Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 4 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Využití organokatalytického konceptu pro přípravu enantiomerně čistých laktamů
Humpl, Marek ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent)
Tato diplomová práce pojednává o různých metodách enantioselektivní přípravy -laktamů s důrazem na organokatalytické metody. Různými katalytickými přístupy byly připraveny nové -laktamy. Byly úspěšně provedeny metateze olefinů s 3-methyliden- -laktamy a bylo ověřeno, že je metatezemi těchto látek s olefiny možné připravovat biologicky aktivní -laktamy typu Ezetimibu.
Využití organokatalytického konceptu na přípravu piperidin-2-onů, prekurzorů antidepresiv
Humpl, Marek ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent)
Tato bakalářská práce pojednává o využití organokatalytického konceptu pro přípravu enantiomerně čistých substituovaných piperidin-2-onů ze snadno synteticky dostupných výchozích látek za katalýzy komerčně dostupnými sekundárními aminy. Substituované piperidin-2-ony byly připraveny v dobrých výtěžcích (49-99 %) a s vynikající enantioselektivitou (93-96 % ee). Byla provedena syntéza klíčového intermediátu pro přípravu antidepresiva (+)-femoxetinu, čímž byla syntéza formálně dokončena v úhrnném výtěžku 23 % s enantiomerním přebytkem 95 % ee.
Využití organokatalytického konceptu pro přípravu enantiomerně čistých laktamů
Humpl, Marek ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent)
Tato diplomová práce pojednává o různých metodách enantioselektivní přípravy -laktamů s důrazem na organokatalytické metody. Různými katalytickými přístupy byly připraveny nové -laktamy. Byly úspěšně provedeny metateze olefinů s 3-methyliden- -laktamy a bylo ověřeno, že je metatezemi těchto látek s olefiny možné připravovat biologicky aktivní -laktamy typu Ezetimibu.
Využití organokatalytického konceptu na přípravu piperidin-2-onů, prekurzorů antidepresiv
Humpl, Marek ; Jindřich, Jindřich (oponent) ; Veselý, Jan (vedoucí práce)
Tato bakalářská práce pojednává o využití organokatalytického konceptu pro přípravu enantiomerně čistých substituovaných piperidin-2-onů ze snadno synteticky dostupných výchozích látek za katalýzy komerčně dostupnými sekundárními aminy. Substituované piperidin-2-ony byly připraveny v dobrých výtěžcích (49-99 %) a s vynikající enantioselektivitou (93-96 % ee). Byla provedena syntéza klíčového intermediátu pro přípravu antidepresiva (+)-femoxetinu, čímž byla syntéza formálně dokončena v úhrnném výtěžku 23 % s enantiomerním přebytkem 95 % ee.

Viz též: podobná jména autorů
1 Humpl, Martin
1 Humpl, Michal
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.