|
|
Axon, in development and injury
Polčanová, Zuzana ; Kárová, Kristýna (vedoucí práce) ; Novák, Ondřej (oponent)
Počas vývoja nervovej sústavy a regenerácie axónov sa uplatňuje cytoske- letálna štruktúra rastový kónus. Rastový kónus je vysoko dynamická štruk- túra, nachádzajúca sa na konci rastúcich axónov, ktorá zaisťuje navigáciu a pohyb. Aktivujú sa signálne kaskády, ktoré vedú k regulácii cytoskeletu ras- tového kónu, definujú jeho posun, otáčanie alebo kolaps. Napriek pokroku v chápaní navádzacích signálov a mechanizmov ich pôsobenia, nám stále chý- bajú poznatky o tom, čo sa deje v nervovom systéme po poranení. Na rozdiel od axónov v periférnom nervovom systéme (PNS), ktoré sú schopné rege- nerácie po poškodení, axóny v centrálnom nervovom systéme (CNS) túto schopnosť strácajú počas dozrievania. Odhalenie mechanizmov navádzania axónov, spolu s ich správaním po axotómii a regenerácii je mimoriadne dô- ležité pre pochopenie a následnú liečbu poranení CNS.
|
|
|
Pathophysiology of Spinal Cord Injury Studied by In Vivo Optical Imaging
Vančíková, Sabína ; Valášková, Barbora (vedoucí práce) ; Špicarová, Diana (oponent)
Pacienti trpiaci poranením miechy prežívajú fyzické, sociálne a pracovné ťažkosti. Je to ochorenie často spôsobujúce trvalé postihnutie hlavne ako následok zlyhania axonálnej regenerácie v centrálnom nervovom systéme. Primárne poškodenie súbežne ničí bunky v mieste zranenia a iniciuje kaskádu sekundárnych bunkových, cievnych a biochemických udalostí rozširujúcich poranenie. Tieto patofyziologické mechanizmy sú sledované niekoľkými prístupmi. Moderné zobrazovacie techniky dopĺňajú klasické histopatologické metódy a neuroanatomický tracing. Čerstvé štúdie využívajú transgénne myši a dvojfotónovú mikroskopiu k dlhodobému in vivo sledovaniu jednotlivých buniek v mieste poranenia a priľahlej cievnej sieti. In vivo optické zobrazovanie umožňuje štúdium axonálnych odpovedí vrátane degenerácie, regenerácie a neurovaskulárnych interakcií. Rovnako ponúka príležitosť priamo hodnotiť účinky aplikovaného liečiva. Nové poznatky vedú k lepšiemu porozumeniu patofyziológie poranenia miechy vyúsťujúceho do možnosti vývinu ďalších terapeutických stratégií zlepšujúcich dopad poranenia. Kľúčové slová: poranenie miechy, patofyziologické mechanizmy, axonálna regenerácia, Wallerova degenerácia, animálne modely, transgénne myši, in vivo zobrazovanie, dvojfotónová excitačná mikroskopia
|
|
|
Inhibitory axonální regenerace a jejich význam pro neuroplasticitu, chování a paměť
Vojtěchová, Iveta ; Petrásek, Tomáš (vedoucí práce) ; Hock, Miroslav (oponent)
Centrální nervová soustava vyšších obratlovců, na rozdíl od periferní, neregeneruje. Příčinou je především přítomnost řady růstových inhibitorů produkovaných gliovou jizvou a oligodendrocyty, z nichž nejdůležitější jsou MAG (myelin-associated glycoprotein), OMgp (oligodendrocyte-myelin glycoprotein) a především Nogo protein. Nogo-A je jednou ze tří izoforem Nogo poteinu vyskytující se primárně v mozku a míše, kde v dospělosti způsobuje degradaci růstových kuželů, inhibuje růst neuritů, omezuje neuroplasticitu a znemožňuje regeneraci poraněných axonů. Pro příjem signálu slouží Nogo receptorový komplex, na něj navazující signální dráha pak způsobuje destabilizaci aktinových vláken. Existují ale i další receptory pro Nogo-A, například PirB receptor. Během vývoje je Nogo-A exprimován ve velké míře neurony, v dospělosti jsou však hlavními producenty oligodendrocyty. Je pozoruhodné, že neuronální exprese Nogo-A po narození neklesá ve strukturách s vysokou plasticitou. Mezi ně patří také hipokampus, který je významný zejména pro prostorové učení a paměť. V něm Nogo-A udržuje rovnováhu mezi synaptickou plasticitou a stabilitou a omezuje dlouhodobou potenciaci. Tato bakalářská práce proto kromě výše zmíněného dále představuje některé behaviorální metody použité ke studiu učení a paměti u Nogo deficientních modelů a...
|
host ::
RSS.