|
| |
|
|
Podmínky propagace prionu v tkáňových kulturách
Hobzová, Kristýna ; Janoušková, Olga (vedoucí práce) ; Rusina, Robert (oponent)
Prionová onemocnění jsou smrtelná neurodegenerativní onemocnění postihu- jící savce včetně člověka, která jsou charakteristická akumulací patologické izoformy prionového proteinu (PrPTSE ) v mozku. Dříve byla pro studium pri- onových chorob běžně používána zvířata. V posledních letech se však začalo využívat i tkáňových kultur. Tkáňové kultury mají ve srovnání se zvířaty řadu výhod, mezi které patří možnost detailního studia biochemických pro- cesů spojených s prionovými onemocněními nebo senzitivní a rychlé metody pro detekci PrPTSE . Dosud však nebyl vytvořen spolehlivý in vitro model pro studium lidských prionových onemocnění. V této práci jsme se zaměřili na sledování efektivity přenosu a propagace různých prionových kmenů a na vliv kultivačních podmínek na tento pře- nos v neuronální buněčné linii CAD5, která je vysoce senzitivní k prionové infekci. Potvrdili jsme senzitivitu CAD5 buněk k myším adaptovaným prio- novým kmenům scrapie a přinesli nové zjištění o jejich schopnosti propagovat myší adaptované priony lidských kmenů a bovinní spongiformní encefalopa- tie. Senzitivitu CAD5 buněk k infekci různými prionovými kmeny jsme vyu- žili i v dalších částech této práce. V druhé části jsme se zaměřili na studium senzitivity buněk k prionové infekci a propagaci prionových kmenů za růz- ných...
|
|
|
Podmínky propagace prionu v tkáňových kulturách
Hobzová, Kristýna ; Janoušková, Olga (vedoucí práce) ; Rusina, Robert (oponent)
Prionová onemocnění jsou smrtelná neurodegenerativní onemocnění postihu- jící savce včetně člověka, která jsou charakteristická akumulací patologické izoformy prionového proteinu (PrPTSE ) v mozku. Dříve byla pro studium pri- onových chorob běžně používána zvířata. V posledních letech se však začalo využívat i tkáňových kultur. Tkáňové kultury mají ve srovnání se zvířaty řadu výhod, mezi které patří možnost detailního studia biochemických pro- cesů spojených s prionovými onemocněními nebo senzitivní a rychlé metody pro detekci PrPTSE . Dosud však nebyl vytvořen spolehlivý in vitro model pro studium lidských prionových onemocnění. V této práci jsme se zaměřili na sledování efektivity přenosu a propagace různých prionových kmenů a na vliv kultivačních podmínek na tento pře- nos v neuronální buněčné linii CAD5, která je vysoce senzitivní k prionové infekci. Potvrdili jsme senzitivitu CAD5 buněk k myším adaptovaným prio- novým kmenům scrapie a přinesli nové zjištění o jejich schopnosti propagovat myší adaptované priony lidských kmenů a bovinní spongiformní encefalopa- tie. Senzitivitu CAD5 buněk k infekci různými prionovými kmeny jsme vyu- žili i v dalších částech této práce. V druhé části jsme se zaměřili na studium senzitivity buněk k prionové infekci a propagaci prionových kmenů za růz- ných...
|
|
| |
host ::
RSS.