|
|
Analýza pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Balcar, Josef ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
1. ABSTRAKT 1.1. ANALÝZA PANTOTHENANU VÁPENATÉHO, METHYLPARABENU A PROPYLPARABENU POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Josef Balcar Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemie, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem mé rigorózní práce bylo vypracovat metodu pro separaci a stanovení pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie a její aplikace na konkrétní léčivý přípravek. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (7,5 cm × 75 μm i.d.) při 20 kV s UV detekcí při 200 nm. Základním elektrolytem byl 40 mM tricin (pH* 8,2), který obsahoval 50 mM dodecylsíran sodný jako surfaktant a 20 % (V/V) methanolu. Kalibrační závislost byla měřena v rozmezí koncentrací 50,0 - 500,0 mg/100ml pro pantothenan vápenatý, 2,0 - 20,0 mg/100ml pro methylparaben a 0,5 - 5,0 mg/100ml pro propylparaben. Validovaná MEKC metoda byla aplikována na kontrolu jakosti farmaceutického přípravku ve formě masti. Celkový čas analýzy byl přibližně 3 min.
|
|
|
Analýza pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Balcar, Josef ; Polášek, Miroslav (oponent) ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce)
1. ABSTRAKT 1.1. ANALÝZA PANTOTHENANU VÁPENATÉHO, METHYLPARABENU A PROPYLPARABENU POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Josef Balcar Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemie, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem mé rigorózní práce bylo vypracovat metodu pro separaci a stanovení pantothenanu vápenatého, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie a její aplikace na konkrétní léčivý přípravek. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (7,5 cm × 75 μm i.d.) při 20 kV s UV detekcí při 200 nm. Základním elektrolytem byl 40 mM tricin (pH* 8,2), který obsahoval 50 mM dodecylsíran sodný jako surfaktant a 20 % (V/V) methanolu. Kalibrační závislost byla měřena v rozmezí koncentrací 50,0 - 500,0 mg/100ml pro pantothenan vápenatý, 2,0 - 20,0 mg/100ml pro methylparaben a 0,5 - 5,0 mg/100ml pro propylparaben. Validovaná MEKC metoda byla aplikována na kontrolu jakosti farmaceutického přípravku ve formě masti. Celkový čas analýzy byl přibližně 3 min.
|
|
|
Analýza ketoprofenu, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Balcar, Josef ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
1. ABSTRAKT ANALÝZA KETOPROFENU, METHYLPARABENU A PROPYLPARABENU POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Josef Balcar Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemie, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem mé diplomové práce bylo vypracovat metodu pro separaci a stanovení ketoprofenu, methylparabenu a propylparabenu pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie a její aplikace na konkrétní léčivý přípravek. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (50 cm × 75 μm i.d.) při 30 kV s UV detekcí při 200 nm. Základním elektrolytem byl 50 mM tricin (pH* 8,3), který obsahoval 30 mM dodecylsíran sodný jako surfaktant a 15 % (V/V) methanolu. Kalibrační závislost byla měřena v rozmezí koncentrací 10,0 - 200 mg/100ml pro ketoprofen, 0,2 - 4,0 mg/100ml pro methylparaben a 0,1 - 2,0 mg/100ml pro propylparaben. Celkový čas analýzy byl přibližně 13 min.
|
host ::
RSS.