|
|
Příprava arylsulfanyl substituovaných azaftalocyaninů
Filandrová, Tereza ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutické fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Tereza Filandrová Konzultant PharmDr. Veronika Nováková, PhD. Název rigorózní práce Příprava arylsulfanyl substituovaných azaftalocyaninů Cílem této rigorózní práce bylo připravit sérii symetrických azaftalocyaninů (AzaPc) s postranními arylsulfanylovými substituenty s různě objemnými substituenty v ortho polohách (vodík, methyl, isopropyl) nebo funkční skupinou v para poloze (-Br). Tyto AzaPc byly připraveny cyklotetramerizačními reakcemi 5,6-disubstituovaných pyrazin-2,3-dikarbonitrilů a tokonkrétně 5,6-bis(fenylsulfanyl)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu, 5,6-bis((2,6-dimethylfenyl)sulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilu a 5,6- bis((2,6-diisopropylfenyl)sulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilu. Tyto prekurzory byly připraveny nukleofilní substitucí 5,6-dichlorpyrazin-2,3-dikarbonitrilu s komerčně dostupným thiofenolem, 2,6-dimethylbenzenthiolem a mnou připraveným 2,6- diisopropylbenzenthiolem, pro jehož přípravu byl využit Newman-Kwartův přesmyk. Bylo porovnáno několik cyklotetramerizačních metod jejichž výsledkem byly hořečnaté, zinečnaté a vodíkové AzaPc. Součástí této práce bylo i sledování vlastností připravených AzaPc (rozpustnost, UV/VIS, fluorescence). V rámci teoretické...
|
|
|
Příprava arylsulfanyl substituovaných azaftalocyaninů
Filandrová, Tereza ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutické fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Mgr. Tereza Filandrová Konzultant PharmDr. Veronika Nováková, PhD. Název rigorózní práce Příprava arylsulfanyl substituovaných azaftalocyaninů Cílem této rigorózní práce bylo připravit sérii symetrických azaftalocyaninů (AzaPc) s postranními arylsulfanylovými substituenty s různě objemnými substituenty v ortho polohách (vodík, methyl, isopropyl) nebo funkční skupinou v para poloze (-Br). Tyto AzaPc byly připraveny cyklotetramerizačními reakcemi 5,6-disubstituovaných pyrazin-2,3-dikarbonitrilů a tokonkrétně 5,6-bis(fenylsulfanyl)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu, 5,6-bis((2,6-dimethylfenyl)sulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilu a 5,6- bis((2,6-diisopropylfenyl)sulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilu. Tyto prekurzory byly připraveny nukleofilní substitucí 5,6-dichlorpyrazin-2,3-dikarbonitrilu s komerčně dostupným thiofenolem, 2,6-dimethylbenzenthiolem a mnou připraveným 2,6- diisopropylbenzenthiolem, pro jehož přípravu byl využit Newman-Kwartův přesmyk. Bylo porovnáno několik cyklotetramerizačních metod jejichž výsledkem byly hořečnaté, zinečnaté a vodíkové AzaPc. Součástí této práce bylo i sledování vlastností připravených AzaPc (rozpustnost, UV/VIS, fluorescence). V rámci teoretické...
|
|
|
Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv aromatických substituentů na intramolekulární přenos náboje.
Filandrová, Tereza ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Autor: Tereza Filandrová Název práce: Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv aromatických substituentů na intramolekulární přenos náboje. Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Studijní obor: Farmacie Cílem diplomové práce bylo připravit nové nesymetrické azaftalocyaniny, kde jeden z postranních substituentů byl vázán přes dusík. Substituent byl aromatický nebo byl dusík součástí cyklu. V teoretické části je popsána fluorescence a možnosti jejího zhášení. Metodická část popisuje metody přípravy nesymetrických ftalocyaninů a azaftalocyaninů (kondenzační a selektivní reakce). V experimentální části jsou popsány syntézy jednotlivých prekurzorů a jejich cyklizační reakce. Nukleofilní substitucí chloru v 5-fenyl-6-chlorpyrazin-2,3-dikarbonitrilu byly připraveny deriváty obsahující substituent vázaný přes dusík, který byl součástí aromatického imidu (5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-6-fenylpyrazin-2,3-dikarbonitril) nebo substituován fenylem (5-fenyl-6-(fenylamino)pyrazin-2,3-dikarbonitril). Ty byly podrobeny cyklotetramerizaci společně s 5,6-bis(terc-butylsulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilem. Úspěšný byl pouze pokus s druhým prekurzorem, kdy vznikly AzaPc substituované fenylaminem. Po izolaci...
|
host ::
RSS.