Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Intramolekulární elektronová interakce dvou typů dikarbonylových slouočenin a jejich derivátů – elektrochemická a kvantově chemická studie
Ludvík, Jiří ; Celik, H. ; Jirkovský, Jaromír ; Zuman, P.
V rámci studia molekul se dvěma redox centry byly studovány dva izomérní mnooximy odvozené od aryl alkyl-1,2-diketonu. Zatímco 1-fenyl-2-oxo-1-oximinopropan se v kyselém prostředí redukuje mechanismem typickým pro oximy, tedy čtyřmi elektrony na aminoketon, který pak v druhém kroku ztrácí reduktivně aminoskupinu, jeho izomér 1-fenyl-1-oxo-2-oximinopropan se redukuje na dále neredukovatelný 1-hydroxy-2-aminoolefin (enol forma), což je analogické redukci benzilu. Zde je zvláště překvapivé, že nesymetrická molekula se redukuje mechanismem typickým pro molekuly symetrické. Na základě elektrochemických dat a jejich korelace s kvantovými výpočty se podařilo důvod tohoto jevu vysvětlit.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.