guest ::
login
Digital Repository
Search
Submit
Help
About
Home
>
Reports
>
Grant reports
> Výzkum etiologické významnosti vzácných sekvenčních variant a intragenových přeskupení BRCA1 a BRCA2 genů u hereditárních forem nádorů prsu/ovaria
Information
Files
Original title:
Výzkum etiologické významnosti vzácných sekvenčních variant a intragenových přeskupení BRCA1 a BRCA2 genů u hereditárních forem nádorů prsu/ovaria
Authors:
Foretová, Lenka
;
Macháčková, Eva
;
Masarykův onkologický ústav (Brno, Česko)
Document type:
Grant reports
Year:
2007
Language:
cze
Publisher:
Iga MZ ČR
Keywords:
biology
;
biologie
;
geny BRCA1
;
geny BRCA2
;
gynekologie a porodnictví
;
nádory prsu
;
nádory vaječníků
;
onkologie
;
sekvenční analýza
;
variace (genetika)
Note:
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR; Doba řešení: 2004-2006
Institution:
National Medical Library (
web
)
Document availability information:
Available in the National Medical Library. Also available via the NML digital library. Viewing may be restricted to NML computers.
External URL:
http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00159458
Original record:
http://www.medvik.cz/link/MED00159458
Permalink:
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-122116
The record appears in these collections:
Culture
>
Libraries
>
National Medical Library
Reports
>
Grant reports
Record created 2012-08-24, last modified 2020-03-26
Similar records
No fulltext
Export as
DC
,
NUŠL
,
RIS
Share