|
|
Complex ion beam based depth profiling of anticorrosive layers
Holeňák, Radek ; Král, Jaroslav (referee) ; Bábor, Petr (advisor)
Předložená diplomová práce se zabývá implementací metody rentgenové emisne indukované částicemi do experimentálního uspořádání za účelem doplnění rodiny metod založených na iontových technikách, tj. Rutherfordovy zpětné rozptylové spektrometrie, spektrometrie elastického zpětného rozptylu a analýzy detekce doby letu/energie elastického odrazu. Výhoda více-metodického přístupu je demonstrována na vrstvách ze slitin přechodných kovů obsahujících lehké prvky, kde samo-konzistentní analýza poskytuje výrazně zlepšené a přesné informace o stechiometrii, hloubkovém rozložení a tloušťce slitiny. Hmotnostní spektrometrie sekundárních iontů je použita pro porovnání a doplnění získaných výsledků.
|
|
|
Complex ion beam based depth profiling of anticorrosive layers
Holeňák, Radek ; Král, Jaroslav (referee) ; Bábor, Petr (advisor)
Předložená diplomová práce se zabývá implementací metody rentgenové emisne indukované částicemi do experimentálního uspořádání za účelem doplnění rodiny metod založených na iontových technikách, tj. Rutherfordovy zpětné rozptylové spektrometrie, spektrometrie elastického zpětného rozptylu a analýzy detekce doby letu/energie elastického odrazu. Výhoda více-metodického přístupu je demonstrována na vrstvách ze slitin přechodných kovů obsahujících lehké prvky, kde samo-konzistentní analýza poskytuje výrazně zlepšené a přesné informace o stechiometrii, hloubkovém rozložení a tloušťce slitiny. Hmotnostní spektrometrie sekundárních iontů je použita pro porovnání a doplnění získaných výsledků.
|
|
|
Calibration and Exact Characterization of Aerosol Deposit colected by SDI Impactor
Havránek, Vladimír
Ion beam analytical methods as PIXE (Particle induced X-ray emission), PIGE (Particle induced gamma-ray emission) and RBS (Rutherford backscattering spectrometry) are frequently used for elemental analysis of different types of atmospheric aerosol samples in a form of aerosol deposits on thin plastic filters or foils (Alfassi and Peisach, 1991, Johansson and Campbell, 1988). An ideal sample for analysis is thin homogeneous aerosol deposit with known deposit area. However in practice such samples are rare. They are often thick (more than limit for thin target approximation i.e. larger then few hundred micrograms per square centimetres), of irregular shape and unknown deposit area. In such conditions all obtained elemental mass results should be corrected for apparent deposit thickness, deposit homogeneity and effective deposit area.
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
guest ::
