|
Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv na intramolekulární přenos náboje.
Zajícová, Ivana ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Nováková, Veronika (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA FARMACEUTICKÉ CHEMIE A KONTROLY LÉČIV Jméno: Ivana Zajícová Školitel: Doc. PharmDr. Petr Zimčík Ph.D Azaftalocyaniny substituované jednou aminoskupinou - vliv na intramolekulární přenos náboje. Na počátku mé diplomové práce jsem připravovala substituovaný porfyrazin (1,2,6,7,11,12,16,17-oktakis-[(4-dimethylamino)benzylidenamino]porfyrazin) z N,N-bis[(4- dimethylamino)benzylidenamino]fumaronitrilu a N,N-bis[(4- dimethylamino)benzylidenamino]maleonitrilu. Cyklotetramerizaci jsem prováděla s butanolátem hořečnatým, octanem zinečnatým v chinolinu nebo v N,N-dimethylformamidu. Cyklizace výchozích látek se nezdařila, a proto jsem se začala zabývat syntézou asymetrických azaftalocyaninů substituovaných jednou aminoskupinou mající vliv na intramolekulární přenos náboje. Právě tento proces kompetuje s fluorescencí a tvorbou singletového kyslíku, může ale také vést k látkám typu zhášečů fluorescence. Připravila jsem si prekurzory, substituované pyrazin-2,3-dikarbonitrily, obsahující ve své molekule primární aminoskupinu, butylamino- a diethylamino- skupinu. Připravené prekurzory jsem podrobila cyklotetramerizaci metodou statistické kondenzace. Cyklotetramerizace probíhala v prostředí bezvodého butanolátu hořečnatého. Při této metodě vzniká šest...
|
host ::
RSS.