|
|
Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Martincová, Andrea ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Šafra, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Andrea Martincová Školitel: doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy. V této práci byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy s UV detekcí pro stanovení a separaci kyseliny askorbové a čtyřech flavonoidů hesperidinu, diosminu, rutinu a troxerutinu. Analýza byla prováděna v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 μm, celková délka 31,2 cm a efektivní délce 21 cm) s UV detekcí při 280 nm. Vzorky byly dávkovány hydrodynamickým tlakem 50 mbar po dobu 6 s. Optimální složení pracovního elektrolytu bylo 40 mM borátový pufr s 25% (v/v) MeOH, pH* 9,5. Separace probíhala při vloženém napětí 25 kV a teplotě 25 řC. Jako vnitřní standard byla zvolena kyselina skořicová. Kalibrační závislost byla lineární v rozmezí od 0,05 mg/ml do 0,50 mg/ml pro hesperidin (r = 0,9996), diosmin (r = 0,9998), rutin (r = 0,9995), troxerutin (r = 0,9997) a od 0,10 mg/ml do 1,00 mg/ml pro kyselinu askorbovou (r = 0,9994). Tato validovaná metoda byla úspěšně použita pro analýzy farmaceutických přípravků a potravních doplňků HemoStop ProBio (sR = 1,01 - 3,12%), tobolky; Ascorutin,...
|
|
|
Využití elektroforetických metod v analýze farmaceuticky významných látek
Šafra, Jiří ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Jokl, Vladimír (oponent) ; Ušelová, Kateřina (oponent)
The thesis deals with the use of electrophoretic methods in the analysis of pharmaceutically important compounds. In the theoretical part, the principles of basic techniques (like CZE, MEKC, ITP etc.) as well as on-line preconcentration methods (stacking, sweeping, ITP-CZE, tITP) are described. The first part of the experimental work deals with the use of on-line sample preconcentration techniques (ITP-CZE and LVSS with polarity switching) for the analysis of the complex matrices of plant origin. 1. The on-line ITP-CZE was used for the separation and quantification of phenolic acids derived from benzoic and cinnamic acids in methanolic extract of Epilobium parviflorum. BGE-S-BGE electrolyte system was used for the separation. The leading electrolyte in the ITP pre-separation step was 0.01M HCl, 0.02M imidazol, 0.2% HEC with pH 7.2; the terminating electrolyte was 0.01M HEPES with pH 8.2. The background electrolyte in the electrophoretic step contained 25mM MES, 50mM TRIS, 30mM boric acid, 10mM α-cyclodextrine, 0.2% HEC of pH 8.3. A single analysis took 25 min. No special sample pretreatment was required. 2. The next work focused on the application of a stacking-CZE method used for the separation and determination of eight phenolic acids in an extract of Epilobium parviflorum. Large-volume sample stacking...
|
|
|
Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Sejkorová, Andrea ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Šafra, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Andrea Martincová Školitel: doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy. V této práci byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy s UV detekcí pro stanovení a separaci kyseliny askorbové a čtyřech flavonoidů hesperidinu, diosminu, rutinu a troxerutinu. Analýza byla prováděna v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 μm, celková délka 31,2 cm a efektivní délce 21 cm) s UV detekcí při 280 nm. Vzorky byly dávkovány hydrodynamickým tlakem 50 mbar po dobu 6 s. Optimální složení pracovního elektrolytu bylo 40 mM borátový pufr s 25% (v/v) MeOH, pH* 9,5. Separace probíhala při vloženém napětí 25 kV a teplotě 25 řC. Jako vnitřní standard byla zvolena kyselina skořicová. Kalibrační závislost byla lineární v rozmezí od 0,05 mg/ml do 0,50 mg/ml pro hesperidin (r = 0,9996), diosmin (r = 0,9998), rutin (r = 0,9995), troxerutin (r = 0,9997) a od 0,10 mg/ml do 1,00 mg/ml pro kyselinu askorbovou (r = 0,9994). Tato validovaná metoda byla úspěšně použita pro analýzy farmaceutických přípravků a potravních doplňků HemoStop ProBio (sR = 1,01 - 3,12%), tobolky; Ascorutin,...
