Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Možný vliv genových variant v genu COMT na projevy ADHD a/nebo ASD
ŠMELCOVÁ, Miroslava
Tato práce je zaměřena na prověření vlivu genu COMT u dvou onemocnění: ADHD (porucha pozornosti s hyperaktivitou) a ASD (porucha autistického spektra). Porucha autistického spektra je behaviorální syndrom, jehož základní charakteristikou je oslabená sociální interakce, narušená komunikace a abnormality v chování, zájmech a hře. ADHD je neurovývojové onemocnění, které způsobuje problémy hlavně v oblasti soustředění, přizpůsobení aktivity a přehnané impulsivity. Obě zmíněná onemocnění mohou být geneticky podmíněná, a proto je tato práce zaměřena na výzkum frekvenčního zastoupení genových variant zodpovědných za nízkou nebo vysokou hladinu dopaminu u osob s poruchou autistického spektra a s poruchou pozornosti s hyperaktivitou ve srovnání s kontrolní populací. Genetickou analýzu jsme prováděli u dvou polymorfismů genu COMT a to u známějšího rs4680 a dále u rs4818. Samotná analýza zahrnovala izolaci DNA, amplifikaci metodou PCR, kontrolu PCR produktu pomocí gelové elektroforézy, přečištění a sekvenaci PCR produktu a v posledním kroku vyhodnocení sekvence DNA. Na základě našich výsledků v laboratoři jsme nepotvrdili hypotézu, že výše uvedené polymorfismy v genu COMT představují rizikový faktor pro ASD a ADHD. Naše výsledky pravděpodobně ovlivnil malý počet osob ve sledovaných skupinách, ale přesto i tato práce pomohla malým fragmentem k pochopení příčiny komplikované patologie těchto onemocnění.
Možná asociace polymorfismů v genu pro dopaminový receptor D2 (\kur{DRD2}) s lidským chováním
JANDOVÁ, Linda
Studie je zaměřena na dopaminový D2 receptor, a na možnou asociaci mezi polymorfismy - 141C Ins/Del a TaqIA v genu DRD2 a novelty seeking behaviour, stejně jako na možnou asociaci s polymorfismem Val158Met v genu COMT a novelty seeking behaviour. Novelty seeeking behaviour je charakterizováno jako vlastnost s tendencí vyhledávat nové podněty a dosáhnout potencionální odměny za jakékoli fyzické nebo sociální riziko. Geny DRD2 a COMT jsou spojovány s funkcí dopaminu, což je zásadní hormon pro motorické funkce a motivační chování. Cílem této studie je tedy zjistit potencionální spojení mezi uvedenými polymorfismy a novelty seeking behaviour.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.