů v rostlinných kulturách in vitro Tato práce se zabývá možností ovlivnění produkce silymarinu a taxifolinu v in vitro kulturách Silybum marianum L. pomocí metody elicitace. Jako elicitor zde byl použit derivát pyrazinu označený BBPS3 o třech různých koncentracích (c1-3,3529·10-3 mol/l, c2-3,3529·10-4 mol/l a c3- 3,3529·10-5 mol/l). K odběrům vzorků docházelo po 6, 24, 48, 72 a 168 hodinách od aplikace dané látky. Kontrolní vzorky byly ponechány bez použití elicitoru. Současně došlo k odběrům vzorků živného média. Analýza probíhala za pomocí metody HPLC. Pro navýšení obsahu silymarinového komplexu i taxifolinu se tedy jevilo vhodnější použití kalusové kultury, ve srovnání s kulturou suspenzní. Statisticky nejvýznamnější navýšení obsahu silymarinového komplexu v kalusové kultuře bylo dosaženo po 72h působení elicitoru o koncentraci c2 (80,7 µg/g DW). K statisticky nejvýznamnějšímu navýšení obsahu taxifolinu došlo po 168h elicitaci kalusové kultury roztokem o koncentraci c1 (446,1 µg/g DW). Médium suspenzní kultury se zdálo být vhodnější v porovnání s médiem...
|
|
|
Analytické a bioanalytické hodnocení vybraných léčiv pomocí UHPLC
Klepalová, Libuše ; Kovaříková, Petra (vedoucí práce) ; Kučera, Radim (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Libuše Klepalová Školitel: doc. PharmDr. Petra Kovaříková, Ph.D. Název diplomové práce: Analytické a bioanalytické hodnocení vybraných léčiv pomocí UHPLC Abstrakt Vysokoúčinná kapalinová chromatografie ve spojení s hmotnostní spektrometrií zaujímá zásadní místo v analýze léčiv v biologickém materiálu, a to zejména díky své citlivosti, specifitě a schopnosti poskytovat strukturní údaje o analyzovaných látkách. Mnohočetný myelom představuje závažné hematoonkologické onemocnění, tvořící asi 1 % všech onkologických nemocí. Nová léčiva ze skupiny inhibitorů proteazomu - karfilzomib a bortezomib představují nadějnou léčbu pro pacienty s relabujícím mnohočetným myelomem nebo v případě rezistence onemocnění na jiná léčiva. Cílem této práce bylo vyvinout pilotní chromatografické podmínky pro HPLC-MS analýzu karfilzomibu a bortezomibu v plazmě a následně otestovat různé metody extrakce těchto látek z plazmy. Separace probíhala na koloně Ascentis C18 10 x 3 mm, 3 µm, (Supelco, Německo). V obou případech byla využita ionizace elektrosprejem a iontová past jako analyzátor. V případě karfilzomibu byla nejvhodnější mobilní fázi kombinace vody a acetonitrilu (20 : 80). Průtok mobilní fáze byl nastaven na 0,3...
|
host ::
RSS.