|
|
|
Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Sejkorová, Andrea ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Šafra, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Andrea Martincová Školitel: doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy. V této práci byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy s UV detekcí pro stanovení a separaci kyseliny askorbové a čtyřech flavonoidů hesperidinu, diosminu, rutinu a troxerutinu. Analýza byla prováděna v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 μm, celková délka 31,2 cm a efektivní délce 21 cm) s UV detekcí při 280 nm. Vzorky byly dávkovány hydrodynamickým tlakem 50 mbar po dobu 6 s. Optimální složení pracovního elektrolytu bylo 40 mM borátový pufr s 25% (v/v) MeOH, pH* 9,5. Separace probíhala při vloženém napětí 25 kV a teplotě 25 řC. Jako vnitřní standard byla zvolena kyselina skořicová. Kalibrační závislost byla lineární v rozmezí od 0,05 mg/ml do 0,50 mg/ml pro hesperidin (r = 0,9996), diosmin (r = 0,9998), rutin (r = 0,9995), troxerutin (r = 0,9997) a od 0,10 mg/ml do 1,00 mg/ml pro kyselinu askorbovou (r = 0,9994). Tato validovaná metoda byla úspěšně použita pro analýzy farmaceutických přípravků a potravních doplňků HemoStop ProBio (sR = 1,01 - 3,12%), tobolky; Ascorutin,...
|
|
|
Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy
Martincová, Andrea ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Šafra, Jiří (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Andrea Martincová Školitel: doc. RNDr. Marie Pospíšilová, CSc. Název diplomové práce: Analýza citrusových flavonoidů ve farmaceutických přípravcích a potravních doplňcích metodou kapilární zónové elektroforézy. V této práci byla vyvinuta metoda kapilární zónové elektroforézy s UV detekcí pro stanovení a separaci kyseliny askorbové a čtyřech flavonoidů hesperidinu, diosminu, rutinu a troxerutinu. Analýza byla prováděna v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50 μm, celková délka 31,2 cm a efektivní délce 21 cm) s UV detekcí při 280 nm. Vzorky byly dávkovány hydrodynamickým tlakem 50 mbar po dobu 6 s. Optimální složení pracovního elektrolytu bylo 40 mM borátový pufr s 25% (v/v) MeOH, pH* 9,5. Separace probíhala při vloženém napětí 25 kV a teplotě 25 řC. Jako vnitřní standard byla zvolena kyselina skořicová. Kalibrační závislost byla lineární v rozmezí od 0,05 mg/ml do 0,50 mg/ml pro hesperidin (r = 0,9996), diosmin (r = 0,9998), rutin (r = 0,9995), troxerutin (r = 0,9997) a od 0,10 mg/ml do 1,00 mg/ml pro kyselinu askorbovou (r = 0,9994). Tato validovaná metoda byla úspěšně použita pro analýzy farmaceutických přípravků a potravních doplňků HemoStop ProBio (sR = 1,01 - 3,12%), tobolky; Ascorutin,...
|
|
|
Využití elektroforetických metod v analýze farmaceuticky významných látek
Šafra, Jiří ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Jokl, Vladimír (oponent) ; Ušelová, Kateřina (oponent)
The thesis deals with the use of electrophoretic methods in the analysis of pharmaceutically important compounds. In the theoretical part, the principles of basic techniques (like CZE, MEKC, ITP etc.) as well as on-line preconcentration methods (stacking, sweeping, ITP-CZE, tITP) are described. The first part of the experimental work deals with the use of on-line sample preconcentration techniques (ITP-CZE and LVSS with polarity switching) for the analysis of the complex matrices of plant origin. 1. The on-line ITP-CZE was used for the separation and quantification of phenolic acids derived from benzoic and cinnamic acids in methanolic extract of Epilobium parviflorum. BGE-S-BGE electrolyte system was used for the separation. The leading electrolyte in the ITP pre-separation step was 0.01M HCl, 0.02M imidazol, 0.2% HEC with pH 7.2; the terminating electrolyte was 0.01M HEPES with pH 8.2. The background electrolyte in the electrophoretic step contained 25mM MES, 50mM TRIS, 30mM boric acid, 10mM α-cyclodextrine, 0.2% HEC of pH 8.3. A single analysis took 25 min. No special sample pretreatment was required. 2. The next work focused on the application of a stacking-CZE method used for the separation and determination of eight phenolic acids in an extract of Epilobium parviflorum. Large-volume sample stacking...
|
host ::
RSS.