Hlavní stránka > Výsledky hledání: keywords:"cyclodextrin derivatization solid surface"
Hledej:
Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání
Hledej ve sbírkách:
Seřadit podle: Zobrazit výsledky: Výstupní formát:
Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Synthesis of cyclodextrin derivatives suitable for binding to solid supports
 Kasal, Petr ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Kraus, Tomáš (oponent) ; Lhoták, Pavel (oponent)
Syntéza derivátů cyklodextrinů vhodných pro vazbu na pevné nosiče Tato disertační práce studuje přípravu nových derivátů cyklodextrinu (CD) vhodných pro vazbu na pevné nosiče. Tato práce si klade za cíl vyvinout syntetické protokoly pro monosubstituované a selektivně persubstituované CD deriváty s permanentními kladnými náboji. Tyto sloučeniny mají potenciál být elektrostaticky vázány na negativně nabité nosiče, včetně silikagelu, oxidu hlinitého, Nafionu® , katexových pryskyřic atd. Oproti kovalentní vazbě je výhoda této elektrostatické vazby především snadná příprava a údržba. Ponořením pevného nosiče na definovanou dobu do roztoku nabitých CD derivátů by mělo být zajištěno spojení mezi kladně a záporně nabitými partnery. Tato práce je tedy rozdělena do několika částí. První část se zabývá přípravou sloučenin s neopentylovým skeletem (kotev) nesoucích kladné náboje vhodné pro iontovou vazbu se záporně nabitými pevnými nosiči a reaktivní funkční skupinu vhodnou pro reakci s deriváty CD. Jsou tu popsány první částečně úspěšné syntetické pokusy spolu s různými kinetickými studiemi odstupujících skupin provedenými NMR spektroskopií. Rovněž je popsána konečná syntéza kotev vyvinutých s potenciálem pro průmyslové využití. Druhá část popisuje syntézu nabitých fluorescenčních CD a necyklodextrinových...
Úplný záznam
Příprava derivátů cyklodextrinů použitelných pro modifikace pevných povrchů
 Bednářová, Eva ; Jindřich, Jindřich (vedoucí práce) ; Veselý, Jan (oponent)
Tato diplomová práce se zabývá přípravou cyklodextrinových (CD) derivátů vhodných pro vazbu na pevné povrchy, a to dopaminový polymer a zlato. Nukleofilním atakem 6I -O-p-toluensulfonyl--CD (6-tosyl-β-CD) dithioly vznikaly deriváty se substituenty vázanými na CD skelet přes jeden z atomů síry, zatímco druhá sulfanylová skupina zůstala zachována na konci řetězce. I přes počáteční problémy způsobené snadnou oxidací thiolů na disulfidy byly takové CD modifikované alkylovými a oligoethylenglykolovými můstky připraveny ve výtěžcích 60 - 88 %. Stejnou reakcí, ale pomocí příslušných diaminů, byly připraveny i deriváty β-CD zakončené amino skupinou a vázané na CD přes dusík. I tyto reakce probíhaly ve výborných výtěžcích dosahujících až 92 %. Byla také studována chemoselektivita připojení ambidentní spojky nesoucí zároveň amino a sulfanylovou skupinou a na základě 2D NMR experimentů byla prokázána vazba této spojky na cyklodextrinový skelet přes atom síry. To bylo demonstrováno na případě přípravy CD derivátu se spojkou délky dvou methylenových jednotek, který byl připraven ve výtěžku 84 %. Kompletní série CD derivátů s oligoethylenglykolovými substituenty vázanými na CD přes atom síry a zakončené amino skupinou byly připraveny Staudingerovou redukcí příslušných azidů. Ty vznikly opět reakcí 6-tosyl-β-CD...
Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.
Digitální repozitář :: Hledej :: Nový záznam :: Personalizace :: Nápověda
Powered by Invenio v1.1.2
Spravuje admin.invenio@techlib.cz
Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky  English